Morphecos - Utvärdering av påverkan av trötthet och sömn på prestanda för 2: a Cycle Medical Students (OSSE) (MorphECOS)
29 april 2025 uppdaterad av: Evan GOUY, Claude Bernard University
MORPHECOS - Utvärdering av påverkan av trötthet och sömn på prestanda för 2: a Cycle Medical Students (OSSE): En observationsstudie
Objektiva och strukturerade kliniska undersökningar (OSCE) har nyligen införlivats i certifieringsprocessen som en slutlig nationell grundutbildning. Denna tentamen är en utmaning för medicinska studenter.
Syftet med denna studie är att bättre karakterisera befolkningen av studenter som tar OSCE i ämnet sömn och trötthet och att bedöma om dessa faktorer påverkar deras prestanda i OSCE.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
619
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lyon, Frankrike, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
2: a cykel Médical -program
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ämnen i juridisk ålder, inskrivna i det andra cykeln Médical -programmet vid Lyon EST -fakulteten för medicin (Claude Bernard Lyon 1 University), deltog i den årliga sessionen (februari eller mars 2025) av fakultetens OSCES och har gått med på att delta i att genomföra och underteckna det ägda skriftliga samtycke.
Uteslutningskriterier:
- Abstenteism eller för tidigt slut på OSSE -sessionen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Femte året med medicinsk läroplan
|
|
6: e året med medicinsk läroplan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PRESTANDA
Tidsram: erhållits sju dagar efter den objektiva strukturerade kliniska undersökningen
|
Poäng på objektet strukturerad klinisk undersökning från minst 0 till max 200 poäng
|
erhållits sju dagar efter den objektiva strukturerade kliniska undersökningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Betydande skillnad i studentprestanda per station och per artikel
Tidsram: erhålls sju dagar efter den objtifstrukturerade kliniska undersökningen
|
Betydande skillnad i studentprestanda per station och per artikel
|
erhålls sju dagar efter den objtifstrukturerade kliniska undersökningen
|
|
Betydande skillnad i visuell analog skala svar enligt de olika profilerna
Tidsram: Två gånger: 1 timme före och 1 timme efter OSSE -sessionen
|
Betydande skillnad i visuell analog skala svar enligt de olika profilerna
|
Två gånger: 1 timme före och 1 timme efter OSSE -sessionen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
27 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
20 mars 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2025
Första postat (Faktisk)
1 maj 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MorphECOS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Inte anges i protokollet.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .