- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06965283
Synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelun integroinnin vaikutus äitiys- ja lasten terveyspalveluihin (PPFP MCH)
Synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelutoimenpiteen integroinnin äiti- ja lasten terveyspalveluihin nykyaikaiseen synnytyksen jälkeiseen ehkäisyvalmisteeseen ja palvelun parantamiseen Koillis -Etiopiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yksi tämän interventiotutkimuksen eduista on, että synnytyksen jälkeisten perhesuunnittelupalvelujen (PPFP) palvelujen tarjoaminen ei rajoitu muutamaan kontaktipisteeseen, vaan se integroituu sen sijaan koko äidin hoidon jatkuvuuteen. Monissa muissa maissa tehdyt tutkimukset eivät kuitenkaan ole käyttäneet lähes kokeellisia tai interventiotutkimussuunnitelmia.
Tämä kontrolliryhmän kanssa varustettua interventiotutkimusta käytetään pitkiä havainto- ja interventiojaksoja sekä toistuvia mittauksia kokonais-/populaatiotasolla. Tämä lähestymistapa vangitsee paremmin muutokset synnytyksen jälkeisessä perhesuunnittelussa (PPFP) integroinnissa ja integroitujen PPFP -palvelujen käyttöön vaikuttavat tekijät.
Tämä väitöskirjatutkimusprojekti osallistuu eri sidosryhmiin. Terveydenhuollon ammattilaisille ja johtajille se parantaa heidän tietämystään ja taitojaan PPFP: n integroinnin vaikutuksista äitien terveyspalveluihin ja sen rooliin äitien ja lasten terveyden parantamisessa. Se tunnistaa myös avustajat ja esteet PPFP -integraatiolle äitien ja lasten terveyspalveluihin.
Terveydenhuollon tarjoajat saavat johtamis- ja viestintätaidot asiakaskeskeisessä neuvonnassa ja sen vaikutuksen synnytyksen jälkeiseen ehkäisyvalmisteeseen. Tutkimuksessa korostetaan palveluntarjoajan johtamien PPFP-neuvontaa ja toimenpiteiden merkitystä synnytyksen jälkeisille äideille, jotka vierailevat äitien ja lastenhoitopalveluissa.
Lisääntymisikäiset äidit hyötyvät tästä tutkimuksesta saamalla pääsyn nykyaikaisisiin ehkäisyvälineisiin heti synnytyksen jälkeen ja jopa 12 kuukautta synnytyksen jälkeen. Tämä parantaa heidän terveyttään ja lastensa hyvinvointia antamalla heille mahdollisuuden tilaa tai rajoittaa syntymiä haluamallasi tavalla. PPFP: n käyttö, kuten aikaisemmissa tutkimuksissa osoitetaan, vähentää merkittävästi äitien ja vastasyntyneen sairastuvuuden ja kuolleisuuden estämällä tahattomia raskauksia.
Avunantajat ja kansalaisjärjestöt (kansalaisjärjestöt) voivat käyttää näitä havaintoja terveydenhuoltojärjestelmien vahvistamiseen kohdennetun tuen avulla, mukaan lukien säännöllinen mentorointi, logistiikka ja valmiuksien kehittämiskoulutus tarjoajille ja johtoryhmille.
Tutkijat hyötyvät tämän tutkimuksen havainnoista tulevaisuuden tutkimuksen lähtökohtana, hyödyntäen sen suosituksia ja käsittelemällä rajoituksiaan. Hankkeen tavoitteena on arvioida PPFP: n integroinnin vaikutuksia äitien ja lasten terveyspalveluihin (esim. Synnnän jälkeinen hoito, toimitus, PMTCT, immunisointi ja alle viiden lastenhoito) ja tunnistaa integraation, avustajien ja esteiden tason.
Poliittiset päättäjät, Etiopian terveysministeriö ja alueelliset terveystoimistot voivat käyttää näitä havaintoja suunnittelemaan strategioita, jotka ovat yhdenmukaisia kestävän kehityksen tavoitteiden (SDG) kanssa, etenkin vähentäen tyydyttämättömiä PPFP -tarpeita. Yksi SDG -kohde paransi äitien terveyttä integroidun äitien ja lasten terveyspalvelujen avulla, joita tämä tutkimus tukee edistämällä PPFP: n käyttöä ja edistämällä äitien ja vastasyntyneiden terveysvaikutuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Amhara
-
Dese, Amhara, Etiopia
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
-
Dese, Amhara, Etiopia
- Dessie referral Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
- Synnytyksen jälkeiset äidit, jotka synnyttivät yhden vuoden ennen tutkimusta
- Kaikki synnytyksen jälkeiset äidit, jotka tulevat äitien ja lasten terveyspalveluihin (PMTCT, PNC, työ, toimitus, alle 5 OPD-hoito- ja immunisointipalvelut ja synnytyksen jälkeiset naisyksiköt)
Ne äidit, joiden ikä on 18–49-vuotiaita poissulkemiskriteerejä
- Ne osallistujat, jotka olivat vakavasti sairaita
- Henkisesti ei pysty kommunikoimaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tälle käsivarrelle annetaan monen käyttäytymisen muutosinterventio
Interventiopaketti sisältää:
|
Interventiopaketit tarjoavat synnytyksen jälkeistä perhesuunnittelukoulutusta jokaisessa MCH -yksikössä käyttämällä WHO: n PPFP -neuvontatyökalupakkia, terveydenhuollon tarjoajan mentorointia tiedon ja taitokuilun täyttämiseksi, ehkäisy logistisen saatavuuden ja säännöllisen tukevan valvonnan täyttämiseksi ja säännöllinen tukeva valvonta
|
|
Ei väliintuloa: Ei -interventioryhmälle ei annettu interventiota. Vakiohoitoa jatketaan
Tavallista hoitoa voidaan jatkaa.
Puuttumista ei voida antaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nykyaikainen synnytyksen jälkeinen ehkäisykäyttö
Aikaikkuna: Enintään kuusi kuukautta
|
Ensisijainen tulosmitta on nykyaikainen synnytyksen jälkeinen ehkäisykäyttö, joka arvioidaan haastattelijan hallinnoimien kyselylomakkeiden kautta. Tiedot kerättiin koulutettujen kätilöiden standardisoiduilla, ennalta testattuilla työkaluilla, joilla oli aikaisempi tiedonkeruukokemus. Kvantitatiiviset tiedot analysoidaan käyttämällä Stata 17 -ohjelmistoa yleistetyllä arviointiyhtälö (GEE) -mallilla. Tulosmuuttuja arvioitiin mittaamalla interventiopaketin tehokkuus, jonka koulutetut terveydenhuollon tarjoajat toimittivat valittujen äitien ja lasten terveydenhuollon (MCH) yksiköiden välillä. Näihin yksiköihin kuuluivat työvoiman/toimitus, immunisointi, synnytyksen jälkeinen hoito (PNC), PMTCT (äidin ja lapsen välisen tartunnan estäminen) ja alle viiden lapsen avohoidon palvelut. Tutkimus seurasi ensin intervention suunnittelua: lähtötilanteen arviointi suoritettiin ensin, jota seurasi kuuden kuukauden interventiokausi ja intervention jälkeinen arviointi. Intervention vaikutusta arvioidaan erotteluanalyysillä. |
Enintään kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Opintojen puheenjohtaja: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Opintojohtaja: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Muu apuraha/rahoitusnumero: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .