AyasのERFSゲームベースの評価：感情調節能力のゲームベースの評価の検証
2025年8月27日 更新者：Oana David、Babes-Bolyai University
青少年および若年成人の人口における再考ライフオンラインゲームを使用した感情規制能力のゲームベースの評価の検証
この活動には、青少年および若年成人のゲーム内感情調節能力評価の妥当性を確立する目的があります。
調査の概要
詳細な説明
特定のERスキルのトレーニングに専念するRethink Lifeオンラインゲームの各レベルには、感情認識、ストレス反応性、マインドフルネス、肯定的な注意能力のための評価タスクがあります。
この研究の目的は、青少年および若年成人の感情規制能力の指標としてのゲーム内パフォーマンス測定またはスコアの妥当性を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
230
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cluj
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Cluj-Napoca、Cluj、ルーマニア、400015
- Babes-Bolyai University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 10〜24歳の青少年と若年成人は、該当する場合に書面による親の同意を提供します
除外基準：
- 知的障害または身体的制限により、コンピュータープログラムの使用が妨げられました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：人生を再考します
参加者は、Rethink Lifeゲームの4つのレベルを受け取った後、スケール測定を完了し、それぞれが感情調節スキルと関連する評価システムに焦点を当てています。
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Rethink Lifeは、David and Collaborators（2019）によって開発された治療ゲームであり、4つのレベルで構成され、それぞれが異なる感情調節能力（感情認識、マインドフルネス、合理的な思考と不合理な思考を区別し、肯定的な注意バイアス）をトレーニングします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感情規制
時間枠：ベースライン
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認知感情調節アンケート（CERQ-SHORT）は、9つの異なる感情調節戦略、すなわち自己非難、他の非難、反mination、壊滅的、肯定的な再焦点化、計画、肯定的な再評価、視点と受け入れに投入する18項目のスケールです。
小児と青少年は、各戦略を5ポイントのリッカートタイプのスケールで1（ "ほぼ" never "）から5（「ほぼ常に」）に使用する頻度を表現するように求められました。
適応戦略のより高いスコア（たとえば、プラスの再評価、計画への再焦点、肯定的な再焦点、視点への出荷、受け入れ）は、より良い結果（より適応的な対処）と同等です。
不適応戦略のより高いスコア（例：反mination、災害、自己非難、その他の非難）は、より悪い結果（適応性の低い対処）と同等です。
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ベースライン
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行動の困難
時間枠：ベースライン
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強みと困難アンケート（SDQ）は、2〜17歳の子供の簡単な行動スクリーニングアンケートであり、感情的な症状、行動の問題、多動/不注意、仲間関係の問題、および向社会的行動を網羅しています。 合計難易度スコア：Prosocial→範囲を除くすべてのサブスケールの合計：0〜40。 向社会的スコアは個別に報告されます 向社会的サブスケールのより高いスコアは、より良い結果に相当します。 |
ベースライン
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ストレス
時間枠：ベースライン
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思春期のストレススケール（ADOSS）は、次のドメインで学生のレベルのストレスをキャプチャするために使用されます：個人、学術、家族、社会。
合計スコアの範囲は20〜100の範囲で、スコアが高いほどストレスのレベルが高いことを示します。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Oana A. David, Ph.D、Babes-Bolyai University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (実際)
2025年6月15日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2025年4月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月27日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。