Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Łączenie tomografii impedancyjnej elektrycznej i ultradźwięków klatki piersiowej do dynamicznych zmian

27 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Łączenie tomografii impedancyjnej elektrycznej i ultradźwięki klatki piersiowej w celu zbadania dynamicznych zmian wysiłku oddechowego oraz regionalnej i końcowej objętości płuc u pacjentów wentylowanych mechanicznie.

  1. Aby ocenić dynamiczne zmiany ultradźwięków płuc podczas tomografii impedancyjnej elektrycznej (EIT) Miareczkowanie i w pierwszym tygodniu ARDS.
  2. Aby ocenić wysiłek oddechowy przez funkcję przeponową, ciśnienie przełyku i EIT (zjawisko Pendelluft) i hiperinomalne biomarkery, aby przewidzieć p-sili.
  3. Aby opracować modele predykcyjne sukcesu odsadzenia w oparciu o zintegrowane eeli i ultradźwięki klatki piersiowej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Yao-Wen Kuo
  • Numer telefonu: 886+972651821
  • E-mail: kyw@ntu.edu.tw

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Przyjęty na OIOM, zdiagnozowany jako umiarkowane lub ciężkie ARDS (ICD-10-CM: J80) zgodnie z definicją berlińską.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły> 18 r/o.
  • Pacjent intubował i odbierał mechaniczną wentylację> 24 godziny.
  • Przyjęty na OIOM, zdiagnozowany jako umiarkowane lub ciężkie ARDS (ICD-10-CM: J80) zgodnie z definicją berlińską.

Kryteria wykluczenia:

  • Obecność wszczepionych urządzeń elektronicznych (rozruszniki serca, wszczepialne kardioverter-defibrybrylatory).
  • Ciąża.
  • Brak zgody/niemożności uzyskania zgody i odpowiedniego przedstawiciela prawnego niedostępnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ARDS
Ramy czasowe: Od rejestracji do końca leczenia po 1 tygodniu.

Korelacja wyników napowietrzania LUS i wskaźników przedpełnienia (np. Znaczenie linii A, zmniejszone przesuwanie płuc) z parametrami EIT, w tym hiperdystension (%), zawaleniem (%) i δeela.

Korelacja ryzyka P-SILI z funkcją przeponową (frakcja z pomiarem ultradźwięków i frakcja zagęszczająca), zmienności ciśnienia przełyku (δPES, δPDI), Pendelluft Dynamics (przesunięcie fazowe, różnica amplitudy od EIT) i hiperinowlowato
Od rejestracji do końca leczenia po 1 tygodniu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

19 maja 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202502091RIND

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tomografia impedancyjna elektryczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj