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ゲームベースの教育介入の結果:健康な子供たち

2025年4月24日 更新者:Lacin Aksoy、Marmara University

小学生におけるロールプレイに基づく学校介入の有効性:非ランダム化クラスター制御試験

235 / 5.000の研究者は、遊びを通して学習することがより効率的であることを考慮して、年齢に応じた遊びの資料とのロールプレイに基づいた、インタラクティブで楽しい新しい介入方法を試すことにより、肥満のリスクを減らすことを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

これは、遊びを通して学習がより効率的であることを考慮して、ロールプレイ、インタラクティブ、および年齢に適したゲーム素材とのインタラクティブな楽しみに基づいて新しい介入方法を試すことにより、肥満のリスクを減らすことを目的としていました。

2つの学校は、コントロールおよび介入グループとして決定されました。 8週間のインタラクティブゲームベースの介入プログラムは、肥満のリスクがある介入グループの子供に適用されます。 このプログラムは、医師の学生の心理学者とプロの演劇俳優によって形作られました。

家族の栄養と身体活動(FNPA)スコア、食品指数(FI)スコア、およびBMIが各子供に対してグループ化され、受け取った合計スコアに基づいてリスクスコアが計算されます。 トレーニング後にこのスコアが減少しているかどうかを確認します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に参加することに同意するかどうかの基準を満たしていないすべての参加者が研究に含まれます。

除外基準:

  • 神経発達の遅延
  • 肥満につながる潜在的な代謝障害
  • 身体障害
  • 両親または保護者が参加を拒否する人々。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロールグループ
トレーニングは一度だけ実施されましたが、プレイやロールプレイは含まれておらず、情報を提供しました
実験的:介入グループ
2つの学校は、コントロールおよび介入グループとして決定されました。 8週間のインタラクティブゲームベースの介入プログラムは、肥満のリスクがある介入グループの子供に適用されます。 このプログラムは、医師の学生の心理学者とプロの劇場俳優の医師によって形作られました。
私たちの介入は、子供の年齢に適した食品の視覚素材とおもちゃモデルを使用して、ロールプレイで形作られたインタラクティブなカリキュラムを採用することによって準備されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
BMI(ボディマス指数)
時間枠:すべての測定値は0、3、6か月で収集されます
高さと体重の測定値をWHO(世界保健機関)Antroplusツールに入力し、BMI Zスコアを評価しました。 参加者を、体重と体重、過体重、肥満、病的肥満としてグループ化します。
すべての測定値は0、3、6か月で収集されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FNPAスコア
時間枠:すべての測定値は0、3、6か月で収集されます
研究者は、家族の栄養と身体活動(FNPA)スケールを親に分配します。 両親は、アンケートを完了した後にアンケートを収集します。 FNPAスケールで高いスコアを獲得した子どもたちは、肥満に対して保護的な家族の行動を持っていると考えられています。 スケールのカットオフポイントはありません。
すべての測定値は0、3、6か月で収集されます
FIスコア
時間枠:すべての測定値は0、3、6か月で収集されます

研究者は、家族に食品インデックスを配布し、それを収集することにより、データを収集します。

食品指数の高いスコアは、肥満から保護することが知られています。 インデックスにカットオフポイントはありません。

すべての測定値は0、3、6か月で収集されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Arzu uzuner、Marmara University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2025年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年4月24日

最初の投稿 (実際)

2025年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月24日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MU-FM-LA-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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