- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06965283
O efeito de integrar a intervenção de planejamento familiar pós -parto com serviços de saúde materna e infantil (PPFP MCH)
O efeito de integrar a intervenção de planejamento familiar pós -parto com serviços de saúde materna e infantil em uso contraceptivo e melhoria de serviço pós -parto moderno no nordeste da Etiópia
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma das vantagens deste estudo de intervenção é que o fornecimento de serviços de planejamento familiar pós -parto (PPFP) não se limitará a alguns pontos de contato, mas será integrado a todo o continuum de cuidados maternos. No entanto, muitos estudos em outros países não usaram projetos de estudo quase experimental ou de intervenção.
Este estudo intervencionista pré/pós-teste com um grupo controle emprega períodos prolongados de observação e intervenção, juntamente com medições repetidas no nível agregado/populacional. Essa abordagem capturará melhor as mudanças na integração do planejamento familiar pós -parto (PPFP) e os fatores que influenciam o uso de serviços PPFP integrados.
Este projeto de pesquisa de dissertação contribuirá para várias partes interessadas. Para profissionais e gerentes de saúde, ele aumentará seus conhecimentos e habilidades em relação ao impacto da integração do PPFP aos serviços de saúde materna e seu papel na melhoria da saúde materna e infantil. Ele também identificará facilitadores e barreiras à integração do PPFP com os serviços de saúde materna e infantil.
Os prestadores de serviços de saúde ganharão habilidades de liderança e comunicação no aconselhamento centrado no cliente e seu efeito no uso de contraceptivos pós-parto. O estudo destaca a importância do aconselhamento e intervenções de PPFP liderados por provedores para as mães pós-parto que visitam unidades de saúde para serviços maternos e de assistência infantil.
As mães em idade reprodutiva se beneficiarão deste estudo, obtendo acesso a contraceptivos modernos imediatamente após o parto e até 12 meses após o parto. Isso melhorará sua saúde e o bem-estar de seus filhos, permitindo-os no espaço ou limitar o nascimento, conforme desejado. O uso de PPFP, como mostrado em estudos anteriores, reduz significativamente a morbimortalidade materna e neonatal, impedindo a gravidez não intencional.
Doadores e organizações não-governamentais (ONGs) podem usar essas descobertas para fortalecer os sistemas de assistência médica por meio de suporte direcionado, incluindo orientação regular, logística e treinamento de capacitação para fornecedores e equipes de gerenciamento.
Os pesquisadores se beneficiarão das descobertas deste estudo como uma linha de base para pesquisas futuras, alavancando suas recomendações e abordando suas limitações. O projeto visa avaliar o efeito da integração do PPFP aos serviços de saúde materna e infantil (por exemplo, atendimento pós-natal, entrega, PMTCT, imunização e menos de cinco cuidados infantis) e identificar o nível de integração, facilitadores e barreiras.
Os formuladores de políticas, o Ministério da Saúde da Etiópia e os departamentos regionais de saúde podem usar essas descobertas para projetar estratégias alinhadas com os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), reduzindo particularmente as necessidades não atendidas de PPFP. Um SDG tem como objetivo melhorar a saúde materna por meio de serviços de saúde materna e infantil integrados, que este estudo apóia, promovendo o uso de PPFP e avançando nos resultados da saúde materna e neonatal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amhara
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Dese, Amhara, Etiópia
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
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Dese, Amhara, Etiópia
- Dessie referral Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão
- Mães pós -parto que deram à luz um ano antes da pesquisa
- Todas as mães pós-parto que vêm para serviços de saúde materna e infantil (PMTCT, PNC, trabalho, parto, sob 5 serviços de atendimento e imunização OPD e unidades pós-parto)
Aqueles mães cuja idade tem entre 18 e 49 anos de idade
- Aqueles participantes que estavam gravemente doentes
- Mentalmente incapaz de comunicar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Este braço receberá a intervenção de mudança de comportamento múltipla
O pacote de intervenção inclui:
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Os pacotes de intervenção estão fornecendo treinamento de planejamento familiar pós -parto em cada unidade de MCH, usando o Kit de ferramentas de aconselhamento PPFP, orientando o médico para preencher o conhecimento e a lacuna de habilidade, a disponibilidade logística contraceptiva e a supervisão regular de apoio
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Sem intervenção: O grupo de intervenção não recebeu a intervenção. Standard care will be continued
Os cuidados usuais podem ser continuados.
Nenhuma intervenção pode ser dada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Uso contraceptivo moderno pós -parto
Prazo: Até seis meses
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A medida do desfecho primário é o uso moderno de contraceptivos pós-parto, avaliado por meio de questionários administrados por entrevistadores. Os dados foram coletados usando ferramentas padronizadas e pré-testadas por parteiras treinadas com experiência anterior em coleta de dados. Os dados quantitativos serão analisados usando o software STATA 17 com um modelo de equação de estimativa generalizada (GEE). A variável de resultado foi avaliada medindo a eficácia do pacote de intervenção, que foi entregue por provedores de saúde treinados em unidades de saúde materna e infantil selecionadas (MCH). Essas unidades incluíram trabalho/parto, imunização, atendimento pós-natal (PNC), PMTCT (prevenção da transmissão mãe para filho) e subfatidos de serviços ambulatoriais de crianças. O estudo seguiu um projeto pré/pós-intervenção: uma avaliação de linha de base foi realizada primeiro, seguida por um período de intervenção de seis meses e uma avaliação pós-intervenção. O efeito da intervenção será avaliado usando a análise de diferenças em diferenças. |
Até seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Cadeira de estudo: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Diretor de estudo: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Número de outro subsídio/financiamento: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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