Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bilirubiinitasot appendicitis -diagnosoimiseksi ja appendiceal -rei'ityksen ennustamiseksi

lauantai 3. toukokuuta 2025 päivittänyt: Nepalese Army Institute of Health Sciences

Appendiceal-perforoinnin ja kokonaisbilirubiinin roolin ennustajat esityksessä: yksi keskuksen mahdollinen poikkileikkaustutkimus Nepalissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on oppia, voivatko seerumin bilirubiinitasot auttaa akuutin appendicitis -diagnosointia ja ennustaa appendiceal -perforointia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida hyperbilirubinemia: seerumin suora, epäsuora ja kokonaisbilirubiini akuutin appendicitis -diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi. Sen tavoitteena on myös analysoida erilaisia ​​potilasmuuttujia, kuten ikä, sukupuoli, oireiden kesto, leukosyytti ja neutrofiilimääritys, Alvarado -pistemäärä, kuume, pahoinvointi ja oksentelu, peritoniitti seerumin bilirubiinitason rinnalla potilailla, joilla on liitetiede ja arvioida, mitkä muuttujat voidaan predikacendiceal -performaatiosta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Nepal
    • Bagmati
      • Kathmandu, Bagmati, Nepal, 44620
        • Shree Birendra Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on akuutti appendicitis Shree Birendran sairaalassa, Chhauni, Kathmandu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli viiden vuoden ikäryhmän potilaat akuutissa appendicitisissä, joille tehdään appendektomia kirjallisella tietoisella suostumuksella.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on liitännäinen palka.
  • Potilaat, joilla on akuutti ja krooninen maksasairaus, kuten akuutti hepatiitti, hemolyyttinen sairaus, Gilbertin oireyhtymä, Dubin-Johnson-oireyhtymä, alkoholinen maksasairaus.
  • Hankittu tai synnynnäinen sappitauti.
  • Maksatoksisten lääkkeiden historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yli viiden vuoden ikäryhmän potilaat akuutti appendicitis -appendektomiaa
Yli viiden vuoden ikäryhmän potilaat akuutissa appendicitisissä, joille tehdään appendektomiaa, ilman akuutteja tai kroonisia maksasairauksia, hankittuja tai synnynnäisiä bilirarisia sairauksia, hepatotoksisten lääkkeiden käyttöhistoria tai appendikulaarisen möykkyn diagnoosi
Muut: Epämiellyttävä
Ei-interventaalinen tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rei'itetty liite
Aikaikkuna: Esitys sairaalaan perioperatiiviseen ajanjaksoon asti
Kirurgi ja näytteen histologinen analyysi vahvistettiin rei'itettyjä umpilisäkeisiä intraoperatiivisesti appendiceaalisen seinän repeämällä serosaan. Niitä, joilla oli gangrenoisia seiniä, otettiin myös rei'itettyinä.
Esitys sairaalaan perioperatiiviseen ajanjaksoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nepalese Army Institute of Health Sciences

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Bhairav Kumar Hamal, MS, Fellow - Urosurgery, Nepalese Army Institute of Health Sciences

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 16. heinäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB604

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikki kerätty IPD

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa