Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ integracji interwencji planowania rodziny po porodzie z usługami zdrowia matki i dzieci (PPFP MCH)

7 maja 2025 zaktualizowane przez: Delelegn Tsegaye, Jimma University

Wpływ integracji interwencji planowania rodziny poporodowej z usługami zdrowia matki i dzieci na nowoczesne zastosowanie antykoncepcyjne i poprawy usług w północno -wschodniej Etiopii

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie skuteczności interwencji zintegrowanych pakietów w ramach usług zdrowotnych matek i dzieci w poprawie nowoczesnego zastosowania antykoncepcyjnego w północno -wschodniej Etiopii. Jego głównym celem jest zwiększenie wykorzystania metod antykoncepcyjnych poporodowych w celu zmniejszenia niezaspokojonych potrzeb dla tych metod w regionie Amhara w Etiopii.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jedną z zalet tego badania interwencyjnego jest to, że świadczenie usług planowania rodziny poporodowej (PPFP) nie będzie ograniczone do kilku punktów kontaktowych, ale zamiast tego zostanie zintegrowana z całego kontinuum opieki matki. Jednak wiele badań w innych krajach nie stosowało quasi-eksperymentalnych ani interwencyjnych projektów badań.

To badanie interwencyjne przed/po badaniu z grupą kontrolną wykorzystuje przedłużone okresy obserwacji i interwencji, wraz z powtarzającymi się pomiarami na poziomie agregatu/populacji. Takie podejście lepiej uchwyci zmiany w integracji planowania rodziny poporodowej (PPFP) oraz czynniki wpływające na stosowanie zintegrowanych usług PPFP.

Ten projekt badań nad rozprawą przyczyni się do różnych zainteresowanych stron. Dla pracowników służby zdrowia i menedżerów zwiększy ich wiedzę i umiejętności dotyczące wpływu integracji PPFP z usługami zdrowia matki i jej roli w poprawie zdrowia matki i dzieci. Zidentyfikuje również facylitatorów i bariery dla integracji PPFP z usługami zdrowia matek i dzieci.

Dostawcy opieki zdrowotnej zyskają umiejętności przywódcze i komunikacyjne w poradnictwie skoncentrowanym na kliencie oraz jego wpływ na stosowanie antykoncepcyjne. Badanie podkreśla znaczenie poradnictwa PPFP pod przewodnictwem dostawcy i interwencji dla matek poporodowych odwiedzających placówki opieki zdrowotnej w zakresie usług opieki matek i dzieci.

Matki w wieku reprodukcyjnym skorzystają z tego badania, uzyskując dostęp do współczesnych środków antykoncepcyjnych bezpośrednio po porodzie i do 12 miesięcy po porodzie. To poprawi ich zdrowie i dobre samopoczucie dzieci, umożliwiając im przestrzeń lub ograniczenie urodzeń zgodnie z żądaniem. Zastosowanie PPFP, jak pokazano we wcześniejszych badaniach, znacząco zmniejsza zachorowalność matczyną i noworodkową i śmiertelność poprzez zapobieganie niezamierzonym ciążom.

Darczyńcy i organizacje pozarządowe (organizacje pozarządowe) mogą wykorzystać te ustalenia do wzmocnienia systemów opieki zdrowotnej poprzez ukierunkowane wsparcie, w tym regularne szkolenie mentoringowe, logistyczne i budowanie zdolności dla dostawców i zespołów zarządzających.

Naukowcy skorzystają z wyników tego badania jako podstawę przyszłych badań, wykorzystując jego zalecenia i zajmując się jego ograniczeniami. Projekt ma na celu ocenę efektu integracji PPFP z usługami zdrowia matki i dzieci (np. Opieka poporodowa, dostawa, PMTCT, immunizacja i opieka nad dziećmi) oraz określenie poziomu integracji, facylitatorów i barier.

Decydenci, Etiopskie Ministerstwo Zdrowia i regionalne biura zdrowia mogą wykorzystać te ustalenia do projektowania strategii zgodnych z celami zrównoważonego rozwoju (SDG), szczególnie zmniejszając niezaspokojone potrzeby PPFP. Jedna z SDG jest skierowana do poprawy zdrowia matek poprzez zintegrowane usługi zdrowotne matek i dzieci, które wspiera to badanie poprzez promowanie używania PPFP i postępowanie wyników zdrowia matek i noworodków.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

607

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Etiopia
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Etiopia
        • Dessie referral Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia

  • Matki poporodowe, które urodziły rok poprzedzający ankietę
  • Wszystkie matki poporodowe, które przychodzą do usług zdrowotnych matek i dzieci (PMTCT, PNC, Partia Pracy, dostawa, Usługi Usługi OPD i szczepienia oraz jednostki kobiet po porodzie)
  • Matki, których wiek wynosi od 18 do 49 lat kryteria wykluczenia

    • Ci uczestnicy, którzy byli poważnie chorzy
    • Nie jest w stanie komunikować się psychicznie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: To ramię otrzyma interwencję wielokrotnego zmiany zachowania

Pakiet interwencyjny obejmuje:

  1. Szkolenie odświeżające PPFP dla dostawców opieki zdrowotnej matki i dzieci (MCH) we wszystkich jednostkach MCH (poród/poród, opieka poporodowa [PNC], immunizacja, PMTCT [zapobieganie transmisji matki na dziecko] i klinikach opieki nad dziećmi).
  2. Cotygodniowe mentoring (wewnętrzny i zewnętrzny) prowadzony przez starszych ginekologów, położników i położnych w szpitalach interwencyjnych. Sesje mentorskie wykorzystują modele anatomiczne w celu rozwiązania problemów wiedzy i umiejętności. Koordynatorzy usług MCH również uczestniczą w sesjach szkoleniowych w celu ułatwienia coachingu i monitorowania.
  3. Standaryzowane moduły szkoleniowe oparte na wytycznych opracowanych przez Etiopskie Ministerstwo Zdrowia.
  4. Miesięczny nadzór wspierający usługi PPFP, prowadzone wspólnie przez koordynatorów jednostek MCH i zespołów zarządzania szpitalami. Zapewnia to wczesną identyfikację wąskich gardeł i szybkie rozwiązanie wyzwań.
  5. Monitorowanie metod antykoncepcyjnych i dostępności innych materiałów
Pakiety interwencyjne zapewniają szkolenie w zakresie planowania rodziny poporodowej w każdej jednostki MCH, wykorzystując narzędzia do poradnictwa WHO PPFP, mentoringowi opieki zdrowotnej w celu wypełnienia wiedzy i luki w umiejętnościach, dostępności logistycznej antykoncepcyjnej oraz regularnego nadzoru wspierającego
Brak interwencji: Grupa braku interwencji nie otrzymała interwencji. Standardowa opieka będzie kontynuowana
Zwykłą opiekę można kontynuować. Nie można podać interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nowoczesne użycie antykoncepcyjne poporodowe
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy

Podstawową miarą wyniku jest nowoczesne zastosowanie antykoncepcyjne poporodowe, oceniane za pomocą kwestionariuszy adwokackich. Dane zostały zebrane przy użyciu znormalizowanych, testowanych narzędzi przez przeszkolone położne z wcześniejszymi wrażeniami z gromadzenia danych.

Dane ilościowe zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania STATA 17 z uogólnionym modelem równania szacowania (Gee). Zmienną wynikową oceniono przez pomiar skuteczności pakietu interwencyjnego, który został dostarczany przez przeszkolonych świadczeniodawców opieki zdrowotnej w wybranych jednostkach zdrowia matek i dzieci (MCH). Jednostki te obejmowały poród/dostawę, szczepień, opiekę poporodową (PNC), PMTCT (zapobieganie transmisji matki na dziecko) i usługi ambulatoryjne dzieci poniżej pięciu lat.

Badanie nastąpiło po projekcie przed/po interwencji: najpierw przeprowadzono ocenę wyjściową, a następnie sześciomiesięczny okres interwencji oraz ocenę po interwencji. Efekt interwencji zostanie oceniony za pomocą analizy różnic w różnicach.

Do sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Krzesło do nauki: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Dyrektor Studium: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Inny numer grantu/finansowania: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Wynik tego badania zostanie opublikowany w renomowanym czasopiśmie. Dlatego w opublikowanym artykule można uzyskać dostęp do danych.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj