Morphecos: evaluación de la influencia de la fatiga y el sueño en el rendimiento de los estudiantes de medicina del segundo ciclo (OSCE) (MorphECOS)
29 de abril de 2025 actualizado por: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos: evaluación de la influencia de la fatiga y el sueño en el rendimiento de los estudiantes de medicina del segundo ciclo (OSCE): un estudio de observación de un solo centro
Los exámenes clínicos objetivos y estructurados (OSCS) se han incorporado recientemente en el proceso de certificación como un examen final de clasificación de pregrado nacional. Este examen es un desafío para los estudiantes de medicina.
El objetivo de este estudio es caracterizar mejor a la población de estudiantes que toman las OSCS en el tema del sueño y la fatiga y evaluar si estos factores tienen un impacto en su desempeño en las OSCE.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
619
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Lyon, Francia, 69003
- Claude Bernard University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Programa Médico del 2º Ciclo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos de edad legal, inscritos en el Programa Médico del 2º Ciclo en la Facultad de Medicina de Lyon EST (Claude Bernard Lyon 1 University), participando en la sesión anual (febrero o marzo de 2025) de las OSCE de la facultad y acordó participar completando y firmando la forma de consentimiento por escrito dedicado.
Criterios de exclusión:
- abstenteismo o fin prematuro a la sesión de la OSCE.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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5to año de plan de estudios médico
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6º año de plan de estudios médico
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ACTUACIÓN
Periodo de tiempo: obtenido siete días después del examen clínico estructurado objetivo
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Puntuación en el examen de examen clínico estructurado objetivo desde 0 mínimo hasta 200 puntos máximo
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obtenido siete días después del examen clínico estructurado objetivo
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Diferencia significativa en el rendimiento del estudiante por estación y por artículo
Periodo de tiempo: obtenido siete días después del examen clínico estructurado objetivo
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Diferencia significativa en el rendimiento del estudiante por estación y por artículo
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obtenido siete días después del examen clínico estructurado objetivo
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Diferencia significativa en la respuesta de la escala analógica visual según los diferentes perfiles
Periodo de tiempo: Dos veces: 1 hora antes y 1 hora después de la sesión de OSCE
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Diferencia significativa en la respuesta de la escala analógica visual según los diferentes perfiles
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Dos veces: 1 hora antes y 1 hora después de la sesión de OSCE
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
20 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
20 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de febrero de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de mayo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2025
Última verificación
1 de abril de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MorphECOS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No se proporciona en el protocolo.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .