전기 임피던스 단층 촬영과 흉부 초음파 결합 동적 변화
2025년 4월 27일 업데이트: National Taiwan University Hospital
전기 임피던스 단층 촬영과 흉부 초음파를 결합하여 호흡기 노력의 동적 변화와 기계적으로 통풍이 잘 된 환자의 지역 및 종말 발포성 폐 부피를 조사합니다.
- 전기 임피던스 단층 촬영 (EIT) PEEP 적정 및 ARDS의 첫 주에 걸쳐 폐 초음파의 동적 변화를 평가합니다.
- p-sili를 예측하기 위해 횡격막 기능, 식도 압력 및 EIT (Pendelluft Phenomenon) 및 과인 염증 바이오 마커에 의한 호흡기 노력을 분석합니다.
- 통합 된 Eeli 및 흉부 초음파를 기반으로하는 이유 성공을위한 예측 모델을 개발합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yao-Wen Kuo
- 전화번호: 886+972651821
- 이메일: kyw@ntu.edu.tw
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
베를린 정의에 따라 중등도 또는 중증 ARDS (ICD-10-CM : J80)로 진단 된 ICU에 입학.
설명
포함 기준 :
- 성인> 18 y/o.
- 환자 삽관 및 기계적 인공 호흡> 24 시간.
- 베를린 정의에 따라 중등도 또는 중증 ARDS (ICD-10-CM : J80)로 진단 된 ICU에 입학.
제외 기준 :
- 이식 된 전자 장치의 존재 (맥박 조정기, 이식 가능한 심장 방어제).
- 임신.
- 동의없이 동의 할 수없고 적절한 법적 대리인을 이용할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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급성호흡곤란증후군
기간: 1 주에 등록에서 치료 종료까지.
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LUS 폭기 점수 및 과거 지표 (예 : A- 라인의 두드러짐, 폐 슬라이딩 감소)의 상관 관계 (%), 붕괴 (%) 및 ΔEELI를 포함한 EIT 매개 변수. 다이어프램 기능 (초음파 측정 소풍 및 두꺼움 분획), 식도 압력 변화 (ΔPES, ΔPDI), Pendelluft 역학 (위상 이동, EIT의 진폭 차이) 및 과인 염증 바이오 마커 (예 : IL-6, IL-8)와 P- 실리 위험과의 상관 관계가 있습니다. |
1 주에 등록에서 치료 종료까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 5월 19일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 202502091RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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