이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

충수염을 진단하고 맹장 천공을 예측하는 빌리루빈 수치

2025년 5월 3일 업데이트: Nepalese Army Institute of Health Sciences

맹장 천공의 예측 자와 프리젠 테이션에서 총 빌리루빈의 역할 : 네팔의 단일 센터 전향 적 단면 연구

이 연구의 목표는 혈청 빌리루빈 수치가 급성 맹장염의 진단에 도움이 될 수 있는지 배우고 맹장 천공을 예측하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 고 빌리루빈 혈증을 평가하는 것을 목표로합니다 : 급성 충수염의 진단 정확도를 향상시키기 위해 혈청 직접, 간접 및 총 빌리루빈. 또한 연령, 성별, 증상 기간, 백혈구 및 호중구 수 및 호중구 수, 알바라도 점수, 열 열병, 구역 및 구토, 복막염과 같은 다양한 환자 변수를 분석하고, 맹장염 환자의 혈청 총 빌리루빈 수준과 함께, 어떤 변수가 맹렬한 영공을 위해 독립적 인 요인으로 취할 수 있는지 평가하는 것을 목표로합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

98

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, 네팔, 44620
        • Shree Birendra Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Shree Birendra Hospital, Chhauni, Kathmandu에서 급성 맹장염이있는 환자

설명

포함 기준 :

  • 5 세 이상의 환자 그룹은 급성 맹장염이 맹장 절제술을받는 사전 동의로 서면 동의를 얻습니다.

제외 기준 :

  • 맹렬한 덩어리가있는 환자.
  • 급성 간염, 용혈성 질환, 길버트 증후군, Dubin-Johnson 증후군, 알코올성 간 질환과 같은 급성 및 만성 간 질환 환자.
  • 획득 또는 선천성 담도병.
  • 간 독성 약물의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 맹장염이있는 5 세 이상의 연령 그룹 환자 맹장 절제술
급성 또는 만성 간 질환, 획득 또는 선천성 이중 질환없이 급성 맹장염이있는 5 세 이상의 연령 그룹 환자
비교 전통적 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
천공 된 부록
기간: 수술 전 기간까지 병원에 프레젠테이션
천공 된 충수염은 외과 의사에 의해 수술 중 및 수술의 조직 학적 분석에서 혈관 벽의 파열에 의해 시편의 조직 학적 분석에서 확인되었다. 칙칙한 벽을 가진 사람들도 천공 된 것으로 간주되었습니다.
수술 전 기간까지 병원에 프레젠테이션

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Bhairav Kumar Hamal, MS, Fellow - Urosurgery, Nepalese Army Institute of Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB604

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 수집 된 IPD

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다