Объединение томографии электрической импеданс и торакального ультразвукового ультразвука, протекающих динамических изменений
27 апреля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Комбинирование томографии электрической импеданс и торакального ультразвука для изучения динамических изменений дыхательных усилий и регионального и конечного объема легких у пациентов с механической вентиляцией.
- Оценить динамические изменения ультразвука легких во время титрования Peep Electrical Impedance (EIT) и на протяжении первой недели ARDS.
- Чтобы оценить дыхательные усилия с помощью диафрагмальной функции, давления пищевода и EIT (явление Pendelluft) и гиперинфляционные биомаркеры для прогнозирования p-sili.
- Разработать прогностические модели для успеха отлучения на основе интегрированного эели и грудного ультразвука.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yao-Wen Kuo
- Номер телефона: 886+972651821
- Электронная почта: kyw@ntu.edu.tw
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Поступил в отделение интенсивной терапии, диагностируется как умеренные или тяжелые ОРДС (ICD-10-CM: J80) в соответствии с определением Берлина.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый> 18 у.
- Пациент интубировал и получал механическую вентиляцию> 24 часа.
- Поступил в отделение интенсивной терапии, диагностируется как умеренные или тяжелые ОРДС (ICD-10-CM: J80) в соответствии с определением Берлина.
Критерии исключения:
- Наличие имплантированных электронных устройств (кардиостимуляторы, имплантируемые кардиовертер-дефибрилляторы).
- Беременность.
- Нет согласия/неспособности получить согласие и соответствующий юридический представитель недоступен.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ОРДС
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения через 1 недели.
|
Корреляция показателей аэрации LUS и показателей чрезмерного перелива (например, A-line Prominence, снижение скольжения легких) с параметрами EIT, включая гипердистинцию (%), коллапс (%) и ΔEELI. Корреляция риска p-sili с диафрагматической функцией (фракция экскурсии и утолщения ультразвуковой измерения), вариации давления пищевода (ΔPE, ΔPDI), динамика пенделлуфта (фазовый сдвиг, разница амплитуды от EIT) и гиперинфляционные биомаркеры (например, IL-6, il-8). |
От зачисления до конца лечения через 1 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
19 мая 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 202502091RIND
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .