Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Morphecos - Evaluering av innflytelse av tretthet og søvn på utførelsen av 2. syklus medisinske studenter (OSSE) (MorphECOS)

29. april 2025 oppdatert av: Evan GOUY, Claude Bernard University

Morphecos - Evaluering av påvirkning av tretthet og søvn på utførelsen av 2nd Cycle Medical Students (OSCE): En observasjonsstudie med ett senter

Objekt og strukturerte kliniske undersøkelser (OSCE) er nylig innarbeidet i sertifiseringsprosessen som en endelig nasjonal undersøkelse av grunnutdanning. Denne eksamenen er en utfordring for medisinstudenter.

Målet med denne studien er å bedre karakterisere befolkningen av studenter som tar OSCES om temaet søvn og tretthet og å vurdere om disse faktorene har innvirkning på ytelsen deres i OSCES.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

619

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69003
        • Claude Bernard University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

2. Cycle Médical Program

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Emner i juridisk alder, som er påmeldt det 2. syklus Médical -programmet ved Lyon EST Fakultet for medisin (Claude Bernard Lyon 1 University), deltatt i den årlige sesjonen (februar eller mars 2025) av fakultetets OSCES og har avtalt å delta ved å fullføre og signere det dedikerte skriftlige samtykkeskjemaet.

Eksklusjonskriterier:

  • avståelse eller for tidlig slutt på OSSE -økten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
5. år med medisinsk læreplan
6. år med medisinsk læreplan

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
YTELSE
Tidsramme: oppnådd syv dager etter den objektive strukturerte kliniske undersøkelsen
Poeng på objektif strukturert klinisk undersøkelse eksamen fra 0 minimum til 200 poeng maksimum
oppnådd syv dager etter den objektive strukturerte kliniske undersøkelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Betydelig forskjell i studentytelse per stasjon og per vare
Tidsramme: oppnådd syv dager etter objektifestrukturert klinisk undersøkelse
Betydelig forskjell i studentytelse per stasjon og per vare
oppnådd syv dager etter objektifestrukturert klinisk undersøkelse
Betydelig forskjell i visuell analog skalarespons i henhold til de forskjellige profilene
Tidsramme: To ganger: 1 time før og 1 time etter OSSE -økten
Betydelig forskjell i visuell analog skalarespons i henhold til de forskjellige profilene
To ganger: 1 time før og 1 time etter OSSE -økten

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Claude Bernard University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2025

Studiet fullført (Faktiske)

20. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2025

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MorphECOS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ikke gitt for i protokollen.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sove

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere