Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние интеграции вмешательства по планированию семьи в послеродовом периоде с услугами по охране здоровья матери и ребенка (PPFP MCH)

7 мая 2025 г. обновлено: Delelegn Tsegaye, Jimma University

Влияние интеграции послеродового вмешательства по планированию семьи с услугами по охране здоровья матери и детей на современное послеродовое использование контрацептивов и улучшение обслуживания в северо -восточной Эфиопии

Это исследование направлено на изучение эффективности интегрированных пакетных вмешательств в службах здоровья матери и детей в улучшении современного использования послеродовых контрацептивов в северо -восточной Эфиопии. Его основная цель - улучшить использование методов послеродового контрацептива для снижения неудовлетворенных потребностей этих методов в области Амхара в Эфиопии.

Обзор исследования

Подробное описание

Одним из преимуществ этого интервенционного исследования является то, что предоставление услуг послеродового планирования семьи (PPFP) не будет ограничено несколькими точками контакта, но вместо этого будет интегрировано во весь континуум материнской помощи. Тем не менее, многие исследования в других странах не использовали квазиэкспериментальные или вмешательства.

В этом интервенционном исследовании до/после тестирования с контрольной группой используются расширенные периоды наблюдения и вмешательства, а также повторные измерения на уровне совокупности/населения. Этот подход будет лучше отражать изменения в интеграции планирования послеродового семейства (PPFP) и факторов, влияющих на использование интегрированных услуг PPFP.

Этот исследовательский проект диссертации будет способствовать различным заинтересованным сторонам. Для медицинских работников и менеджеров это улучшит их знания и навыки в отношении влияния интеграции PPFP с услугами по здоровью матери и его роли в улучшении здоровья матери и детей. Он также определит фасилитаторов и барьеры для интеграции PPFP с службами здоровья матери и детей.

Поставщики здравоохранения получат лидерские и коммуникативные навыки в консультировании, ориентированном на клиента, и его влияет на послеродовое использование контрацептивов. В исследовании подчеркивается важность консультирования PPFP и вмешательств, возглавляемых поставщиками, для послеродовых матерей, посещающих медицинские учреждения в отношении услуг по уходу за матери и детьми.

Матери репродуктивного возраста выиграют от этого исследования, получив доступ к современным контрацептивам сразу после родов и до 12 месяцев после родов. Это улучшит их здоровье и благополучие их детей, позволит им ограничивать или ограничить роды по желанию. Использование PPFP, как показано в предыдущих исследованиях, значительно снижает заболеваемость и смертность у матери и новорожденных за счет предотвращения нежелательной беременности.

Доноры и неправительственные организации (НПО) могут использовать эти результаты для укрепления систем здравоохранения посредством целенаправленной поддержки, включая регулярное наставничество, логистику и обучение построения потенциала для поставщиков и управленческих команд.

Исследователи получат выгоду от выводов этого исследования в качестве базовой линии для будущих исследований, используя свои рекомендации и устранение его ограничений. Проект направлен на оценку влияния интеграции PPFP с услугами по охране здоровья матери и детей (например, постнатальной помощи, доставки, PMTCT, иммунизации и ухода за детьми до пяти лет) и определить уровень интеграции, фасилитаторов и барьеров.

Политики, Министерство здравоохранения Эфиопа и региональные бюро здравоохранения могут использовать эти результаты для стратегий проектирования, соответствующих целям устойчивого развития (ЦУР), в частности, снижение неудовлетворенных потребностей PPFP. Один ЦУР нацелен на улучшение материнского здоровья за счет интегрированных услуг по охране здоровья матери и детей, которые поддерживает это исследование, способствуя использованию PPFP и продвигая результаты здоровья матери и новорожденных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

607

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Эфиопия
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Эфиопия
        • Dessie referral Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения

  • Послеродовые матери, которые родили один год, предшествующий опросу
  • Все послеродовые матери, которые приезжают за услуги по уходу за материнским и детьми (PMTCT, PNC, труд, доставка, услуги по уходу и иммунизации в возрасте до 5
  • Те мамы, чей возраст составляет от 18 до 49 лет критерии исключения

    • Те участники, которые были серьезно больны
    • Умственно не может общаться

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Этой руке будет предоставлено многократное вмешательство по изменению поведения

Пакет вмешательства включает в себя:

  1. PPFP повышенная обучение для поставщиков здоровья матери и детей (MCH) во всех единицах MCH (труд/доставка, постнатальная помощь [PNC], иммунизация, PMTCT [профилактика передачи от матери от матери от детей] и клиники ухода за детьми от детей).
  2. Еженедельное наставничество (внутреннее и внешнее) во главе с старшими гинекологами, акушерами и акушерками в интервенционных больницах. Наставнические сеансы используют анатомические модели для устранения знаний и пробелов навыков. Координаторы обслуживания MCH также участвуют в учебных занятиях, чтобы облегчить коучинг и мониторинг.
  3. Стандартизированные учебные модули, основанные на руководящих принципах, разработанных Министерством здравоохранения Эфиопии.
  4. Ежемесячный вспомогательный надзор за услугами PPFP, проводимый совместно координаторами MCH и командами управления больницами. Это обеспечивает раннюю идентификацию узких мест и быстрое решение проблем.
  5. Мониторинг методов контрацепции и других материалов доступно
Пакеты вмешательства предоставляют послеродовое обучение по планированию семьи в каждом MCH, используя инструментарий для консультирования PPFP, наставничество поставщика здравоохранения для заполнения знаний и разрыва в навыках, логистической доступности контрацепции и регулярного вспомогательного надзора
Без вмешательства: Не вмешательную группу не получили вмешательство. Стандартная помощь будет продолжаться
Обычная помощь может быть продолжена. Вмешательство не может быть дано

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Современное использование послеродовых контрацептивов
Временное ограничение: До шести месяцев

Основным показателем результата является современное послеродовое использование контрацептивов, оцениваемое с помощью анкет, управляемых интервьюером. Данные были собраны с использованием стандартизированных предварительно проверяемых инструментов обученными акушерками с предварительным опытом сбора данных.

Количественные данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения Stata 17 с моделью обобщенной оценки уравнения (GEE). Переменная результата была оценена путем измерения эффективности пакета вмешательства, который был предоставлен обученными поставщиками медицинских услуг в отдельных подразделениях по здоровью матери и ребенка (MCH). Эти единицы включали труд/доставку, иммунизация, постнатальную помощь (PNC), PMTCT (профилактика передачи от матери-ребенка) и от пяти амбулаторных услуг от детей.

Исследование последовало за дизайном до/после вмешательства: сначала была проведена базовая оценка, за которой последовал шестимесячный период вмешательства и оценка после вмешательства. Эффект вмешательства будет оценен с использованием анализа различий в дифференциации.

До шести месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Учебный стул: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Директор по исследованиям: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 мая 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Другой номер гранта/финансирования: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Результат этого исследования будет опубликовано в авторитетном журнале. Таким образом, данные можно получить в опубликованной статье.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться