Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun integroinnin vaikutus äitiys- ja lasten terveyspalveluihin (PPFP MCH)

keskiviikko 7. toukokuuta 2025 päivittänyt: Delelegn Tsegaye, Jimma University

Synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelutoimenpiteen integroinnin äiti- ja lasten terveyspalveluihin nykyaikaiseen synnytyksen jälkeiseen ehkäisyvalmisteeseen ja palvelun parantamiseen Koillis -Etiopiassa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia äitien ja lasten terveyspalveluiden integroidun pakettitoimenpiteiden tehokkuutta parantamaan synnytyksen jälkeisiä ehkäisyvalmisteita Koillis -Etiopiassa. Sen ensisijainen tavoite on parantaa synnytyksen jälkeisten ehkäisymenetelmien käyttöä näiden menetelmien tyydyttämättömien tarpeiden vähentämiseksi Etiopian Amharan alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksi tämän interventiotutkimuksen eduista on, että synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelupalvelujen (PPFP) palvelujen tarjoaminen ei rajoitu muutamaan kontaktipisteeseen, vaan se integroituu sen sijaan koko äidin hoidon jatkuvuuteen. Monissa muissa maissa tehdyt tutkimukset eivät kuitenkaan ole käyttäneet lähes kokeellisia tai interventiotutkimussuunnitelmia.

Tämä kontrolliryhmän kanssa varustettua interventiotutkimusta käytetään pitkiä havainto- ja interventiojaksoja sekä toistuvia mittauksia kokonais-/populaatiotasolla. Tämä lähestymistapa vangitsee paremmin muutokset synnytyksen jälkeisessä perhesuunnittelussa (PPFP) integroinnissa ja integroitujen PPFP -palvelujen käyttöön vaikuttavat tekijät.

Tämä väitöskirjatutkimusprojekti osallistuu eri sidosryhmiin. Terveydenhuollon ammattilaisille ja johtajille se parantaa heidän tietämystään ja taitojaan PPFP: n integroinnin vaikutuksista äitien terveyspalveluihin ja sen rooliin äitien ja lasten terveyden parantamisessa. Se tunnistaa myös avustajat ja esteet PPFP -integraatiolle äitien ja lasten terveyspalveluihin.

Terveydenhuollon tarjoajat saavat johtamis- ja viestintätaidot asiakaskeskeisessä neuvonnassa ja sen vaikutuksen synnytyksen jälkeiseen ehkäisyvalmisteeseen. Tutkimuksessa korostetaan palveluntarjoajan johtamien PPFP-neuvontaa ja toimenpiteiden merkitystä synnytyksen jälkeisille äideille, jotka vierailevat äitien ja lastenhoitopalveluissa.

Lisääntymisikäiset äidit hyötyvät tästä tutkimuksesta saamalla pääsyn nykyaikaisisiin ehkäisyvälineisiin heti synnytyksen jälkeen ja jopa 12 kuukautta synnytyksen jälkeen. Tämä parantaa heidän terveyttään ja lastensa hyvinvointia antamalla heille mahdollisuuden tilaa tai rajoittaa syntymiä haluamallasi tavalla. PPFP: n käyttö, kuten aikaisemmissa tutkimuksissa osoitetaan, vähentää merkittävästi äitien ja vastasyntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden estämällä tahattomia raskauksia.

Avunantajat ja kansalaisjärjestöt (kansalaisjärjestöt) voivat käyttää näitä havaintoja terveydenhuoltojärjestelmien vahvistamiseen kohdennetun tuen avulla, mukaan lukien säännöllinen mentorointi, logistiikka ja valmiuksien kehittämiskoulutus tarjoajille ja johtoryhmille.

Tutkijat hyötyvät tämän tutkimuksen havainnoista tulevaisuuden tutkimuksen lähtökohtana, hyödyntäen sen suosituksia ja käsittelemällä rajoituksiaan. Hankkeen tavoitteena on arvioida PPFP: n integroinnin vaikutuksia äitien ja lasten terveyspalveluihin (esim. Synnnän jälkeinen hoito, toimitus, PMTCT, immunisointi ja alle viiden lastenhoito) ja tunnistaa integraation, avustajien ja esteiden tason.

Poliittiset päättäjät, Etiopian terveysministeriö ja alueelliset terveystoimistot voivat käyttää näitä havaintoja suunnittelemaan strategioita, jotka ovat yhdenmukaisia ​​kestävän kehityksen tavoitteiden (SDG) kanssa, etenkin vähentäen tyydyttämättömiä PPFP -tarpeita. Yksi SDG -kohde paransi äitien terveyttä integroidun äitien ja lasten terveyspalvelujen avulla, joita tämä tutkimus tukee edistämällä PPFP: n käyttöä ja edistämällä äitien ja vastasyntyneiden terveysvaikutuksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

607

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Etiopia
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Etiopia
        • Dessie referral Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallisuuskriteerit

  • Synnytyksen jälkeiset äidit, jotka synnyttivät yhden vuoden ennen tutkimusta
  • Kaikki synnytyksen jälkeiset äidit, jotka tulevat äitien ja lasten terveyspalveluihin (PMTCT, PNC, työ, toimitus, alle 5 OPD-hoito- ja immunisointipalvelut ja synnytyksen jälkeiset naisyksiköt)
  • Ne äidit, joiden ikä on 18–49-vuotiaita poissulkemiskriteerejä

    • Ne osallistujat, jotka olivat vakavasti sairaita
    • Henkisesti ei pysty kommunikoimaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Tälle käsivarrelle annetaan monen käyttäytymisen muutosinterventio

Interventiopaketti sisältää:

  1. Äiti- ja lasten terveydenhuollon tarjoajien PPFP-päivityskoulutus kaikissa MCH-yksiköissä (työvoima/synnytys, synnytyksen jälkeinen hoito [PNC], immunisointi, PMTCT [äidin ja lapsen leviämisen estäminen] ja alle viiden lastenhoitoklinikan).
  2. Viikoittainen mentorointi (sisäinen ja ulkoinen), jota johtavat vanhemmat gynekologit, synnytyslääkärit ja kätilöt interventiosairaaloissa. Mentorointiistunnot käyttävät anatomisia malleja tiedon ja taitojen aukkojen ratkaisemiseen. MCH Service -koordinaattorit osallistuvat myös koulutukseen valmennuksen ja seurannan helpottamiseksi.
  3. Etiopian terveysministeriön kehittämiin ohjeisiin perustuvat standardisoidut koulutusmoduulit.
  4. MCH -yksikön koordinaattorit ja sairaalan johtoryhmät ovat yhdessä PPFP -palveluiden tukeva valvonta. Tämä varmistaa pullonkaulojen varhaisen tunnistamisen ja haasteiden nopean ratkaisun.
  5. Ehkäisymenetelmien ja muiden materiaalien saatavuuden seuranta
Interventiopaketit tarjoavat synnytyksen jälkeistä perhesuunnittelukoulutusta jokaisessa MCH -yksikössä käyttämällä WHO: n PPFP -neuvontatyökalupakkia, terveydenhuollon tarjoajan mentorointia tiedon ja taitokuilun täyttämiseksi, ehkäisy logistisen saatavuuden ja säännöllisen tukevan valvonnan täyttämiseksi ja säännöllinen tukeva valvonta
Ei väliintuloa: Ei -interventioryhmälle ei annettu interventiota. Vakiohoitoa jatketaan
Tavallista hoitoa voidaan jatkaa. Puuttumista ei voida antaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nykyaikainen synnytyksen jälkeinen ehkäisykäyttö
Aikaikkuna: Enintään kuusi kuukautta

Ensisijainen tulosmitta on nykyaikainen synnytyksen jälkeinen ehkäisykäyttö, joka arvioidaan haastattelijan hallinnoimien kyselylomakkeiden kautta. Tiedot kerättiin koulutettujen kätilöiden standardisoiduilla, ennalta testattuilla työkaluilla, joilla oli aikaisempi tiedonkeruukokemus.

Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan käyttämällä Stata 17 -ohjelmistoa yleistetyllä arviointiyhtälö (GEE) -mallilla. Tulosmuuttuja arvioitiin mittaamalla interventiopaketin tehokkuus, jonka koulutetut terveydenhuollon tarjoajat toimittivat valittujen äitien ja lasten terveydenhuollon (MCH) yksiköiden välillä. Näihin yksiköihin kuuluivat työvoiman/toimitus, immunisointi, synnytyksen jälkeinen hoito (PNC), PMTCT (äidin ja lapsen välisen tartunnan estäminen) ja alle viiden lapsen avohoidon palvelut.

Tutkimus seurasi ensin intervention suunnittelua: lähtötilanteen arviointi suoritettiin ensin, jota seurasi kuuden kuukauden interventiokausi ja intervention jälkeinen arviointi. Intervention vaikutusta arvioidaan erotteluanalyysillä.

Enintään kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Opintojen puheenjohtaja: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Opintojohtaja: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Muu apuraha/rahoitusnumero: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän tutkimuksen tulos julkaistaan ​​hyvämaineisessa lehdessä. Joten tietoihin pääsee julkaistussa lehdessä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa