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Morpecos - Bewertung des Einflusses von Müdigkeit und Schlaf auf die Leistung von Medizinstudenten des 2. Zyklus (OSZE) (MorphECOS)

29. April 2025 aktualisiert von: Evan GOUY, Claude Bernard University

Morphecos - Bewertung des Einflusses von Müdigkeit und Schlaf auf die Leistung von Medizinstudenten des 2. Zyklus (OSZE): Eine Ein -Zentrum -Beobachtungsstudie

Objektive und strukturierte klinische Untersuchungen (OSCEs) wurden kürzlich als endgültige nationale Untersuchung der Bachelor -Ranking -Prüfung in den Zertifizierungsprozess aufgenommen. Diese Prüfung ist eine Herausforderung für Medizinstudenten.

Ziel dieser Studie ist es, die Bevölkerung von Schülern besser zu charakterisieren, die das Osces zum Thema Schlaf und Müdigkeit einnehmen, und zu beurteilen, ob diese Faktoren Auswirkungen auf ihre Leistung in den OSCEs haben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

619

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich, 69003
        • Claude Bernard University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

2. Zyklus -Médical -Programm

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im rechtlichen Alter, die am 2. Zyklus an der Lyon EST -Fakultät für Medizin (Claude Bernard Lyon 1 Universität) eingeschrieben sind und an der jährlichen Sitzung (Februar oder März 2025) der Betriebssysteme der Fakultät teilnehmen und sich zur Teilnahme durch Ausfüllen und Unterzeichnung der engagierten schriftlichen Einverstandungsform zu vereinbarten.

Ausschlusskriterien:

  • Entstenteismus oder vorzeitiger Ende der OSZE -Sitzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
5. Jahr des medizinischen Lehrplans
6. Jahr des medizinischen Lehrplans

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
LEISTUNG
Zeitfenster: sieben Tage nach der objektiv strukturierten klinischen Untersuchung erhalten
Erzielen Sie bei der objektiv strukturierten klinischen Prüfung eine Punktzahl von mindestens 0 bis maximal 200 Punkten
sieben Tage nach der objektiv strukturierten klinischen Untersuchung erhalten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Signifikanter Unterschied in der Leistung der Schüler pro Station und pro Gegenstand
Zeitfenster: sieben Tage nach der strukturierten klinischen Untersuchung des Objektivs erhalten
Signifikanter Unterschied in der Leistung der Schüler pro Station und pro Gegenstand
sieben Tage nach der strukturierten klinischen Untersuchung des Objektivs erhalten
Signifikanter Unterschied in der visuellen Analogskala -Reaktion gemäß den verschiedenen Profilen
Zeitfenster: Zweimal: 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der OSCE -Sitzung
Signifikanter Unterschied in der visuellen Analogskala -Reaktion gemäß den verschiedenen Profilen
Zweimal: 1 Stunde vor und 1 Stunde nach der OSCE -Sitzung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Claude Bernard University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MorphECOS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht im Protokoll vorgesehen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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