Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Navigace vedená komunitou za účelem řešení rozdílů v mamografii mezi indiánskými ženami

2. října 2025 aktualizováno: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Cílem této studie je zhodnotit účinnost intervence na podporu mamografie rakoviny prsu u žen v jedné komunitě na národě Navajo. Intervencí je vzdělávání založené na tabletech ke zlepšení přijetí mamografie (týmu). Tým zahrnuje kulturně nalezené mamografické vzdělávací moduly, které byly vyvinuty pomocí komunitního participativního výzkumného procesu. Ženy budou randomizovány, aby přijaly tým nebo navigaci týmu +. Navigace zahrnuje měsíční podporu 1: 1 od Diné Peer-Navigator.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Katie Nelson, PhD
  • Telefonní číslo: 410-955-6931
  • E-mail: knelso46@jhmi.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Arizona
      • Chinle, Arizona, Spojené státy, 86503
        • Nábor
        • Navajo Nation Center for Indigenous Health
        • Kontakt:
          • Kristen Mitchell, MS
          • Telefonní číslo: 928-674-5051

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Self-Identify jako indiánský nebo Aljašský rodák (Aian)
  • Identifikovat jako žena
  • Je 40-74 let
  • Jsou registrovaným pacientem v Chinle Comprehensive Healthcare Facility (CCHFC)
  • Žijte do 80 mil od CCHFC
  • Během předchozích 12 měsíců neobdrželi mamogram
  • Nemáte osobní historii rakoviny prsu
  • Se neplánují pohybovat se v příštích 6 měsících
  • Ochotný být randomizován

Kritéria pro vyloučení:

  • Neurčujete jako indiánský nebo Aljašský rodák (Aian)
  • Neidentifikujte se jako žena
  • Nejsou 40-74 let
  • Nejsou registrovaným pacientem na CCHCF
  • Nežijte do 80 mil od CCHCF
  • Obdrželi mamogram během předchozích 12 měsíců
  • Mít osobní historii rakoviny prsu
  • Plánují se přesunout v příštích 6 měsících
  • Neochotný být randomizován

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: TÝM
Tým (vzdělávání založené na tabletech ke zlepšení přijetí mamografie)
Behaviorální: TÝM
Tým zahrnuje kulturně přizpůsobené mamografické vzdělávací moduly
Experimentální: Tým + Navigace
Tým (vzdělávání založené na tabletech ke zlepšení přijetí mamografie) a navigaci (poskytování 1: 1 podpory od diné peer-navigator)
Behaviorální: TÝM
Tým zahrnuje kulturně přizpůsobené mamografické vzdělávací moduly
Behaviorální: Navigace
Navigace je poskytování podpory 1: 1 od diné peer-navigátoru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s mamografií
Časové okno: 3 měsíce po základní linii
Vychytávání mamografie do 3 měsíců od doporučení
3 měsíce po základní linii

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Spolupracovníci

Genentech Foundation

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katie Nelson, PhD, Johns Hopkins University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. října 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

3. října 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. října 2025

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB00031873

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na TÝM

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit