Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het combineren van elektrische impedantietomografie en thoracale echografie om dynamische veranderingen te investeren

27 april 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Het combineren van elektrische impedantietomografie en thoracale echografie om dynamische veranderingen van de luchtweginspanningen en regionale en eind-expiratoire longvolume bij mechanisch geventileerde patiënten te onderzoeken.

  1. Om de dynamische veranderingen van long -echografie te evalueren tijdens Peep -titratie van elektrische impedantietomografie (EIT) en de eerste week van ARDS.
  2. Om ademhalingsinspanningen te ess door diafragmatische functie, slokdarmdruk en EIT (Pendelluft-fenomeen) en hyperinflammatoire biomarkers, om p-sili te voorspellen.
  3. Om voorspellende modellen te ontwikkelen voor het spenen van succes op basis van geïntegreerde EELI en thoracale echografie.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Yao-Wen Kuo
  • Telefoonnummer: 886+972651821
  • E-mail: kyw@ntu.edu.tw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Opgenomen in ICU, gediagnosticeerd als matige of ernstige ARDS (ICD-10-CM: J80) volgens de definitie van Berlijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene> 18 jaar.
  • Patiënt intubeerde en ontvangt mechanische ventilatie> 24 uur.
  • Opgenomen in ICU, gediagnosticeerd als matige of ernstige ARDS (ICD-10-CM: J80) volgens de definitie van Berlijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Aanwezigheid van geïmplanteerde elektronische apparaten (pacemakers, implanteerbare cardioverter-defibrillators).
  • Zwangerschap.
  • Geen toestemming/onvermogen om toestemming te verkrijgen en de juiste wettelijke vertegenwoordiger niet beschikbaar.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ARDS
Tijdsspanne: Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 1 weken.

Correlatie van LUS-beluchtingsscores en overdistension-statistieken (bijv. A-lijn prominentie, verminderde longglaasjes) met EIT-parameters, waaronder hyperdistentie (%), instorting (%) en Δeeli.

Correlatie van P-SILI-risico met diafragmatische functie (ultrasone gemeten excursie en verdikkingfractie), slokdale drukvariaties (APES, APDI), Pendelluft-dynamiek (faseverschuiving, amplitudeverschil van EIT) en hyperinflammatoire biomarkers (bijv., IL-6, IL-8).
Van de inschrijving tot het einde van de behandeling na 1 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

19 mei 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 202502091RIND

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren