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AYA中基于游戏的评估:基于游戏的情绪调节能力评估的验证

2025年8月27日 更新者:Oana David、Babes-Bolyai University

使用Rethink Life在线游戏对基于游戏的情绪调节能力的评估验证

这项活动将其目的建立对青少年和年轻人的游戏中情绪调节能力评估的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

重新思考生命在线游戏的每个级别致力于培训特定的ER技能,都应进行评估任务,以识别情绪,压力反应性,正念和积极的关注能力。 这项研究的目的是研究游戏内性能测量的有效性或分数作为青少年和年轻人情绪调节能力的指标。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

230

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cluj
      • Cluj-Napoca、Cluj、罗马尼亚、400015
        • Babes-Bolyai University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在适用的情况下提供了10至24岁的青少年和年轻人,并获得了书面父母同意

排除标准:

  • 智力残疾或身体限制无法使用计算机程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:重新思考生活
参与者将在收到重新思考生活游戏的四个级别后完成量表测量,每个游戏都集中在情感调节技能和相关的评估系统上。
Rethink Life是由David and Consoporators(2019)开发的一种治疗游戏,它由四个层次组成,每个层次都训练不同的情绪调节能力(情感识别,正念,区分理性和非理性思想以及积极的关注偏见)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节
大体时间:基线
认知情绪调节问卷(CERQ-SHORT)是一个18项量表,评估了九种不同的情绪调节策略,即自我塑造,其他指示,反省,灾难性,灾难性,积极的重新聚焦,计划,积极的重新评估,呈现透视和接受。 要求儿童和青少年以5点李克特型量表(从1(“几乎从不”)到5(“几乎总是”),以5点李克特型量表来表达使用每种策略的频率。 自适应策略的得分较高(例如,积极的重新评估,重新关注计划,积极的重新聚焦,透视,接受,接受)等同于更好的结果(更适应性应对)。 不良适应性策略的得分较高(例如,反省,灾难性,自我塑造,其他印象)等同于更糟的结果(较少的适应性应对)。
基线
行为困难
大体时间:基线

优势和困难问卷(SDQ)是针对2至17岁儿童的简短行为筛查问卷,包括情绪症状,引起问题,活动过度/不注意,同伴关系问题和社会社会行为。

总难度分数:无社会量表以外的所有子量表的总和:0至40。 据报道,亲社会评分→范围:0到10。总共难度更高,四个问题子量表等于结果。 亲社会子量表上的分数较高,等同于更好的结果。

基线
压力
大体时间:基线
青少年压力量表(ADOSS)将用于捕获学生在以下领域的压力水平:个人,学术,家庭和社交。 总分范围为20到100,得分较高,表明压力水平较高。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Oana A. David, Ph.D、Babes-Bolyai University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月15日

初级完成 (实际的)

2025年6月15日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年4月24日

首先提交符合 QC 标准的

2025年4月24日

首次发布 (实际的)

2025年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月27日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REThinkRESILIENT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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