電気インピーダンス断層撮影と胸部超音波の組み合わせて、動的変化を投資する
2025年4月27日 更新者：National Taiwan University Hospital
電気インピーダンス断層撮影と胸部超音波を組み合わせて、呼吸努力の動的な変化、および機械的に換気された患者における局所および排気終末肺容量を調査します。
- 電気インピーダンス断層撮影（EIT）のぞき滴定中の肺超音波の動的変化を評価し、ARDSの最初の週にわたって。
- 横隔膜機能、食道圧、およびEIT（ペンデルフフト現象）、およびP-SILIを予測するための炎症性バイオマーカーによる呼吸努力を支援する。
- 統合されたEELIおよび胸部超音波に基づいて、離乳成功のための予測モデルを開発する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yao-Wen Kuo
- 電話番号：886+972651821
- メール：kyw@ntu.edu.tw
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ベルリンの定義に従って、中程度または重度のARD（ICD-10-CM：J80）と診断されたICUに入院しました。
説明
包含基準：
- 大人> 18歳。
- 患者は挿管され、24時間以上の機械的換気を受けます。
- ベルリンの定義に従って、中程度または重度のARD（ICD-10-CM：J80）と診断されたICUに入院しました。
除外基準：
- 埋め込まれた電子機器（ペースメーカー、埋め込み型除細動器）の存在。
- 妊娠。
- 同意/不能/同意を得ることができない、および適切な法定代理人は利用できません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ARDS
時間枠：登録から治療の終了まで1週間で。
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Lus-aerationスコアと過度の距離メトリック（例えば、Aラインの隆起、肺のスライドの減少）と、高度（％）、崩壊（％）、Δeeliを含むEITパラメーターとの相関。 P-SILIリスクと横隔膜機能（超音波測定の遠位および肥厚分率）、食道圧の変動（ΔPES、ΔPDI）、ペンデルのダイナミクス（位相シフト、EITからの振幅差）、および炎症バイオマーカー（E.G.、IL-6、IL-8）。 |
登録から治療の終了まで1週間で。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yao-Wen Kuo、National Taiwan University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月19日
一次修了 (推定)
2028年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年4月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年4月27日
最初の投稿 (実際)
2025年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月27日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202502091RIND
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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