Morphecos - Évaluation de l'influence de la fatigue et du sommeil sur la performance des étudiants en médecine du 2e cycle (OSCE) (MorphECOS)
29 avril 2025 mis à jour par: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morphecos - Évaluation de l'influence de la fatigue et du sommeil sur la performance des étudiants en médecine du 2e cycle (OSCE): une étude d'observation à un centre
Des examens cliniques objectifs et structurés (OSCE) ont été intégrés récemment dans le processus de certification en tant qu'examen final de classement national de premier cycle. Cet examen est un défi pour les étudiants en médecine.
Le but de cette étude est de mieux caractériser la population d'étudiants prenant les OSCE sur le sujet du sommeil et de la fatigue et d'évaluer si ces facteurs ont un impact sur leurs performances dans les OSCE.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
619
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lyon, France, 69003
- Claude Bernard University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Programme médique du 2e cycle
La description
Critères d'inclusion:
- Les sujets de l'âge légal, inscrits au programme médique du 2e cycle de la Faculté de médecine de Lyon EST (Claude Bernard Lyon 1 Université), participant à la session annuelle (février ou mars 2025) de l'OSCE de la Faculté et ayant accepté de participer en remplissant et en signant le formulaire de consentement écrit dédié.
Critères d'exclusion:
- Abstentéisme ou fin prématurée à la session OSCE.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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5e année du programme médical
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6e année du programme médical
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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PERFORMANCE
Délai: obtenu sept jours après l'examen clinique objectif structuré
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Note à l'examen objectif structuré d'examen clinique de 0 minimum à 200 points maximum
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obtenu sept jours après l'examen clinique objectif structuré
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Différence significative dans la performance des étudiants par station et par article
Délai: obtenu sept jours après l'examen clinique structuré Objectif
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Différence significative dans la performance des étudiants par station et par article
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obtenu sept jours après l'examen clinique structuré Objectif
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Différence significative dans la réponse à l'échelle visuelle analogique selon les différents profils
Délai: Deux fois: 1 heure avant et 1 heure après la session de l'OSCE
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Différence significative dans la réponse à l'échelle visuelle analogique selon les différents profils
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Deux fois: 1 heure avant et 1 heure après la session de l'OSCE
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
20 mars 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
20 mars 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Première publication (Réel)
1 mai 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MorphECOS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Non prévu dans le protocole.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .