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아메리카 원주민 여성들의 유방 조영술 불균형을 해결하기위한 커뮤니티 주도 항법

2025년 10월 2일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
이 연구의 목표는 나바호 국가의 한 지역 사회에서 여성들 사이에서 유방암 선별 유방 조영술을 촉진하기위한 중재의 효과를 평가하는 것입니다. 개입은 유방 조영술 (팀)의 수용을 향상시키기위한 태블릿 기반 교육입니다. 팀은 지역 사회 기반 참여 연구 프로세스를 사용하여 개발 된 문화적으로 정당한 유방 조영술 교육 모듈을 포함합니다. 여성은 팀 또는 팀 + 내비게이션을 받도록 무작위 배정됩니다. 내비게이션에는 Diné Peer-Navigator의 매월 1 : 1 지원이 포함됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Chinle, Arizona, 미국, 86503
        • 모병
        • Navajo Nation Center for Indigenous Health
        • 연락하다:
          • Kristen Mitchell, MS
          • 전화번호: 928-674-5051

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 아메리카 인디언 또는 알래스카 원주민 (Aian)으로 자체 식별
  • 여성으로 식별하십시오
  • 40-74 세입니다
  • Chinle Comprehensive Healthcare Facility (CCHFC)에서 등록 된 환자입니다.
  • CCHFC에서 80 마일 이내에 살고 있습니다
  • 이전 12 개월 이내에 유방 조영술을받지 못했습니다.
  • 유방암의 개인적인 역사는 없습니다
  • 다음 6 개월 안에 이사 할 계획이 없습니다.
  • 무작위로 기꺼이

제외 기준 :

  • 아메리칸 인디언 또는 알래스카 원주민 (Aian)으로 자체 식별하지 마십시오.
  • 여성으로 식별하지 마십시오
  • 40-74 세가 아닙니다
  • CCHCF에서 등록 된 환자가 아닙니다
  • CCHCF에서 80 마일 이내에 살지 마십시오
  • 이전 12 개월 이내에 유방 조영술을 받았습니다
  • 유방암의 개인적인 역사를 가지고 있습니다
  • 향후 6 개월 안에 이사 할 계획입니다
  • 무작위 화되지 않으려는

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 팀
팀 (유방 조영술 수용을 개선하기위한 태블릿 기반 교육)
행동: 팀
팀은 문화적으로 맞춤형 유방 조영술 교육 모듈을 포함합니다
실험적: 팀 + 탐색
팀 (유방 조영술 수용을 개선하기위한 태블릿 기반 교육) 및 내비게이션 (Diné Peer-Navigator의 1 : 1 지원 제공)
행동: 팀
팀은 문화적으로 맞춤형 유방 조영술 교육 모듈을 포함합니다
행동: 항해
Navigation은 Diné Peer-Navigator의 1 : 1 지원 제공입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방 조영술을 가진 참가자 수
기간: 기준 후 3 개월
유방 조영술 섭취 후 3 개월 이내에
기준 후 3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

협력자

Genentech Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Katie Nelson, PhD, Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 2일

기본 완료 (추정된)

2027년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB00031873

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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