ERFS-pelipohjainen arvio Ayasissa: Tunteiden sääntelyominaisuuksien pelipohjaisen arvioinnin validointi
keskiviikko 27. elokuuta 2025 päivittänyt: Oana David, Babes-Bolyai University
Tunteiden sääntelyominaisuuksien pelipohjaisen arvioinnin validointi Rethink Life Online -pelin avulla nuorten ja nuorten aikuisten väestössä
Tällä toiminnalla on tavoite vahvistaa pelien sisäisen tunteiden säätelyominaisuuksien arvioinnin pätevyyttä nuorille ja nuorille aikuisille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokaisella Rethink Life Online -pelin tasolla, joka on omistettu tietyn ER -taitojen kouluttamiseen, on arviointehtävä tunteiden tunnistamiselle, stressin reaktiivisuudelle, tietoisuudelle ja positiivisille huomiokyvyille.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia pelin sisäisten suorituskyvyn mittausten tai pisteiden pätevyyttä murrosikäisten ja nuorten aikuisten tunteiden säätelykyvyn indikaattoreina.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
230
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cluj
-
Cluj-Napoca, Cluj, Romania, 400015
- Babes-Bolyai University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret ja nuoret aikuiset, joiden välillä on 10–24 -vuotiaita, tarjoavat tarvittaessa kirjallisen vanhempien suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Älyllinen vamma tai fyysiset rajoitukset estivät tietokoneohjelman käytön
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Harkita elämää
Osallistujat suorittavat mittakaavamittaukset saatuaan Rethink Life -pelin neljä tasoa, joista kukin keskittyy tunteiden säätelytaitoon ja siihen liittyvään arviointijärjestelmään.
|
Rethink Life on Davidin ja yhteistyökumppanien (2019) kehittämä terapeuttinen peli, ja se koostuu neljästä tasosta, jokainen kouluttaa erilaista tunteiden säätelykyvyä (tunteiden tunnistaminen, tietoisuus, erottaminen rationaalisten ja irrationaalisten ajatusten ja positiivisen huomion puolueellisuuden välillä).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tunteiden säätely
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Kognitiivisten tunteiden säätelysäätö (CERQ-Short) on 18-osainen asteikko, jossa arvioidaan yhdeksän erilaista tunteiden säätelystrategiaa, nimittäin itsenäisyyttä, muuta syytelmää, märehdytystä, katastrofaalista, positiivista keskittymistä, suunnittelua, positiivista uudelleenarviointia, perspektiivien ja hyväksymisen asettamista.
Lapsia ja nuoria pyydettiin ilmaisemaan kunkin strategian käytön taajuus 5-pisteisessä Likert-tyyppisessä asteikolla, 1 ("melkein koskaan")-5 ("melkein aina").
Adaptiivisten strategioiden korkeammat pisteet (esim. Positiivinen uudelleenarviointi, suunnittelu-, positiivisen keskittyminen, perspektiivi, hyväksyntä) vastaavat parempaa lopputulosta (mukautuvampi selviytyminen).
Korkeammat pistemäärät huonosti strategioista (esim. Märehdytys, katastrofaalinen, itsenäinen, muu syytys) vastaavat huonompia tuloksia (vähemmän mukautuva selviytyminen).
|
Lähtökohta
|
|
Käyttäytymisvaikeudet
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Vahvuuden ja vaikeuksien kyselylomake (SDQ) on lyhyt käyttäytymisen seulontakysely 2–17 -vuotiaille lapsille, jotka kattavat emotionaaliset oireet, käyttäytyvät ongelmat, hyperaktiivisuus/tarkkailu, vertaisuhteiden ongelmat ja prososiaalinen käyttäytyminen. Kokonaisvaikeudet Pistemäärä: Kaikkien ala -asteikkojen summa paitsi prososiaalinen → alue: 0–40. Prososiaalinen pistemäärä ilmoitetaan erikseen → alue: 0–10. Korkeammat pistemäärät kokonaisvaikeuksissa ja neljä ongelma -ala -asteikkoa vastaavat huonommat tulokset. Prososiaalisen ala -asteikon korkeammat pisteet vastaavat parempia tuloksia. |
Lähtökohta
|
|
Korostaa
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Teini -ikäisen stressiasteikon (ADOSS) käytetään opiskelijoiden stressin tason sieppaamiseen seuraavilla alueilla: henkilökohtainen, akateeminen, perhe ja sosiaalinen.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 20 - 100, korkeammat pisteet osoittavat korkeammat stressitasot.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Oana A. David, Ph.D, Babes-Bolyai University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. helmikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 28. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REThinkRESILIENT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .