Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Morfecos - väsymyksen ja unen vaikutuksen arviointi toisen syklin lääketieteen opiskelijoiden (Etyj) suorituskykyyn (Etyj) (MorphECOS)

tiistai 29. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Evan GOUY, Claude Bernard University

Morfecos - Väsymyksen ja unen vaikutuksen arviointi toisen syklin lääketieteen opiskelijoiden (ESKE) vaikutuksen (ESC): yhden keskuksen havainnointitutkimus

Objektiiviset ja jäsennellyt kliiniset tutkimukset (EU: t) on sisällytetty äskettäin sertifiointiprosessiin viimeisenä kansallisena perustutkinto -luokitustutkimuksena. Tämä tentti on haaste lääketieteen opiskelijoille.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida paremmin oppilaiden väestöä, jotka ottavat eurot unista ja väsymyksestä, ja arvioida, vaikuttavatko näillä tekijöillä heidän suorituskykyään esteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

619

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Lyon, Ranska, 69003
        • Claude Bernard University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

2. syklin médical -ohjelma

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lyon EST: n lääketieteellisen tiedekunnan (Claude Bernard Lyon 1 -yliopiston) toisen syklin médical -ohjelmaan ilmoittautuneita oikeudellisia ikäjaksoja, jotka osallistuvat tiedekunnan esikoiden vuotuiseen istuntoon (helmikuu tai maaliskuu 2025) ja ovat sitoutuneet osallistumaan suorittamalla ja allekirjoittamalla omistetun kirjallisen suostumuksen muodon.

Poissulkemiskriteerit:

  • Eläke -istunnon keskeytyminen tai ennenaikainen päättyminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Lääketieteellisen opetussuunnitelman viides vuosi
Lääketieteellisen opetussuunnitelman 6. vuosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SUORITUSKYKY
Aikaikkuna: saatu seitsemän päivää objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen
Objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen kokeen pistemäärä on 0 minimipisteestä 200 pisteeseen
saatu seitsemän päivää objektiivisen strukturoidun kliinisen tutkimuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkittävä ero opiskelijoiden suorituskyvyssä asemaa kohti ja kohtaa kohden
Aikaikkuna: saatu seitsemän päivää Objectif -jäsennellyn kliinisen tutkimuksen jälkeen
Merkittävä ero opiskelijoiden suorituskyvyssä asemaa kohti ja kohtaa kohden
saatu seitsemän päivää Objectif -jäsennellyn kliinisen tutkimuksen jälkeen
Merkittävä ero visuaalisessa analogisessa asteikon vasteessa eri profiilien mukaan
Aikaikkuna: Kaksi kertaa: 1 tunti ennen ja 1 tunti Etyj -istunnon jälkeen
Merkittävä ero visuaalisessa analogisessa asteikon vasteessa eri profiilien mukaan
Kaksi kertaa: 1 tunti ennen ja 1 tunti Etyj -istunnon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Claude Bernard University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. huhtikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MorphECOS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei tarjolla protokollassa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nukkua

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa