Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av att integrera postpartum familjeplaneringsintervention med mödrar och barnhälsotjänster (PPFP MCH)

7 maj 2025 uppdaterad av: Delelegn Tsegaye, Jimma University

Effekten av att integrera postpartum familjeplaneringsintervention med mödrar och barnhälsotjänster på modern postpartum preventivmedel och serviceförbättring i nordöstra Etiopien

Denna studie syftar till att undersöka effektiviteten av integrerade paketinterventioner inom mödrar och barnhälsotjänster för att förbättra modern postpartum preventivmedel i nordöstra Etiopien. Dess primära mål är att förbättra användningen av postpartum preventivmetoder för att minska ouppfyllda behov för dessa metoder i Amhara -regionen i Etiopien.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En av fördelarna med denna interventionsstudie är att tillhandahållandet av postpartum familjeplanering (PPFP) -tjänster inte kommer att begränsas till några kontaktpunkter utan istället kommer att integreras i hela modervårdskontinuumet. Många studier i andra länder har emellertid inte använt kvasi-experimentella eller interventionsstudier.

Denna interventionsstudie före/efter testet med en kontrollgrupp använder längre observations- och interventionsperioder, tillsammans med upprepade mätningar på aggregat/befolkningsnivå. Detta tillvägagångssätt kommer bättre att fånga förändringar i integration av Postpartum Family Planning (PPFP) och de faktorer som påverkar användningen av integrerade PPFP -tjänster.

Detta avhandlingsforskningsprojekt kommer att bidra till olika intressenter. För hälso- och sjukvårdspersonal och chefer kommer det att förbättra deras kunskap och färdigheter när det gäller effekterna av att integrera PPFP med mödrarnas hälsotjänster och dess roll i att förbättra mödrar och barns hälsa. Det kommer också att identifiera underlättare och hinder för PPFP -integration med mödrar och barnhälsotjänster.

Sjukvårdsleverantörer kommer att få ledarskap och kommunikationsförmåga inom klientcentrerad rådgivning och dess effekt på preventivmedel efter födseln. Studien belyser vikten av leverantörsledda PPFP-rådgivning och interventioner för mödrar efter födseln som besöker hälso- och sjukvårdsanläggningar för mödrar och barnomsorgstjänster.

Reproduktiva mödrar kommer att dra nytta av denna studie genom att få tillgång till moderna preventivmedel omedelbart efter förlossning och upp till 12 månader efter födseln. Detta kommer att förbättra deras hälsa och deras barns välbefinnande genom att göra det möjligt för dem att rymma eller begränsa födelser efter önskemål. PPFP -användning, som visas i tidigare studier, minskar signifikant moder och neonatal sjuklighet och dödlighet genom att förhindra oavsiktliga graviditeter.

Givare och icke-statliga organisationer (icke-statliga organisationer) kan använda dessa resultat för att stärka sjukvårdssystemen genom riktat stöd, inklusive regelbunden mentorskap, logistik och kapacitetsuppbyggnad för leverantörer och ledningsteam.

Forskare kommer att dra nytta av studiens resultat som en baslinje för framtida forskning, utnyttja sina rekommendationer och ta itu med dess begränsningar. Projektet syftar till att bedöma effekten av att integrera PPFP med mödrar och barnhälsotjänster (t.ex. postnatal vård, leverans, PMTCT, immunisering och under-fem barnomsorg) och att identifiera nivån på integration, underlättare och hinder.

Policymakers, det etiopiska hälsoministeriet och regionala hälsobyråer kan använda dessa resultat för att utforma strategier i linje med de hållbara utvecklingsmålen (SDG), vilket särskilt minskar UNMEMET PPFP -behov. En SDG riktar sig till förbättrad mödrarnas hälsa genom integrerade mödrar och barns hälsovårdstjänster, som denna studie stöder genom att främja PPFP -användning och främja mödrar och nyfödda hälsoresultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

607

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Etiopien
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Etiopien
        • Dessie referral Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier

  • Postpartum mödrar som födde ett år före undersökningen
  • Alla mödrar efter födseln som kommer för mödrar och barnhälsotjänster (PMTCT, PNC, arbetskraft, leverans, under 5 OPD-vård- och immuniseringstjänster och kvinnor efter partum)
  • De mödrar vars ålder är mellan 18-49 år gamla uteslutningskriterier

    • De deltagare som var allvarligt sjuka
    • Mentalt oförmögen att kommunicera

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Denna arm kommer att ges multipla beteendeförändringsintervention

Interventionspaketet inkluderar:

  1. PPFP-uppdateringsutbildning för leverantörer av mödrar och barnhälsa) över alla MCH-enheter (arbetskraft/leverans, postnatal vård [PNC], immunisering, PMTCT [förebyggande av överföring av moder-till-barn] och under fem barnomsorgskliniker).
  2. Veckovis mentorskap (intern och extern) under ledning av äldre gynekologer, barnläkare och barnmorskor vid interventionssjukhus. Mentorskapssessioner använder anatomiska modeller för att hantera kunskaper och färdighetsgap. MCH -servicekoordinatorer deltar också i träningssessioner för att underlätta coachning och övervakning.
  3. Standardiserade utbildningsmoduler baserade på riktlinjer utvecklade av det etiopiska hälsoministeriet.
  4. Månadsvis stödjande övervakning av PPFP -tjänster, genomförda gemensamt av MCH -enhetskoordinatorer och sjukhushanteringsteam. Detta säkerställer tidig identifiering av flaskhalsar och snabb lösning av utmaningar.
  5. Övervakning av preventivmetoder och annat tillgänglighet
Interventionspaketen tillhandahåller utbildning för familjeplanering efter partum vid varje MCH -enheter, med hjälp av WHO PPFP -rådgivning, mentorskapsleverantör för att fylla kunskap och färdighetsgap, preventivmedel logistisk tillgänglighet och regelbunden stödjande övervakning
Inget ingripande: Icke -interventionsgruppen fick inte interventionen. Standardvård kommer att fortsätta
Vanlig vård kan fortsätta. Ingen intervention kan ges

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Modern postpartum preventivmedel
Tidsram: Upp till sex månader

Det primära resultatmåttet är modern postpartum preventivmedel, bedömd via intervjuadministrerade frågeformulär. Data samlades in med hjälp av standardiserade, förprovade verktyg av utbildade barnmorskor med tidigare erfarenhet av datainsamling.

Kvantitativa data kommer att analyseras med hjälp av STATA 17 -programvara med en generaliserad uppskattning av ekvation (GEE). Resultatvariabeln utvärderades genom att mäta effektiviteten hos interventionspaketet, som levererades av utbildade vårdgivare över utvalda mödrar och barnhälsa) enheter. Dessa enheter inkluderade arbetskraft/leverans, immunisering, postnatal vård (PNC), PMTCT (förebyggande av transmission av mor till barn) och under fem barns polikliniska tjänster.

Studien följde en design före/efter intervention: En basbedömning genomfördes först, följt av en sexmånaders interventionsperiod och en bedömning efter intervention. Interventionens effekt kommer att utvärderas med hjälp av skillnad i skillnader i skillnader.

Upp till sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Studierektor: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Studiestol: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Studierektor: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2025

Första postat (Faktisk)

11 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Annat bidrag/finansieringsnummer: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Resultatet av denna studie kommer att publiceras på ansedd Journal. Så uppgifterna kan nås i det publicerade papperet.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera