산후 가족 계획 개입을 모성 및 아동 건강 서비스와 통합하는 효과 (PPFP MCH)
산후 가족 계획 개입을 모성 및 아동 건강 서비스와 통합하는 효과 현대 후 산후 피임약 사용 및 북동부 에티오피아의 서비스 개선에 미치는 영향
연구 개요
상세 설명
이 중재 연구의 장점 중 하나는 산후 가족 계획 (PPFP) 서비스 제공이 몇 가지 접촉 지점으로 제한되지 않고 대신 전체 모성 치료 연속체에 통합 될 것이라는 점입니다. 그러나 다른 국가의 많은 연구에서는 준 실험 또는 중재 연구 설계를 사용하지 않았습니다.
대조군을 통한이 사후 테스트 중재 연구는 골재/집단 수준에서의 반복 측정과 함께 연장 된 관찰 및 중재 기간을 사용합니다. 이 접근법은 산후 가족 계획 (PPFP) 통합의 변화와 통합 PPFP 서비스의 사용에 영향을 미치는 요인을 더 잘 포착 할 것입니다.
이 논문 연구 프로젝트는 다양한 이해 관계자에게 기여할 것입니다. 건강 전문가와 관리자의 경우 PPFP를 모성 건강 서비스와 통합하는 영향과 모성 및 아동 건강을 개선하는 역할에 대한 지식과 기술을 향상시킬 것입니다. 또한 모성 및 아동 건강 서비스와의 PPFP 통합에 대한 촉진자와 장벽을 식별 할 것입니다.
의료 서비스 제공 업체는 고객 중심 상담에서 리더십 및 의사 소통 기술과 산후 피임약 사용에 미치는 영향을 얻게됩니다. 이 연구는 모성 및 보육 서비스를위한 건강 시설을 방문하는 산후 어머니를위한 공급자 주도 PPFP 상담의 중요성을 강조합니다.
생식기 어머니는 출산 직후와 산후 최대 12 개월까지 현대 피임약에 접근 함으로써이 연구의 혜택을받을 것입니다. 이것은 그들이 원하는대로 우주 나 출산을 제한 할 수있게함으로써 건강과 자녀의 복지를 향상시킬 것입니다. 이전 연구에서 볼 수 있듯이 PPFP 사용은 의도하지 않은 임신을 예방함으로써 모체 및 신생아 이환율 및 사망률을 크게 감소시킵니다.
기부자 및 비정부기구 (NGO)는 이러한 결과를 사용하여 공급 업체 및 관리 팀을위한 정기적 인 멘토링, 물류 및 역량 구축 교육을 포함한 대상 지원을 통해 의료 시스템을 강화할 수 있습니다.
연구원들은이 연구의 결과를 향후 연구의 기준으로 혜택을 받고 권장 사항을 활용하고 한계를 해결할 것입니다. 이 프로젝트는 PPFP를 모성 및 아동 건강 서비스 (예 : 산후 치료, 전달, PMTCT, 예방 접종 및 5 세 미만 보육)와 통합하는 효과를 평가하고 통합 수준, 촉진자 및 장벽을 식별하는 것을 목표로합니다.
정책 입안자, 에티오피아 보건부 및 지역 보건국은 이러한 결과를 사용하여 지속 가능한 개발 목표 (SDG)와 일치하는 전략을 설계 할 수 있으며, 특히 충족되지 않은 PPFP 요구를 줄일 수 있습니다. 하나의 SDG는 통합 모성 및 아동 건강 서비스를 통해 개선 된 모성 건강을 목표로하며,이 연구는 PPFP 사용을 촉진하고 모성 및 신생아 건강 결과를 발전시켜 지원합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Amhara
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Dese, Amhara, 에티오피아
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
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Dese, Amhara, 에티오피아
- Dessie referral Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준
- 설문 조사 전 1 년을 낳은 산후 어머니
- 모성 및 아동 건강 서비스에 오는 모든 산후 어머니 (PMTCT, PNC, 노동, 배달, 5 OPD 치료 및 예방 접종 서비스 및 산후 여성 단위)
나이가 18-49 세인 어머니는 제외 기준
- 심각한 병에 걸린 참가자
- 정신적으로 의사 소통 할 수 없습니다
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 이 팔은 다중 행동 변화 개입이 주어집니다.
중재 패키지에는 다음이 포함됩니다.
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중재 패키지는 PPFP 상담 툴킷, 의료 서비스 제공자를 멘토링하여 지식 및 기술 격차, 피임약 가용성 및 정기적 인 지원 감독을 사용하여 각 MCH 장치에서 산후 가족 계획 교육을 제공합니다.
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간섭 없음: 비 중재 그룹은 중재를받지 않았다. 표준 치료가 계속 될 것입니다
일반적인 치료는 계속 될 수 있습니다.
중재는 없습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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현대 산후 피임약 사용
기간: 최대 6 개월
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1 차 결과 측정은 면접관이 관리하는 설문지를 통해 평가 된 현대 산후 피임약 사용입니다. 이전 데이터 수집 경험이있는 훈련 된 조산사에 의해 표준화 된 사전 테스트 된 도구를 사용하여 데이터를 수집했습니다. 정량적 데이터는 일반화 된 추정 방정식 (GEE) 모델을 갖춘 STATA 17 소프트웨어를 사용하여 분석됩니다. 결과 변수는 중재 패키지의 효과를 측정하여 평가되었으며, 이는 선택된 모성 및 아동 건강 (MCH) 단위의 숙련 된 의료 서비스 제공자가 전달했습니다. 이 단위에는 노동/전달, 예방 접종, 산후 치료 (PNC), PMTCT (어머니 간 전염 방지) 및 5 세 미만 아동 외래 환자 서비스가 포함되었습니다. 이 연구는 중재 전/후 설계를 따랐다. 기준 평가가 먼저 수행 된 후 6 개월의 중재 기간 및 중재 후 평가를 수행했다. 중재의 효과는 차이 차이 분석을 사용하여 평가됩니다. |
최대 6 개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
협력자
수사관
- 연구 책임자: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- 연구 의자: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- 연구 책임자: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (기타 보조금/기금 번호: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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