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虫垂炎を診断し、虫垂穿孔を予測するビリルビンレベル

2025年5月3日 更新者:Nepalese Army Institute of Health Sciences

虫垂穿孔の予測因子とプレゼンテーションでの総ビリルビンの役割:ネパールの単一センター前向き横断研究

この研究の目標は、血清ビリルビンレベルが急性虫垂炎の診断を支援し、虫垂穿孔を予測できるかどうかを学ぶことです

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究は、急性虫垂炎の診断精度を高めるために、高ビリルビン血症:血清直接、間接、および総ビリルビンを評価することを目的としています。 また、年齢、性別、症状の持続時間、白血球および好中球数、アルバラドスコア、発熱の存在、吐き気と嘔吐、腹膜炎、血清総ビリルビンレベルなどのさまざまな患者変数を分析することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

98

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Kathmandu、Bagmati、ネパール、44620
        • Shree Birendra Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カトマンズ、チャウニのシュリー・ビレンドラ病院で急性虫垂炎を呈する患者

説明

包含基準:

  • 5歳を超える年齢層の患者は、書面によるインフォームドコンセントを伴う虫垂切除を受けている急性虫垂炎を伴う。

除外基準:

  • 虫垂塊の患者。
  • 急性肝炎、溶血症、ギルバート症候群、デュビンジョンソン症候群、アルコール性肝疾患などの急性および慢性肝疾患の患者。
  • 後天性または先天性胆道疾患。
  • 肝毒性薬の歴史。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性虫垂炎を受けている5歳を超える年齢層の患者虫垂切除術
急性虫垂切除症を受けている5歳を超える年齢層の患者、急性または慢性肝疾患、脳腫瘍疾患、先天性二重症、肝毒性薬の使用の病歴、または虫垂塊の診断
非介入研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
穿孔された付録
時間枠:周術期までの病院へのプレゼンテーション
穿孔された虫垂炎は、外科医によって術中、および漿膜への虫垂壁の破裂により標本の組織学的分析で術中に確認されました。 壊gang壁のあるものも穿孔されたとみなされました。
周術期までの病院へのプレゼンテーション

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Bhairav Kumar Hamal, MS, Fellow - Urosurgery、Nepalese Army Institute of Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月16日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2025年3月12日

試験登録日

最初に提出

2025年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月1日

最初の投稿 (実際)

2025年5月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月3日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべて収集されたIPD

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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