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L'effet de l'intégration d'intervention de planification familiale post-partum avec les services de santé maternelle et infantile (PPFP MCH)

7 mai 2025 mis à jour par: Delelegn Tsegaye, Jimma University

L'effet de l'intégration de l'intervention de planification familiale post-partum avec les services de santé maternelle et infantile sur l'utilisation des contraceptifs post-partum modernes et l'amélioration des services dans le nord-est de l'Éthiopie

Cette étude vise à explorer l'efficacité des interventions intégrées des packages au sein des services de santé maternelle et infantile pour améliorer l'utilisation des contraceptifs post-partum modernes dans le nord-est de l'Éthiopie. Son objectif principal est d'améliorer l'utilisation des méthodes contraceptives post-partum pour réduire les besoins non satisfaits de ces méthodes dans la région d'Amhara en Éthiopie.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'un des avantages de cette étude d'intervention est que la fourniture de services de planification familiale post-partum (PPFP) ne sera pas limitée à quelques points de contact mais sera plutôt intégrée dans l'ensemble du continuum de soins maternels. Cependant, de nombreuses études dans d'autres pays n'ont pas utilisé de conceptions quasi-expérimentales ou d'intervention.

Cette étude interventionnelle pré / post-test avec un groupe témoin utilise des périodes d'observation et d'intervention prolongées, ainsi que des mesures répétées au niveau agrégé / population. Cette approche va mieux capturer les changements dans l'intégration de la planification familiale post-partum (PPFP) et les facteurs influençant l'utilisation des services PPFP intégrés.

Ce projet de recherche de thèse contribuera à diverses parties prenantes. Pour les professionnels de la santé et les gestionnaires, cela améliorera leurs connaissances et leurs compétences concernant l'impact de l'intégration du PPFP aux services de santé maternelle et de son rôle dans l'amélioration de la santé maternelle et infantile. Il identifiera également les facilitateurs et les obstacles à l'intégration du PPFP aux services de santé maternelle et infantile.

Les prestataires de soins de santé acquierteront des compétences en leadership et en communication dans le conseil centré sur le client et son effet sur l'utilisation des contraceptifs post-partum. L'étude met en évidence l'importance des conseils PPFP dirigés par les fournisseurs et des interventions pour les mères post-partum visitant des établissements de santé pour les services de garde maternelle et d'enfance.

Les mères d'âge reproducteur bénéficieront de cette étude en accédant aux contraceptifs modernes immédiatement après l'accouchement et jusqu'à 12 mois après l'accouchement. Cela améliorera leur santé et le bien-être de leurs enfants en leur permettant d'espacer ou de limiter les naissances comme vous le souhaitez. L'utilisation de PPFP, comme le montre les études antérieures, réduit considérablement la morbidité et la mortalité maternelles et néonatales en empêchant les grossesses non désirées.

Les donateurs et les organisations non gouvernementales (ONG) peuvent utiliser ces résultats pour renforcer les systèmes de santé grâce à un soutien ciblé, y compris un mentorat régulier, une logistique et une formation de renforcement des capacités pour les fournisseurs et les équipes de gestion.

Les chercheurs bénéficieront des résultats de cette étude comme référence pour les recherches futures, tirant parti de ses recommandations et abordant ses limites. Le projet vise à évaluer l'effet de l'intégration du PPFP aux services de santé maternelle et infantile (par exemple, les soins postnatals, la livraison, la PMT, la vaccination et la garde d'enfants de moins de cinq ans) et d'identifier le niveau d'intégration, les facilitateurs et les obstacles.

Les décideurs politiques, le ministère éthiopien de la santé et les bureaux régionaux de la santé peuvent utiliser ces résultats pour concevoir des stratégies alignées sur les objectifs de développement durable (ODD), en particulier la réduction des besoins non satisfaits du PPFP. Un ODD cible l'amélioration de la santé maternelle grâce à des services de santé maternelle et infantile intégrés, que cette étude soutient en favorisant l'utilisation du PPFP et les résultats de santé maternels et néonatals.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

607

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Ethiopie
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Ethiopie
        • Dessie referral Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion

  • Les mères post-partum qui ont accouché un an précédant l'enquête
  • Toutes les mères post-partum qui viennent pour les services de santé maternelle et infantile (PMTC, PNC, main-d'œuvre, livraison, sous 5 services de soins et d'immunisation OPD et unités de femmes post-partum)
  • Les mères dont l'âge est entre 18 et 49 ans, critères d'exclusion

    • Les participants qui étaient gravement malades
    • Mentalement incapable de communiquer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Ce bras recevra l'intervention multiple du changement de comportement

Le forfait d'intervention comprend:

  1. Formation de recyclage PPFP pour les fournisseurs de santé maternelle et infantile (MCH) dans toutes les unités MCH (travail / accouchement, soins postnatals [PNC], vaccination, PMTCT [Prévention de la transmission mère-enfant] et sous-cinq cliniques de garderie).
  2. Mentorat hebdomadaire (interne et externe) dirigé par des gynécologues seniors, des obstétriciens et des sages-femmes dans les hôpitaux d'intervention. Les séances de mentorat utilisent des modèles anatomiques pour combler les connaissances et les lacunes de compétences. Les coordinateurs du service MCH participent également à des séances de formation pour faciliter le coaching et la surveillance.
  3. Modules de formation standardisés basés sur les directives élaborées par le ministère éthiopien de la santé.
  4. La supervision mensuelle de soutien des services PPFP, menée conjointement par les coordinateurs de l'unité MCH et les équipes de gestion hospitalière. Cela garantit une identification précoce des goulots d'étranglement et une résolution rapide des défis.
  5. Surveillance des méthodes contraceptives et des autres matériaux disponibilité
Les forfaits d'intervention offrent une formation sur la planification familiale post-partum à chaque unités MCH, en utilisant la boîte à outils de conseil PPFP, un fournisseur de soins de santé pour combler les connaissances et les compétences, la disponibilité logistique contraceptive et la supervision de soutien régulière
Aucune intervention: Le groupe de non-intervention n'a pas reçu l'intervention. Les soins standard seront poursuivis
Des soins habituels peuvent être poursuivis. Aucune intervention ne peut être donnée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des contraceptifs post-partum modernes
Délai: Jusqu'à six mois

La principale mesure des résultats est l'utilisation des contraceptifs post-partum modernes, évalués via des questionnaires administrés par l'intervieweur. Les données ont été collectées à l'aide d'outils standardisés pré-testés par des sages-femmes formées avec une expérience préalable de collecte de données.

Les données quantitatives seront analysées à l'aide du logiciel Stata 17 avec un modèle d'équation d'estimation généralisée (GEE). La variable de résultat a été évaluée en mesurant l'efficacité du paquet d'intervention, qui a été livré par des prestataires de soins de santé qualifiés à travers certaines unités de santé maternelle et infantile (MCH). Ces unités comprenaient le travail / l'accouchement, la vaccination, les soins postnatals (PNC), la PMT (prévention de la transmission mère-enfant) et les services ambulatoires de moins de cinq ans.

L'étude a suivi une conception pré / post-intervention: une évaluation de base a été réalisée en premier, suivie d'une période d'intervention de six mois, et d'une évaluation post-intervention. L'effet de l'intervention sera évalué à l'aide d'une analyse de différence dans des différences.

Jusqu'à six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Chaise d'étude: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Directeur d'études: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2025

Première publication (Réel)

11 mai 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Autre subvention/numéro de financement: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Le résultat de cette étude sera publié dans le journal réputé. Les données sont donc accessibles dans le document publié.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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