片麻痺における手の上の感覚統合とBobath
2026年6月25日 更新者：Radwa Gomaa Abd El aziz Said、Cairo University
感覚運動統合とボバスの手でのアプローチ片麻痺の脳性麻痺の子供たち
手のスキルは単独で発達しません。これは、神経学的発達、生理学的成熟と適応の結果であり、HCPにおける動きと運動学習パターンの機能的発達は非常に複雑で敏感です。そのため、この問題とその解決策の特定が非常に重要であり、子供の職業の基礎となる適応的な反応で悲惨なルールを識別することが重要であるためです。
したがって、現在の研究は、感覚運動統合アプローチと手作業でのボバス技術の違いを調査して、手動の器用さ、細かい運動精度、片麻痺の脳性麻痺の子供の微細な運動統合として機能しています。
調査の概要
詳細な説明
感覚統合療法は、豊かな遊び心のあるタスクに子供が関与し、意味のある運動反応を促進する感覚強化を通じて小児科の治療メカニズムです。 感覚統合理論は、罹患した感覚受容が運動障害のある子供のマイルストーンの発症の欠陥または遅延をもたらすと仮定します。
Bobathアプローチは、重力と姿勢コントロール参加者に対する動きの問題を管理するための患者の個々の問題と状況コンテキストに基づいて、トーンを正常化し、患者の個々の問題と状況コンテキストに基づいてテーラーを促進することを目的とした新しい参照を提供しました。
- 研究グループ「1」は、45分間の感覚運動統合に加えて、3か月間の治療プログラムに週3日、触覚感覚と固有受容刺激プログラムの2つの部分を含む定期的な理学療法を受けます。 それらのそれぞれはセッションの半分を占めました
研究グループ「2」は、次の形で3か月間、週に3日間45分/時間のボバス療法に加えて、定期的な理学療法を受けます。
- 準備フェーズ
- 介入プログラム（運動促進と機能トレーニング）ベースライン評価と3か月後、表面筋電図とブルーニンクス - オセレッキーテストのモーター能力第2版を使用して両方のグループについて再評価が行われます
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト
- Faculty of physical therapy Dokki,Giza Egypt,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 年齢の範囲は6〜12歳です。
- 両方の性別。
- 片麻痺の診断。
- マニュアル能力分類システム（MACS）に関するレベルII-III
- 修正されたアシュワーススケール（MAS）の痙縮グレード2から3
- グロスモーター分類システム（GMCS）のレベルII-III
除外基準：
- 重大な精神的または心理的な問題。
- 重大な視覚/聴覚の問題。
- 過去12か月間の影響を受けた上肢のボトックス注射および/または手術。
- 罹患した上肢の外科的処置。
- 影響を受ける上肢の変形を固定しました。
ミオパシー、神経障害、その他の中枢および末梢神経系障害などの併存疾患。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的： - 研究グループ「2」は、ボバスに加えて45分間の定期的な理学療法を受けます
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*調査グループ（2）ボバステクニックのためのボバステクニック3か月間、週3日間3か月間、次の形で3か月間テクニック
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実験的：Subjects will be randomly allocated in to equal two study groups: - Study group "1" will receiv
Subjects will be randomly allocated in to equal two study groups 25 in each group
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研究グループ（1）45分/時間の感覚運動統合、3か月間の治療プログラムの週3日には2つの部分が含まれていました。触覚感覚と固有受容刺激プログラム。
それらのそれぞれはセッションの半分を占め、アクティビティのタイプに関しては、アクティブ、パッシブの3つのカテゴリに分割されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ハンド機能
時間枠：45〜60分
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手動器用性、細かい運動精度、細かいモーターの統合としての手機能は、モーター習熟度のBruininks-Oseretskyテスト第2版を使用して評価されます。
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45〜60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痙縮
時間枠：10分
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痙縮は、筋電図装置（h/m比）を使用して評価されます
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月1日
一次修了 (実際)
2026年4月1日
研究の完了 (実際)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月24日
最初の投稿 (実際)
2025年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月25日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。