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Kombination der Tomographie der elektrischen Impedanz und Thorax -Ultraschall, um dynamische Veränderungen zu untersuchen

27. April 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Kombination der Tomographie elektrischer Impedanz und Thorax-Ultraschall zur Untersuchung der dynamischen Veränderungen des Atemwegs und des regionalen und end-expiratorischen Lungenvolumens bei mechanisch beatmeten Patienten.

  1. Bewertung der dynamischen Veränderungen des Lungen -Ultraschalls während der Peep -Titration der elektrischen Impedanztomographie (EIT) und der ersten ARDS -Woche.
  2. Atemwegsanstrengungen durch Zwerchfellfunktion, Speiseröhrendruck und EIT (Pendelluft-Phänomen) und hyperinflammatorische Biomarker Pendellupt P-Sili zu ergreifen.
  3. Entwicklung von prädiktiven Modellen für den Absetzen von Erfolg auf der Grundlage integrierter Eeli und Thorax -Ultraschall.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Yao-Wen Kuo
  • Telefonnummer: 886+972651821
  • E-Mail: kyw@ntu.edu.tw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Auf die Intensivstation aufgenommen, diagnostiziert als moderate oder schwere ARDS (ICD-10-cm: J80) gemäß Berlin-Definition.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsener> 18 Jahre/o.
  • Patient intubiert und mechanische Belüftung> 24 Stunden erhalten.
  • Auf die Intensivstation aufgenommen, diagnostiziert als moderate oder schwere ARDS (ICD-10-cm: J80) gemäß Berlin-Definition.

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von implantierten elektronischen Geräten (Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter-Defibrillatoren).
  • Schwangerschaft.
  • Keine Einwilligung/Unfähigkeit, Einwilligung und angemessener gesetzlicher Vertreter zu erhalten, nicht verfügbar.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akutes Lungenversagen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Wochen.

Korrelation der Lus-Belüftungs-Scores und Überwachungsmetriken (z. B. A-Line-Prominenz, reduziertes Lungenschieben) mit EIT-Parametern, einschließlich Hyperdistenz (%), Zusammenbruch (%) und Δeeli.

Korrelation des P-Sili-Risikos mit Diaphragmatikfunktion (ultraschallgemachte Exkursion und Verdickungsfraktion), Speisereiterdruckvariationen (Δpes, Δpdi), Pendellupt-Dynamik (Phasenverschiebung, Amplitudenunterschied von EIT) und Hyperinflammatory-Biomarkern (E.G.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 1 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

19. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

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Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202502091RIND

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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