Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinera elektrisk impedansomografi och thorax ultraljud för att utöka dynamiska förändringar

27 april 2025 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Kombinera elektrisk impedansomografi och thorax ultraljud för att undersöka dynamiska förändringar av andningsinsatser och regional och slututspiratorisk lungvolym hos mekaniskt ventilerade patienter.

  1. För att utvärdera de dynamiska förändringarna av lung ultraljud under elektrisk impedansomografi (EIT) peep -titrering och under den första veckan av ARDS.
  2. Till Asses andningsinsats genom membranfunktion, esophageal tryck och EIT (Pendelluft-fenomen) och hyperinflammatoriska biomarkörer för att förutsäga p-SILI.
  3. Att utveckla prediktiva modeller för avvänjning av framgång baserat på integrerad Eeli och thorax ultraljud.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Yao-Wen Kuo
  • Telefonnummer: 886+972651821
  • E-post: kyw@ntu.edu.tw

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Tillåtet i ICU, diagnostiserad som måttlig eller svår ARDS (ICD-10-CM: J80) enligt Berlin Definition.

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Vuxen> 18 år.
  • Patienten intuberad och mottagande mekanisk ventilation> 24 timmar.
  • Tillåtet i ICU, diagnostiserad som måttlig eller svår ARDS (ICD-10-CM: J80) enligt Berlin Definition.

Uteslutningskriterier:

  • Närvaro av implanterade elektroniska apparater (pacemaker, implanterbar cardioverter-defibrillatorer).
  • Graviditet.
  • Inget samtycke/oförmåga att få samtycke och lämplig juridisk representant som inte är tillgänglig.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ARDS
Tidsram: Från registrering till slutet av behandlingen efter 1 veckor.

Korrelation mellan LUS-luftningspoäng och överdistensionsmetriker (t.ex. A-linje framträdande, reducerad lungglid) med EIT-parametrar, inklusive hyperdistension (%), kollaps (%) och ΔELI.

Korrelation av p-SILI-risk med membranfunktion (ultraljudsmätad utflykt och förtjockningsfraktion), esophageala tryckvariationer (ΔPES, ΔPDI), pendelluft-dynamik (fasskift, amplitudskillnad från EIT) och hyperinflammatoriska biomarkare (t.ex., il -6, il-8).
Från registrering till slutet av behandlingen efter 1 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Yao-Wen Kuo, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

19 maj 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2025

Första postat (Faktisk)

6 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 202502091RIND

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera