Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nawigacja prowadzona przez społeczność w celu rozwiązania rozbieżności w mammografii wśród kobiet Indian Ameryki Północnej

2 października 2025 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Celem tego badania jest ocena skuteczności interwencji w celu promowania mammografii badania raka piersi wśród kobiet w jednej społeczności w narodzie Navajo. Interwencja to edukacja oparta na tabletach w celu poprawy akceptacji mammografii (zespół). Zespół obejmuje kulturowo moduły edukacyjne mammografii, które zostały opracowane przy użyciu opartego na społeczności procesu badań partycypacyjnych. Kobiety będą losowo przydzielone do otrzymania nawigacji zespołu lub zespołu +. Nawigacja obejmuje comiesięczne wsparcie 1: 1 od Diné Peer-Navigator.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Arizona
      • Chinle, Arizona, Stany Zjednoczone, 86503
        • Rekrutacyjny
        • Navajo Nation Center for Indigenous Health
        • Kontakt:
          • Kristen Mitchell, MS
          • Numer telefonu: 928-674-5051

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Samoidentyfikowanie jako Indianin Indian lub Alaska (AIAN)
  • Identyfikować się jako kobieta
  • Mają 40-74 lat
  • Są zarejestrowanym pacjentem w Chinle Comprehensive Healthcare Facility (CCHFC)
  • Żyj w promieniu 80 mil od CCHFC
  • Nie otrzymałem mammogramu w ciągu poprzednich 12 miesięcy
  • Nie mam osobistej historii raka piersi
  • Nie planują się poruszać w ciągu najbliższych 6 miesięcy
  • Chęć bycia randomizowanym

Kryteria wykluczenia:

  • Nie identyfikuj się jako Indian amerykański lub Alaska Rodem (AIAN)
  • Nie identyfikuj się jako kobieta
  • Nie mają 40–74 lat
  • Nie są zarejestrowanym pacjentem w CCHCF
  • Nie żyj w promieniu 80 mil od CCHCF
  • Otrzymałem mammografię w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Mieć osobistą historię raka piersi
  • Planują przeprowadzić się w ciągu najbliższych 6 miesięcy
  • Nie chce być randomizowany

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: ZESPÓŁ
Zespół (edukacja oparta na tabletach w celu poprawy akceptacji mammografii)
Behawioralne: ZESPÓŁ
Zespół obejmuje kulturowo moduły edukacyjne mammografii
Eksperymentalny: Zespół + nawigacja
Zespół (edukacja oparta na tabletach w celu poprawy akceptacji mammografii) i nawigacji (zapewnienie wsparcia 1: 1 od Diné Peer-Navigator)
Behawioralne: ZESPÓŁ
Zespół obejmuje kulturowo moduły edukacyjne mammografii
Behawioralne: Nawigacja
Nawigacja jest świadczeniem wsparcia 1: 1 od Diné Peer-Navigator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników z mammografią
Ramy czasowe: 3 miesiące po linii bazowej
Wychowanie mammografii w ciągu 3 miesięcy od skierowania
3 miesiące po linii bazowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Genentech Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Katie Nelson, PhD, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 marca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

3 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00031873

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak piersi

Badania kliniczne na ZESPÓŁ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj