MORPHECOS - Evaluatie van de invloed van vermoeidheid en slaap op de prestaties van medische studenten van 2e cyclus (OVSE) (MorphECOS)
29 april 2025 bijgewerkt door: Evan GOUY, Claude Bernard University
MORPHECOS - Evaluatie van de invloed van vermoeidheid en slaap op de prestaties van medische studenten van 2e cyclus (OVSE): een waarnemingsonderzoek met één centrum
Objectieve en gestructureerde klinische onderzoeken (OSCES) zijn onlangs opgenomen in het certificeringsproces als een definitief nationaal niet -gegradueerde ranglijstonderzoek. Dit examen is een uitdaging voor medische studenten.
Het doel van deze studie is om de populatie studenten beter te karakteriseren die de OVSE's over slaap en vermoeidheid nemen en te beoordelen of deze factoren een impact hebben op hun prestaties in de OVS.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
619
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Lyon, Frankrijk, 69003
- Claude Bernard University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
2e cyclus médical programma
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen van wettelijke leeftijd, ingeschreven in het 2e cyclus Médical Program aan de Lyon Est Faculteit der Medicine (Claude Bernard Lyon 1 University), die deelnamen aan de jaarlijkse sessie (februari of maart 2025) van de OSCE's van de faculteit en heeft ingestemd met deelname door de toegewijde schriftelijke toestemming te ondertekenen en te ondertekenen.
Uitsluitingscriteria:
- abtenteisme of voortijdig einde aan de OVSE -sessie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
5e jaar van medisch curriculum
|
|
6e jaar van medisch curriculum
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PRESTATIE
Tijdsspanne: verkregen zeven dagen na het objectief gestructureerde klinische onderzoek
|
Scoor op het objectief gestructureerde klinische onderzoeksexamen van minimaal 0 tot maximaal 200 punten
|
verkregen zeven dagen na het objectief gestructureerde klinische onderzoek
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanzienlijk verschil in de prestaties van studenten per station en per item
Tijdsspanne: Zeven dagen na het structureerde klinische onderzoek verkregen
|
Aanzienlijk verschil in de prestaties van studenten per station en per item
|
Zeven dagen na het structureerde klinische onderzoek verkregen
|
|
Significant verschil in visuele analoge schaalrespons volgens de verschillende profielen
Tijdsspanne: Twee keer: 1 uur voor en 1 uur na de OVSE -sessie
|
Significant verschil in visuele analoge schaalrespons volgens de verschillende profielen
|
Twee keer: 1 uur voor en 1 uur na de OVSE -sessie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
27 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 april 2025
Laatst geverifieerd
1 april 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MorphECOS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Niet voorzien in het protocol.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .