- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06965283
Wpływ integracji interwencji planowania rodziny po porodzie z usługami zdrowia matki i dzieci (PPFP MCH)
Wpływ integracji interwencji planowania rodziny poporodowej z usługami zdrowia matki i dzieci na nowoczesne zastosowanie antykoncepcyjne i poprawy usług w północno -wschodniej Etiopii
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jedną z zalet tego badania interwencyjnego jest to, że świadczenie usług planowania rodziny poporodowej (PPFP) nie będzie ograniczone do kilku punktów kontaktowych, ale zamiast tego zostanie zintegrowana z całego kontinuum opieki matki. Jednak wiele badań w innych krajach nie stosowało quasi-eksperymentalnych ani interwencyjnych projektów badań.
To badanie interwencyjne przed/po badaniu z grupą kontrolną wykorzystuje przedłużone okresy obserwacji i interwencji, wraz z powtarzającymi się pomiarami na poziomie agregatu/populacji. Takie podejście lepiej uchwyci zmiany w integracji planowania rodziny poporodowej (PPFP) oraz czynniki wpływające na stosowanie zintegrowanych usług PPFP.
Ten projekt badań nad rozprawą przyczyni się do różnych zainteresowanych stron. Dla pracowników służby zdrowia i menedżerów zwiększy ich wiedzę i umiejętności dotyczące wpływu integracji PPFP z usługami zdrowia matki i jej roli w poprawie zdrowia matki i dzieci. Zidentyfikuje również facylitatorów i bariery dla integracji PPFP z usługami zdrowia matek i dzieci.
Dostawcy opieki zdrowotnej zyskają umiejętności przywódcze i komunikacyjne w poradnictwie skoncentrowanym na kliencie oraz jego wpływ na stosowanie antykoncepcyjne. Badanie podkreśla znaczenie poradnictwa PPFP pod przewodnictwem dostawcy i interwencji dla matek poporodowych odwiedzających placówki opieki zdrowotnej w zakresie usług opieki matek i dzieci.
Matki w wieku reprodukcyjnym skorzystają z tego badania, uzyskując dostęp do współczesnych środków antykoncepcyjnych bezpośrednio po porodzie i do 12 miesięcy po porodzie. To poprawi ich zdrowie i dobre samopoczucie dzieci, umożliwiając im przestrzeń lub ograniczenie urodzeń zgodnie z żądaniem. Zastosowanie PPFP, jak pokazano we wcześniejszych badaniach, znacząco zmniejsza zachorowalność matczyną i noworodkową i śmiertelność poprzez zapobieganie niezamierzonym ciążom.
Darczyńcy i organizacje pozarządowe (organizacje pozarządowe) mogą wykorzystać te ustalenia do wzmocnienia systemów opieki zdrowotnej poprzez ukierunkowane wsparcie, w tym regularne szkolenie mentoringowe, logistyczne i budowanie zdolności dla dostawców i zespołów zarządzających.
Naukowcy skorzystają z wyników tego badania jako podstawę przyszłych badań, wykorzystując jego zalecenia i zajmując się jego ograniczeniami. Projekt ma na celu ocenę efektu integracji PPFP z usługami zdrowia matki i dzieci (np. Opieka poporodowa, dostawa, PMTCT, immunizacja i opieka nad dziećmi) oraz określenie poziomu integracji, facylitatorów i barier.
Decydenci, Etiopskie Ministerstwo Zdrowia i regionalne biura zdrowia mogą wykorzystać te ustalenia do projektowania strategii zgodnych z celami zrównoważonego rozwoju (SDG), szczególnie zmniejszając niezaspokojone potrzeby PPFP. Jedna z SDG jest skierowana do poprawy zdrowia matek poprzez zintegrowane usługi zdrowotne matek i dzieci, które wspiera to badanie poprzez promowanie używania PPFP i postępowanie wyników zdrowia matek i noworodków.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Amhara
-
Dese, Amhara, Etiopia
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
-
Dese, Amhara, Etiopia
- Dessie referral Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia
- Matki poporodowe, które urodziły rok poprzedzający ankietę
- Wszystkie matki poporodowe, które przychodzą do usług zdrowotnych matek i dzieci (PMTCT, PNC, Partia Pracy, dostawa, Usługi Usługi OPD i szczepienia oraz jednostki kobiet po porodzie)
Matki, których wiek wynosi od 18 do 49 lat kryteria wykluczenia
- Ci uczestnicy, którzy byli poważnie chorzy
- Nie jest w stanie komunikować się psychicznie
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: To ramię otrzyma interwencję wielokrotnego zmiany zachowania
Pakiet interwencyjny obejmuje:
|
Pakiety interwencyjne zapewniają szkolenie w zakresie planowania rodziny poporodowej w każdej jednostki MCH, wykorzystując narzędzia do poradnictwa WHO PPFP, mentoringowi opieki zdrowotnej w celu wypełnienia wiedzy i luki w umiejętnościach, dostępności logistycznej antykoncepcyjnej oraz regularnego nadzoru wspierającego
|
|
Brak interwencji: Grupa braku interwencji nie otrzymała interwencji. Standardowa opieka będzie kontynuowana
Zwykłą opiekę można kontynuować.
Nie można podać interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Nowoczesne użycie antykoncepcyjne poporodowe
Ramy czasowe: Do sześciu miesięcy
|
Podstawową miarą wyniku jest nowoczesne zastosowanie antykoncepcyjne poporodowe, oceniane za pomocą kwestionariuszy adwokackich. Dane zostały zebrane przy użyciu znormalizowanych, testowanych narzędzi przez przeszkolone położne z wcześniejszymi wrażeniami z gromadzenia danych. Dane ilościowe zostaną przeanalizowane przy użyciu oprogramowania STATA 17 z uogólnionym modelem równania szacowania (Gee). Zmienną wynikową oceniono przez pomiar skuteczności pakietu interwencyjnego, który został dostarczany przez przeszkolonych świadczeniodawców opieki zdrowotnej w wybranych jednostkach zdrowia matek i dzieci (MCH). Jednostki te obejmowały poród/dostawę, szczepień, opiekę poporodową (PNC), PMTCT (zapobieganie transmisji matki na dziecko) i usługi ambulatoryjne dzieci poniżej pięciu lat. Badanie nastąpiło po projekcie przed/po interwencji: najpierw przeprowadzono ocenę wyjściową, a następnie sześciomiesięczny okres interwencji oraz ocenę po interwencji. Efekt interwencji zostanie oceniony za pomocą analizy różnic w różnicach. |
Do sześciu miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Krzesło do nauki: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Dyrektor Studium: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Inny numer grantu/finansowania: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .