障害性過敏症の有効性の低下研究

包含基準：

• 18〜70歳の男性と女性の被験者、包括的。
• 研究の8週間の可用性。
• 臼歯の前方でなければならない2つの敏感な歯、頸部侵食/摩耗または歯肉の景気後退を示す必要があります。
• 10〜50 gmsのスコアで定義された触覚刺激（yeapleプローブ）に対する適格な応答。力の。
• シッフのコールドエア感度スケールで2または3のスコアによって定義されたエアブラスト刺激に対する適格な応答。
• 被験者は、研究に入るために2つの歯で評価された（触覚または空気）の両方の両方の刺激に対する適格な応答を満たす必要があります。
• テストされている製品に対するアレルギーが知られていない良好な一般的な健康。
• 研究に入る前の3か月間、非誇張されていない歯科の使用。
• インフォームドコンセントフォームに署名。

除外基準：

• 肉眼的病理、慢性疾患、またはテスト製品に対するアレルギーの病歴。 2.過去12か月以内に、歯周病または歯周病（手術を含む）の進行性疾患または治療。
• モビリティが1つ以上の敏感な歯。
• 広範囲/欠陥のある修復物（補綴クラウンを含む）、肺炎の疑い、虫歯、ひび割れたエナメル質、または取り外し可能な部分義歯のアバットメントとして使用される歯。
• 抗けいれん薬、抗ヒスタミン薬、抗うつ薬、鎮静剤、鎮痛剤、抗炎症薬、または鎮痛薬の毎日の使用の現在の使用。
• 過去3か月以内に、脱感作の歯科治療研究への参加または脱感作歯科治療の定期的な使用。
• 他の臨床研究への現在の参加。
• 妊娠または授乳中の被験者。
• オーラルケア製品、パーソナルケア消費者製品、またはその成分へのアレルギー。
• 4時間食べたり飲んだりしないことを禁止する病状。