Shotblockerの効果 (SHOTBLOCKER)
2025年4月25日 更新者：Berna Dincer、Istanbul Medeniyet University
老人患者の注射の痛み、不安、快適レベルに対する皮下の「ショットブロッカー」の効果
この研究は、皮下注射を受けている老人患者におけるショットブロッカーの使用による注射の痛み、不安、快適さの影響を調べるために、ランダム化比較実験的交差研究として実施されました。
この研究は、病院の内部病棟の入院患者である80人の患者と、研究に適切な条件を提供した実験および対照群を含めて定義されましたが、同じ人々が含まれていました。
倫理委員会の承認、機関の許可、書面によるインフォームドコンセントフォームは、個人から得られました。
個人情報フォーム、視覚アナログスケール（VAS）、状態および特性不安スケール、快適尺度、視覚患者満足度スケール、ショットブロッカーを使用して、研究者によってデータが取得されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、皮下注射を受けている老人患者におけるショットブロッカーの使用による注射の痛み、不安、快適さの影響を調べるために、ランダム化比較実験的交差研究として実施されました。
この研究は、病院の内部病棟の入院患者である80人の患者と、研究に適切な条件を提供した実験および対照群を含めて定義されましたが、同じ人々が含まれていました。
倫理委員会の承認、機関の許可、書面によるインフォームドコンセントフォームは、個人から得られました。
個人情報フォーム、視覚アナログスケール（VAS）、状態および特性不安スケール、快適尺度、視覚患者満足度スケール、ショットブロッカーを使用して、研究者によってデータが取得されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Kartal
-
İstanbul、Kartal、七面鳥、34862
- İSTANBUL
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
65歳以上の研究の自発的参加者、質問に答える認知能力、ボディマス指数（BMI）18.5-29.9 kg / m2、コミュニケーションの問題なし、治療における皮下注射、出血性凝固障害、血小板、INRおよびAPTT値は、通常の範囲内での歴史のない歴史の発見なしでの歴史のない発見なしで、
除外基準：
研究対象の右腕領域に切断された患者、腕領域の注射領域の瘢痕組織、切開、脂肪異系または感染症の兆候がある患者、血液透析治療を受けて透析カテーテルを患っている患者、乳房切除手術を受けた患者は、研究側で除外された腕で除外されていない患者が除外されませんでした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：Shotblocker
Shotblockerによる注入
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Shotblocker Shotblockerは、注射中に投与部位を押すために配置されたすべての年齢層向けの薬物を含まない非侵襲的プラスチックデバイスです。
標準化された寸法を備えており、皮膚と直接接触して、1つの表面にいくつかの鈍い点で、小さくて平らな馬蹄形（U）の形状で設計されています。
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介入なし：コントロール
通常の注射
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ベック不安インベントリ
時間枠：時間枠：最大1日
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1。ベック不安インベントリの説明：21項目で構成されるリッカートタイプのスケールで、0〜3の間でスコアを付けます。
スケールスコアリングによると。 8ポイント：不安なし、8-15ポイント：軽度の不安、16-25ポイント：中程度の不安、26-63ポイント：重度の不安が15ポイント減少すると決定
|
時間枠：最大1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年12月21日
一次修了 (実際)
2024年11月23日
研究の完了 (実際)
2024年12月21日
試験登録日
最初に提出
2025年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月25日
最初の投稿 (実際)
2025年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月25日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。