- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06965283
Влияние интеграции вмешательства по планированию семьи в послеродовом периоде с услугами по охране здоровья матери и ребенка (PPFP MCH)
Влияние интеграции послеродового вмешательства по планированию семьи с услугами по охране здоровья матери и детей на современное послеродовое использование контрацептивов и улучшение обслуживания в северо -восточной Эфиопии
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Одним из преимуществ этого интервенционного исследования является то, что предоставление услуг послеродового планирования семьи (PPFP) не будет ограничено несколькими точками контакта, но вместо этого будет интегрировано во весь континуум материнской помощи. Тем не менее, многие исследования в других странах не использовали квазиэкспериментальные или вмешательства.
В этом интервенционном исследовании до/после тестирования с контрольной группой используются расширенные периоды наблюдения и вмешательства, а также повторные измерения на уровне совокупности/населения. Этот подход будет лучше отражать изменения в интеграции планирования послеродового семейства (PPFP) и факторов, влияющих на использование интегрированных услуг PPFP.
Этот исследовательский проект диссертации будет способствовать различным заинтересованным сторонам. Для медицинских работников и менеджеров это улучшит их знания и навыки в отношении влияния интеграции PPFP с услугами по здоровью матери и его роли в улучшении здоровья матери и детей. Он также определит фасилитаторов и барьеры для интеграции PPFP с службами здоровья матери и детей.
Поставщики здравоохранения получат лидерские и коммуникативные навыки в консультировании, ориентированном на клиента, и его влияет на послеродовое использование контрацептивов. В исследовании подчеркивается важность консультирования PPFP и вмешательств, возглавляемых поставщиками, для послеродовых матерей, посещающих медицинские учреждения в отношении услуг по уходу за матери и детьми.
Матери репродуктивного возраста выиграют от этого исследования, получив доступ к современным контрацептивам сразу после родов и до 12 месяцев после родов. Это улучшит их здоровье и благополучие их детей, позволит им ограничивать или ограничить роды по желанию. Использование PPFP, как показано в предыдущих исследованиях, значительно снижает заболеваемость и смертность у матери и новорожденных за счет предотвращения нежелательной беременности.
Доноры и неправительственные организации (НПО) могут использовать эти результаты для укрепления систем здравоохранения посредством целенаправленной поддержки, включая регулярное наставничество, логистику и обучение построения потенциала для поставщиков и управленческих команд.
Исследователи получат выгоду от выводов этого исследования в качестве базовой линии для будущих исследований, используя свои рекомендации и устранение его ограничений. Проект направлен на оценку влияния интеграции PPFP с услугами по охране здоровья матери и детей (например, постнатальной помощи, доставки, PMTCT, иммунизации и ухода за детьми до пяти лет) и определить уровень интеграции, фасилитаторов и барьеров.
Политики, Министерство здравоохранения Эфиопа и региональные бюро здравоохранения могут использовать эти результаты для стратегий проектирования, соответствующих целям устойчивого развития (ЦУР), в частности, снижение неудовлетворенных потребностей PPFP. Один ЦУР нацелен на улучшение материнского здоровья за счет интегрированных услуг по охране здоровья матери и детей, которые поддерживает это исследование, способствуя использованию PPFP и продвигая результаты здоровья матери и новорожденных.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Amhara
-
Dese, Amhara, Эфиопия
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
-
Dese, Amhara, Эфиопия
- Dessie referral Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения
- Послеродовые матери, которые родили один год, предшествующий опросу
- Все послеродовые матери, которые приезжают за услуги по уходу за материнским и детьми (PMTCT, PNC, труд, доставка, услуги по уходу и иммунизации в возрасте до 5
Те мамы, чей возраст составляет от 18 до 49 лет критерии исключения
- Те участники, которые были серьезно больны
- Умственно не может общаться
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Этой руке будет предоставлено многократное вмешательство по изменению поведения
Пакет вмешательства включает в себя:
|
Пакеты вмешательства предоставляют послеродовое обучение по планированию семьи в каждом MCH, используя инструментарий для консультирования PPFP, наставничество поставщика здравоохранения для заполнения знаний и разрыва в навыках, логистической доступности контрацепции и регулярного вспомогательного надзора
|
|
Без вмешательства: Не вмешательную группу не получили вмешательство. Стандартная помощь будет продолжаться
Обычная помощь может быть продолжена.
Вмешательство не может быть дано
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Современное использование послеродовых контрацептивов
Временное ограничение: До шести месяцев
|
Основным показателем результата является современное послеродовое использование контрацептивов, оцениваемое с помощью анкет, управляемых интервьюером. Данные были собраны с использованием стандартизированных предварительно проверяемых инструментов обученными акушерками с предварительным опытом сбора данных. Количественные данные будут проанализированы с использованием программного обеспечения Stata 17 с моделью обобщенной оценки уравнения (GEE). Переменная результата была оценена путем измерения эффективности пакета вмешательства, который был предоставлен обученными поставщиками медицинских услуг в отдельных подразделениях по здоровью матери и ребенка (MCH). Эти единицы включали труд/доставку, иммунизация, постнатальную помощь (PNC), PMTCT (профилактика передачи от матери-ребенка) и от пяти амбулаторных услуг от детей. Исследование последовало за дизайном до/после вмешательства: сначала была проведена базовая оценка, за которой последовал шестимесячный период вмешательства и оценка после вмешательства. Эффект вмешательства будет оценен с использованием анализа различий в дифференциации. |
До шести месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Учебный стул: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Директор по исследованиям: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Другой номер гранта/финансирования: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .