- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06965283
L'effet de l'intégration d'intervention de planification familiale post-partum avec les services de santé maternelle et infantile (PPFP MCH)
L'effet de l'intégration de l'intervention de planification familiale post-partum avec les services de santé maternelle et infantile sur l'utilisation des contraceptifs post-partum modernes et l'amélioration des services dans le nord-est de l'Éthiopie
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'un des avantages de cette étude d'intervention est que la fourniture de services de planification familiale post-partum (PPFP) ne sera pas limitée à quelques points de contact mais sera plutôt intégrée dans l'ensemble du continuum de soins maternels. Cependant, de nombreuses études dans d'autres pays n'ont pas utilisé de conceptions quasi-expérimentales ou d'intervention.
Cette étude interventionnelle pré / post-test avec un groupe témoin utilise des périodes d'observation et d'intervention prolongées, ainsi que des mesures répétées au niveau agrégé / population. Cette approche va mieux capturer les changements dans l'intégration de la planification familiale post-partum (PPFP) et les facteurs influençant l'utilisation des services PPFP intégrés.
Ce projet de recherche de thèse contribuera à diverses parties prenantes. Pour les professionnels de la santé et les gestionnaires, cela améliorera leurs connaissances et leurs compétences concernant l'impact de l'intégration du PPFP aux services de santé maternelle et de son rôle dans l'amélioration de la santé maternelle et infantile. Il identifiera également les facilitateurs et les obstacles à l'intégration du PPFP aux services de santé maternelle et infantile.
Les prestataires de soins de santé acquierteront des compétences en leadership et en communication dans le conseil centré sur le client et son effet sur l'utilisation des contraceptifs post-partum. L'étude met en évidence l'importance des conseils PPFP dirigés par les fournisseurs et des interventions pour les mères post-partum visitant des établissements de santé pour les services de garde maternelle et d'enfance.
Les mères d'âge reproducteur bénéficieront de cette étude en accédant aux contraceptifs modernes immédiatement après l'accouchement et jusqu'à 12 mois après l'accouchement. Cela améliorera leur santé et le bien-être de leurs enfants en leur permettant d'espacer ou de limiter les naissances comme vous le souhaitez. L'utilisation de PPFP, comme le montre les études antérieures, réduit considérablement la morbidité et la mortalité maternelles et néonatales en empêchant les grossesses non désirées.
Les donateurs et les organisations non gouvernementales (ONG) peuvent utiliser ces résultats pour renforcer les systèmes de santé grâce à un soutien ciblé, y compris un mentorat régulier, une logistique et une formation de renforcement des capacités pour les fournisseurs et les équipes de gestion.
Les chercheurs bénéficieront des résultats de cette étude comme référence pour les recherches futures, tirant parti de ses recommandations et abordant ses limites. Le projet vise à évaluer l'effet de l'intégration du PPFP aux services de santé maternelle et infantile (par exemple, les soins postnatals, la livraison, la PMT, la vaccination et la garde d'enfants de moins de cinq ans) et d'identifier le niveau d'intégration, les facilitateurs et les obstacles.
Les décideurs politiques, le ministère éthiopien de la santé et les bureaux régionaux de la santé peuvent utiliser ces résultats pour concevoir des stratégies alignées sur les objectifs de développement durable (ODD), en particulier la réduction des besoins non satisfaits du PPFP. Un ODD cible l'amélioration de la santé maternelle grâce à des services de santé maternelle et infantile intégrés, que cette étude soutient en favorisant l'utilisation du PPFP et les résultats de santé maternels et néonatals.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Amhara
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Dese, Amhara, Ethiopie
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
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Dese, Amhara, Ethiopie
- Dessie referral Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion
- Les mères post-partum qui ont accouché un an précédant l'enquête
- Toutes les mères post-partum qui viennent pour les services de santé maternelle et infantile (PMTC, PNC, main-d'œuvre, livraison, sous 5 services de soins et d'immunisation OPD et unités de femmes post-partum)
Les mères dont l'âge est entre 18 et 49 ans, critères d'exclusion
- Les participants qui étaient gravement malades
- Mentalement incapable de communiquer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Ce bras recevra l'intervention multiple du changement de comportement
Le forfait d'intervention comprend:
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Les forfaits d'intervention offrent une formation sur la planification familiale post-partum à chaque unités MCH, en utilisant la boîte à outils de conseil PPFP, un fournisseur de soins de santé pour combler les connaissances et les compétences, la disponibilité logistique contraceptive et la supervision de soutien régulière
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Aucune intervention: Le groupe de non-intervention n'a pas reçu l'intervention. Les soins standard seront poursuivis
Des soins habituels peuvent être poursuivis.
Aucune intervention ne peut être donnée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation des contraceptifs post-partum modernes
Délai: Jusqu'à six mois
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La principale mesure des résultats est l'utilisation des contraceptifs post-partum modernes, évalués via des questionnaires administrés par l'intervieweur. Les données ont été collectées à l'aide d'outils standardisés pré-testés par des sages-femmes formées avec une expérience préalable de collecte de données. Les données quantitatives seront analysées à l'aide du logiciel Stata 17 avec un modèle d'équation d'estimation généralisée (GEE). La variable de résultat a été évaluée en mesurant l'efficacité du paquet d'intervention, qui a été livré par des prestataires de soins de santé qualifiés à travers certaines unités de santé maternelle et infantile (MCH). Ces unités comprenaient le travail / l'accouchement, la vaccination, les soins postnatals (PNC), la PMT (prévention de la transmission mère-enfant) et les services ambulatoires de moins de cinq ans. L'étude a suivi une conception pré / post-intervention: une évaluation de base a été réalisée en premier, suivie d'une période d'intervention de six mois, et d'une évaluation post-intervention. L'effet de l'intervention sera évalué à l'aide d'une analyse de différence dans des différences. |
Jusqu'à six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Chaise d'étude: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Directeur d'études: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Autre subvention/numéro de financement: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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