産後の家族計画の介入と母子保健サービスを統合する効果 (PPFP MCH)
北東エチオピアにおける現代の産後避妊薬の使用とサービスの改善に対する、産後の家族計画の介入と母親および子どもの健康サービスを統合する効果
調査の概要
詳細な説明
この介入研究の利点の1つは、産後家族計画(PPFP)サービスの提供がいくつかの接触点に限定されないが、代わりに母体ケアの連続体全体に統合されることです。 ただし、他の国の多くの研究では、準実験的または介入研究デザインを使用していません。
対照群を用いたこのテスト前/テスト後の介入研究では、総測定値と集合体レベルでの繰り返し測定とともに、拡張された観察期間と介入期間を採用しています。 このアプローチは、産後の家族計画(PPFP)統合の変化と、統合されたPPFPサービスの使用に影響を与える要因をよりよく捉えます。
この論文研究プロジェクトは、さまざまな利害関係者に貢献します。 医療専門家やマネージャーにとって、PPFPを母性保健サービスと統合することの影響と、母親と子供の健康の改善におけるその役割に関する知識とスキルが向上します。 また、母子保健サービスとのPPFP統合に対するファシリテーターと障壁を特定します。
医療提供者は、クライアント中心のカウンセリングとその産後避妊薬の使用におけるリーダーシップとコミュニケーションスキルを獲得します。 この研究では、産科医療サービスのために医療施設を訪れる産後の母親にとって、プロバイダー主導のPPFPカウンセリングと介入の重要性を強調しています。
生殖時代の母親は、出産直後と産後12ヶ月までの現代の避妊薬へのアクセスを得ることにより、この研究の恩恵を受けるでしょう。 これにより、必要に応じてスペースまたは出産を制限できるようにすることにより、健康と子供の幸福が向上します。 PPFPの使用は、以前の研究で示されているように、意図しない妊娠を防ぐことにより、母体および新生児の罹患率と死亡率を大幅に減少させます。
ドナーと非政府組織(NGO)は、これらの調査結果を使用して、プロバイダーと管理チームの定期的なメンタリング、物流、能力構築トレーニングなど、ターゲットサポートを通じて医療システムを強化できます。
研究者は、この研究の調査結果から、将来の研究のベースラインとしての恩恵を受け、推奨事項を活用し、その制限に対処します。 このプロジェクトの目的は、PPFPを母親および子どもの健康サービス(出生後ケア、配達、PMTCT、予防接種、5歳未満の保育など)と統合する効果を評価し、統合、ファシリテーター、および障壁のレベルを特定することを目的としています。
政策立案者、エチオピア保健省、および地域保健局は、これらの調査結果を使用して、持続可能な開発目標(SDG)に合わせた戦略を設計し、特に満たされていないPPFPのニーズを減らすことができます。 1つのSDGは、統合された母親と子どもの健康サービスを通じて母体の健康を改善する標的をターゲットにしています。この研究は、PPFPの使用を促進し、母体および新生児の健康結果を進めることでサポートしています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Amhara
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Dese、Amhara、エチオピア
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
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Dese、Amhara、エチオピア
- Dessie referral Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準
- 調査の1年前に出産した産後の母親
- 母子保健サービス(PMTCT、PNC、労働、出産、5 OPDケアおよび予防接種サービスおよび産後女性ユニット)のために来るすべての産後母親)
年齢が18〜49歳の除外基準である母親
- 重病だった参加者
- 精神的にコミュニケーションできません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:この腕には複数の行動変化の介入が与えられます
介入パッケージには次のものが含まれます。
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介入パッケージは、WHO PPFPカウンセリングツールキットを使用して、各MCHユニットで産後の家族計画トレーニングを提供しています。
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介入なし:非介入グループには介入が与えられませんでした。標準的なケアは継続されます
通常のケアを継続できます。
介入を行うことはできません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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現代の産後避妊薬
時間枠:最大6か月
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主な結果尺度は、インタビュアーが管理するアンケートを介して評価される現代の産後避妊薬です。 データは、以前のデータ収集経験を持つ訓練された助産師による標準化された事前テストされたツールを使用して、データを収集しました。 定量データは、一般化された推定方程式(GEE)モデルを備えたSTATA 17ソフトウェアを使用して分析されます。 結果変数は、選択された母子保健(MCH)ユニットで訓練された医療提供者によって提供された介入パッケージの有効性を測定することにより評価されました。 これらのユニットには、労働/配送、予防接種、出生後ケア(PNC)、PMTCT(母子への伝播の予防)、および5歳未満の子供の外来サービスが含まれていました。 この研究は、介入前/介入後の設計に続きました。最初にベースライン評価が実施され、その後6か月の介入期間と介入後評価が行われました。 介入の効果は、差までの差別分析を使用して評価されます。 |
最大6か月
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協力者と研究者
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協力者
捜査官
- スタディディレクター:Gurmesa Tura Professor, PhD、Jimma University
- スタディチェア:Sisay Eshete Assistant professor, Msc、Wollo University
- スタディディレクター:Getabalew Tsegaye Mr., Bsc、Unaffilated
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (その他の助成金/資金番号:Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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