Yhdistämällä sähköimpedanssitomografia ja rintakehän ultraääni
sunnuntai 27. huhtikuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Yhdistämällä sähköimpedanssitomografia ja rintakehän ultraääni hengityspyrkimysten dynaamisten muutosten sekä alueellisen ja lopun hengissä olevien keuhkojen tilavuuden tutkimiseksi mekaanisesti tuuletetuilla potilailla.
- Keuhkojen ultraäänen dynaamisten muutosten arvioimiseksi sähköimpedanssisomografian (EIT) PEEP -titrauksen ja ARDS: n ensimmäisen viikon aikana.
- Asettaa hengityspyrkimykset kalvojen toiminnalla, ruokatorven paineella ja EIT: llä (pendelluft-ilmiöllä) ja hyperinflammatorisilla biomarkkereilla P-piilin ennustamiseksi.
- Kehittää ennustavia malleja vieroitusmenestykseen, joka perustuu integroidun EELI: n ja rintakehän ultraääniin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yao-Wen Kuo
- Puhelinnumero: 886+972651821
- Sähköposti: kyw@ntu.edu.tw
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ICU: hon, diagnosoitu kohtalaiseksi tai vakavaksi ARDS: ksi (ICD-10-CM: J80) Berliinin määritelmän mukaisesti.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen> 18 vuotta/o.
- Potilas intuboitu ja vastaanottava mekaaninen ilmanvaihto> 24 tuntia.
- ICU: hon, diagnosoitu kohtalaiseksi tai vakavaksi ARDS: ksi (ICD-10-CM: J80) Berliinin määritelmän mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
- Implantoitujen elektronisten laitteiden (sydämentahdistimet, implantoitavat kardioverter-defibrillaattorit) läsnäolo.
- Raskaus.
- Ei suostumusta/kyvyttömyyttä saada suostumusta ja asianmukaista oikeudellista edustajaa ei ole saatavana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ARDS
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikossa.
|
LUS-ilmastopisteiden ja ylikuormitusmittarien (esim. A-linjan näkyvyys, vähentynyt keuhkojen liukuminen) korrelaatio EIT-parametreilla, mukaan lukien hyperdistension (%), romahtaminen (%) ja ΔEELI. P-piiliriskin korrelaatio diafragmaattisella funktiolla (ultraääni mitattu excursion ja paksuntumisfraktio), esophageal-painevariaatiot (ΔPes, ΔPDI), pendelluft-dynamiikka (vaihesiirto, amplitudi-ero EIT: stä) ja hyperinflammatiiviset biomarkkerit (E.G., IL-6, IL-8). |
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 1 viikossa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 19. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202502091RIND
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .