Morfecos - Valutazione dell'influenza della fatica e del sonno sulle prestazioni degli studenti di medicina del 2 ° ciclo (OSCE) (MorphECOS)
29 aprile 2025 aggiornato da: Evan GOUY, Claude Bernard University
Morfecos - Valutazione dell'influenza della fatica e del sonno sulle prestazioni degli studenti di medicina del 2 ° ciclo (OSCE): uno studio osservazionale a centro singolo
Gli esami clinici oggettivi e strutturati (OSCE) sono stati incorporati di recente nel processo di certificazione come esame di classificazione universitaria nazionale finale. Questo esame è una sfida per gli studenti di medicina.
Lo scopo di questo studio è di caratterizzare meglio la popolazione di studenti che prendono gli OSCE in materia di sonno e affaticamento e di valutare se questi fattori hanno un impatto sulle loro prestazioni negli OSCE.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
619
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Lyon, Francia, 69003
- Claude Bernard University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Programma médices di 2 ° ciclo
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Soggetti di età legale, iscritti al programma médical del 2 ° ciclo presso la Facoltà di Medicina di Lyon EST (Claude Bernard Lyon 1 University), prendendo parte alla sessione annuale (febbraio o marzo 2025) degli OSCE della facoltà e avendo concordato di partecipare completando e firmando il modulo di consenso scritto dedicato.
Criteri di esclusione:
- Abstenteismo o fine prematura della sessione OSCE.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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5 ° anno di curriculum medico
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6 ° anno di curriculum medico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PRESTAZIONE
Lasso di tempo: ottenuto sette giorni dopo l'esame clinico strutturato oggettivo
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Punteggio all'esame clinico strutturato oggettivo da un minimo di 0 a un massimo di 200 punti
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ottenuto sette giorni dopo l'esame clinico strutturato oggettivo
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differenza significativa nelle prestazioni degli studenti per stazione e per articolo
Lasso di tempo: ottenuto sette giorni dopo l'esame clinico strutturato oggetto
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Differenza significativa nelle prestazioni degli studenti per stazione e per articolo
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ottenuto sette giorni dopo l'esame clinico strutturato oggetto
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Differenza significativa nella risposta della scala analogica visiva in base ai diversi profili
Lasso di tempo: Due volte: 1 ora prima e 1 ora dopo la sessione OSCE
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Differenza significativa nella risposta della scala analogica visiva in base ai diversi profili
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Due volte: 1 ora prima e 1 ora dopo la sessione OSCE
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
20 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 aprile 2025
Primo Inserito (Effettivo)
1 maggio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 maggio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 aprile 2025
Ultimo verificato
1 aprile 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MorphECOS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Non previsto nel protocollo.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Sonno
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