- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06965283
Effekten av att integrera postpartum familjeplaneringsintervention med mödrar och barnhälsotjänster (PPFP MCH)
Effekten av att integrera postpartum familjeplaneringsintervention med mödrar och barnhälsotjänster på modern postpartum preventivmedel och serviceförbättring i nordöstra Etiopien
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En av fördelarna med denna interventionsstudie är att tillhandahållandet av postpartum familjeplanering (PPFP) -tjänster inte kommer att begränsas till några kontaktpunkter utan istället kommer att integreras i hela modervårdskontinuumet. Många studier i andra länder har emellertid inte använt kvasi-experimentella eller interventionsstudier.
Denna interventionsstudie före/efter testet med en kontrollgrupp använder längre observations- och interventionsperioder, tillsammans med upprepade mätningar på aggregat/befolkningsnivå. Detta tillvägagångssätt kommer bättre att fånga förändringar i integration av Postpartum Family Planning (PPFP) och de faktorer som påverkar användningen av integrerade PPFP -tjänster.
Detta avhandlingsforskningsprojekt kommer att bidra till olika intressenter. För hälso- och sjukvårdspersonal och chefer kommer det att förbättra deras kunskap och färdigheter när det gäller effekterna av att integrera PPFP med mödrarnas hälsotjänster och dess roll i att förbättra mödrar och barns hälsa. Det kommer också att identifiera underlättare och hinder för PPFP -integration med mödrar och barnhälsotjänster.
Sjukvårdsleverantörer kommer att få ledarskap och kommunikationsförmåga inom klientcentrerad rådgivning och dess effekt på preventivmedel efter födseln. Studien belyser vikten av leverantörsledda PPFP-rådgivning och interventioner för mödrar efter födseln som besöker hälso- och sjukvårdsanläggningar för mödrar och barnomsorgstjänster.
Reproduktiva mödrar kommer att dra nytta av denna studie genom att få tillgång till moderna preventivmedel omedelbart efter förlossning och upp till 12 månader efter födseln. Detta kommer att förbättra deras hälsa och deras barns välbefinnande genom att göra det möjligt för dem att rymma eller begränsa födelser efter önskemål. PPFP -användning, som visas i tidigare studier, minskar signifikant moder och neonatal sjuklighet och dödlighet genom att förhindra oavsiktliga graviditeter.
Givare och icke-statliga organisationer (icke-statliga organisationer) kan använda dessa resultat för att stärka sjukvårdssystemen genom riktat stöd, inklusive regelbunden mentorskap, logistik och kapacitetsuppbyggnad för leverantörer och ledningsteam.
Forskare kommer att dra nytta av studiens resultat som en baslinje för framtida forskning, utnyttja sina rekommendationer och ta itu med dess begränsningar. Projektet syftar till att bedöma effekten av att integrera PPFP med mödrar och barnhälsotjänster (t.ex. postnatal vård, leverans, PMTCT, immunisering och under-fem barnomsorg) och att identifiera nivån på integration, underlättare och hinder.
Policymakers, det etiopiska hälsoministeriet och regionala hälsobyråer kan använda dessa resultat för att utforma strategier i linje med de hållbara utvecklingsmålen (SDG), vilket särskilt minskar UNMEMET PPFP -behov. En SDG riktar sig till förbättrad mödrarnas hälsa genom integrerade mödrar och barns hälsovårdstjänster, som denna studie stöder genom att främja PPFP -användning och främja mödrar och nyfödda hälsoresultat.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Amhara
-
Dese, Amhara, Etiopien
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
-
Dese, Amhara, Etiopien
- Dessie referral Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier
- Postpartum mödrar som födde ett år före undersökningen
- Alla mödrar efter födseln som kommer för mödrar och barnhälsotjänster (PMTCT, PNC, arbetskraft, leverans, under 5 OPD-vård- och immuniseringstjänster och kvinnor efter partum)
De mödrar vars ålder är mellan 18-49 år gamla uteslutningskriterier
- De deltagare som var allvarligt sjuka
- Mentalt oförmögen att kommunicera
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Denna arm kommer att ges multipla beteendeförändringsintervention
Interventionspaketet inkluderar:
|
Interventionspaketen tillhandahåller utbildning för familjeplanering efter partum vid varje MCH -enheter, med hjälp av WHO PPFP -rådgivning, mentorskapsleverantör för att fylla kunskap och färdighetsgap, preventivmedel logistisk tillgänglighet och regelbunden stödjande övervakning
|
|
Inget ingripande: Icke -interventionsgruppen fick inte interventionen. Standardvård kommer att fortsätta
Vanlig vård kan fortsätta.
Ingen intervention kan ges
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modern postpartum preventivmedel
Tidsram: Upp till sex månader
|
Det primära resultatmåttet är modern postpartum preventivmedel, bedömd via intervjuadministrerade frågeformulär. Data samlades in med hjälp av standardiserade, förprovade verktyg av utbildade barnmorskor med tidigare erfarenhet av datainsamling. Kvantitativa data kommer att analyseras med hjälp av STATA 17 -programvara med en generaliserad uppskattning av ekvation (GEE). Resultatvariabeln utvärderades genom att mäta effektiviteten hos interventionspaketet, som levererades av utbildade vårdgivare över utvalda mödrar och barnhälsa) enheter. Dessa enheter inkluderade arbetskraft/leverans, immunisering, postnatal vård (PNC), PMTCT (förebyggande av transmission av mor till barn) och under fem barns polikliniska tjänster. Studien följde en design före/efter intervention: En basbedömning genomfördes först, följt av en sexmånaders interventionsperiod och en bedömning efter intervention. Interventionens effekt kommer att utvärderas med hjälp av skillnad i skillnader i skillnader. |
Upp till sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Studiestol: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Studierektor: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Annat bidrag/finansieringsnummer: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .