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수혈에서 손으로 기능하는 감각 통합 대 Bobath

2026년 6월 25일 업데이트: Radwa Gomaa Abd El aziz Said, Cairo University

감각 운동 통합 대 수혈 뇌성 마비 어린이의 기능에 대한 Bobath 접근

손 기술은 독립적으로 발전하지 않습니다. 그것은 신경 학적 발달, 생리 학적 성숙 및 적응의 결과이며, HCP의 학습 된 운동 패턴과 운동 학습 손 기술의 기능적 개발의 결과이기 때문에이 문제를 식별하고 그 해결책을 식별하는 것은 매우 필수적이며 그 솔루션의 기초가되는 불행한 규칙을 수행하는 것은 매우 복잡하고 민감합니다. 따라서 현재의 연구는 감각 운동 통합 접근 방식과 수동 손재주, 미세 운동 정밀성 및 혈액 뇌성 마비 아동의 미세 운동 통합으로 기능하는 감각 모터 통합 접근 방식의 차이를 조사하기 위해 수행하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

감각 통합 요법은 감각 증강을 통한 소아과의 치료 메커니즘으로, 아동이 풍부한 장난스러운 작업을 수행하여 의미있는 운동 반응을 촉진합니다. 감각적 통합 이론은 영향을받는 감각 수신이 운동 장애가있는 어린이들 사이에서 이정표 개발이 결함 또는 지연 될 것이라고 가정합니다.

Bobath 접근법은 톤을 정상화하고 의지 및 자동 움직임을 촉진하기위한 새로운 참조를 제공하여 환자의 개별 문제와 중력 및 자세 제어 참가자에 대한 움직임 문제를 관리하기위한 상황에 따라 재단사가 동일한 숫자의 두 그룹에 무작위로 할당됩니다 (연구 그룹 1 및 연구 그룹 2) 각 그룹의 26 어린이는 각 그룹의 26 명의 어린이가 무작위로 할당됩니다.

  • 연구 그룹 "1"은 45 분/시간 동안 감각 운동 통합 외에도 정기적 인 물리 치료를 받게됩니다. 그들 각각은 세션의 절반을 설명했습니다
  • 연구 그룹 "2"는 다음과 같은 형태로 3 개월 동안 주당 3 일 동안 45 분/시간 동안 Bobath 요법 외에 정기적 인 물리 치료를 받게됩니다.

    1. 준비 단계
    2. 중재 프로그램 (운동 촉진 및 기능 훈련) 기본 라인 평가 및 3 개월 후, 표면 근전도 및 Bruininks-Oseretsky Test의 Bruininks-Oseretsky Test 2nd edition을 사용하여 두 그룹 모두에 대해 RE 평가를받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트
        • Faculty of physical therapy Dokki,Giza Egypt,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  1. 연령은 6 세에서 12 세 사이입니다.
  2. 두 성별.
  3. 혈액 진단.
  4. 수동 능력 분류 시스템 (MACS)의 레벨 II-III
  5. 수정 된 Ashworth Scale (MAS)의 경련 등급 2 ~ 3
  6. 총 모터 분류 시스템 (GMC)의 레벨 II-III

제외 기준 :

  1. 중대한 정신적 또는 심리적 문제.
  2. 중요한 시각/청각 문제.
  3. 지난 12 개월 동안 영향을받는 상지의 보톡스 주사 및/또는 수술.
  4. 영향을받는 상지의 수술 절차.
  5. 영향을받는 상지의 고정 변형.
  6. 근병증, 신경 병증 및 기타 중앙 및 말초 신경계 장애와 같은 신체 질환 동반.

    -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: - 학습 그룹 "2"는 Bobath 외에 45 분/시간 동안 정기적 인 물리 치료를받습니다.

*학습 그룹 (2) Bobath Technique 45 분/주당 3 일 시간에 3 개월 동안 : 다음의 형태로 :

  1. 준비 단계
  2. 중재 프로그램 (운동 촉진 및 기능 교육)
실험적: Subjects will be randomly allocated in to equal two study groups: - Study group "1" will receiv

Subjects will be randomly allocated in to equal two study groups 25 in each group

  • Study group "1" will receive regular physical therapy for 45 minutes/time in addition to sensory motor integration for 45 minutes/time 3 days per week for 3 months
연구 그룹 (1) 감각 운동 통합 45 분/시간, 3 개월 동안 3 일 동안 3 일 동안 치료 프로그램이 포함되었습니다. 촉각 감각 및 독점 자극 프로그램. 그들 각각은 세션의 절반을 차지했으며 활동 유형의 관점에서 그것은 세 가지 범주로 나뉩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 함수
기간: 45-60 분
수동 손재주, 미세 모터 정밀 및 미세 모터 통합으로서 손 기능은 Bruininks-Oseretsky 운동 능력 2nd edition을 사용하여 평가됩니다.
45-60 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경련
기간: 10 분
경련성은 근전도 장치 (H/M 비율)를 사용하여 평가됩니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005588
  • radwa gomaa abd el AZIZ (레지스트리 식별자: radwa gomaa abd el AZIZ)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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