ネイティブアメリカンの女性の間でマンモグラフィの格差に対処するためのコミュニティ主導のナビゲーション
2025年10月2日 更新者：Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
この研究の目標は、介入の有効性を評価して、ナバホ諸国の1つのコミュニティの女性の乳がんスクリーニングマンモグラフィを促進することです。
介入は、マンモグラフィ（チーム）の受け入れを改善するためのタブレットベースの教育です。
チームには、コミュニティベースの参加型研究プロセスを使用して開発された文化的に調整されたマンモグラフィ教育モジュールが含まれます。
女性はランダム化され、チームまたはチーム +ナビゲーションを受け取ります。
ナビゲーションには、DinéPeer-Navigatorからの毎月の1：1のサポートが含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Katie Nelson, PhD
- 電話番号：410-955-6931
- メール：knelso46@jhmi.edu
研究場所
-
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Arizona
-
Chinle、Arizona、アメリカ、86503
- 募集
- Navajo Nation Center for Indigenous Health
-
コンタクト：
- Kristen Mitchell, MS
- 電話番号：928-674-5051
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- アメリカインディアンまたはアラスカ出身（AIAN）として自己識別
- 女性として識別します
- 40〜74歳です
- Chinle包括的ヘルスケア施設（CCHFC）の登録患者です
- CCHFCから80マイル以内に住んでいます
- 過去12か月以内にマンモグラムを受け取っていません
- 乳がんの個人的な歴史はありません
- 今後6か月で移動する予定はありません
- ランダム化されることをいとわない
除外基準：
- アメリカインディアンまたはアラスカ出身（AIAN）として自己識別しないでください
- 女性として識別しないでください
- 40〜74歳ではありません
- CCHCFの登録患者ではありません
- CCHCFから80マイル以内に住んでいないでください
- 過去12か月以内にマンモグラムを受け取りました
- 乳がんの個人的な歴史があります
- 今後6か月で移動する予定です
- ランダム化されたくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：チーム
チーム（マンモグラフィの受け入れを改善するためのタブレットベースの教育）
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チームには、文化的に調整されたマンモグラフィ教育モジュールが含まれます
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実験的：チーム +ナビゲーション
チーム（マンモグラフィの受け入れを改善するためのタブレットベースの教育）とナビゲーション（DinéPeer-Navigatorからの1：1のサポートの提供）
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チームには、文化的に調整されたマンモグラフィ教育モジュールが含まれます
ナビゲーションは、DinéPeer-Navigatorからの1：1のサポートの提供です
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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マンモグラフィの参加者の数
時間枠：ベースライン後3か月
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紹介から3か月以内にマンモグラフィの取り込み
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ベースライン後3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Katie Nelson, PhD、Johns Hopkins University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月2日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2028年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月25日
最初の投稿 (実際)
2025年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月2日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。