Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito de integrar a intervenção de planejamento familiar pós -parto com serviços de saúde materna e infantil (PPFP MCH)

7 de maio de 2025 atualizado por: Delelegn Tsegaye, Jimma University

O efeito de integrar a intervenção de planejamento familiar pós -parto com serviços de saúde materna e infantil em uso contraceptivo e melhoria de serviço pós -parto moderno no nordeste da Etiópia

Este estudo tem como objetivo explorar a eficácia de intervenções integradas de pacotes nos serviços de saúde materna e infantil para melhorar o uso moderno de contraceptivo pós -parto no nordeste da Etiópia. Seu objetivo principal é aumentar a utilização de métodos contraceptivos pós -parto para reduzir as necessidades não atendidas para esses métodos na região de Amhara, na Etiópia.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Uma das vantagens deste estudo de intervenção é que o fornecimento de serviços de planejamento familiar pós -parto (PPFP) não se limitará a alguns pontos de contato, mas será integrado a todo o continuum de cuidados maternos. No entanto, muitos estudos em outros países não usaram projetos de estudo quase experimental ou de intervenção.

Este estudo intervencionista pré/pós-teste com um grupo controle emprega períodos prolongados de observação e intervenção, juntamente com medições repetidas no nível agregado/populacional. Essa abordagem capturará melhor as mudanças na integração do planejamento familiar pós -parto (PPFP) e os fatores que influenciam o uso de serviços PPFP integrados.

Este projeto de pesquisa de dissertação contribuirá para várias partes interessadas. Para profissionais e gerentes de saúde, ele aumentará seus conhecimentos e habilidades em relação ao impacto da integração do PPFP aos serviços de saúde materna e seu papel na melhoria da saúde materna e infantil. Ele também identificará facilitadores e barreiras à integração do PPFP com os serviços de saúde materna e infantil.

Os prestadores de serviços de saúde ganharão habilidades de liderança e comunicação no aconselhamento centrado no cliente e seu efeito no uso de contraceptivos pós-parto. O estudo destaca a importância do aconselhamento e intervenções de PPFP liderados por provedores para as mães pós-parto que visitam unidades de saúde para serviços maternos e de assistência infantil.

As mães em idade reprodutiva se beneficiarão deste estudo, obtendo acesso a contraceptivos modernos imediatamente após o parto e até 12 meses após o parto. Isso melhorará sua saúde e o bem-estar de seus filhos, permitindo-os no espaço ou limitar o nascimento, conforme desejado. O uso de PPFP, como mostrado em estudos anteriores, reduz significativamente a morbimortalidade materna e neonatal, impedindo a gravidez não intencional.

Doadores e organizações não-governamentais (ONGs) podem usar essas descobertas para fortalecer os sistemas de assistência médica por meio de suporte direcionado, incluindo orientação regular, logística e treinamento de capacitação para fornecedores e equipes de gerenciamento.

Os pesquisadores se beneficiarão das descobertas deste estudo como uma linha de base para pesquisas futuras, alavancando suas recomendações e abordando suas limitações. O projeto visa avaliar o efeito da integração do PPFP aos serviços de saúde materna e infantil (por exemplo, atendimento pós-natal, entrega, PMTCT, imunização e menos de cinco cuidados infantis) e identificar o nível de integração, facilitadores e barreiras.

Os formuladores de políticas, o Ministério da Saúde da Etiópia e os departamentos regionais de saúde podem usar essas descobertas para projetar estratégias alinhadas com os Objetivos de Desenvolvimento Sustentável (ODS), reduzindo particularmente as necessidades não atendidas de PPFP. Um SDG tem como objetivo melhorar a saúde materna por meio de serviços de saúde materna e infantil integrados, que este estudo apóia, promovendo o uso de PPFP e avançando nos resultados da saúde materna e neonatal.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

607

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Etiópia
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Etiópia
        • Dessie referral Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão

  • Mães pós -parto que deram à luz um ano antes da pesquisa
  • Todas as mães pós-parto que vêm para serviços de saúde materna e infantil (PMTCT, PNC, trabalho, parto, sob 5 serviços de atendimento e imunização OPD e unidades pós-parto)
  • Aqueles mães cuja idade tem entre 18 e 49 anos de idade

    • Aqueles participantes que estavam gravemente doentes
    • Mentalmente incapaz de comunicar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Este braço receberá a intervenção de mudança de comportamento múltipla

O pacote de intervenção inclui:

  1. Treinamento de atualização do PPFP para provedores de saúde materna e infantil (MCH) em todas as unidades de MCH (mão-de-obra/parto, atendimento pós-natal [PNC], imunização, PMTCT [prevenção de transmissão mãe para filho] e clínicas de assistência infantil com menores).
  2. Mentoria semanal (interna e externa) liderada por ginecologistas seniores, obstetras e parteiras nos hospitais de intervenção. As sessões de orientação usam modelos anatômicos para lidar com lacunas de conhecimento e habilidades. Os coordenadores de serviços da MCH também participam de sessões de treinamento para facilitar o treinamento e o monitoramento.
  3. Módulos de treinamento padronizados com base nas diretrizes desenvolvidas pelo Ministério da Saúde da Etiópia.
  4. Supervisão mensal de apoio dos serviços PPFP, conduzida em conjunto por coordenadores da unidade MCH e equipes de gerenciamento hospitalar. Isso garante a identificação precoce de gargalos e a resolução imediata dos desafios.
  5. Monitoramento de métodos contraceptivos e outros materiais disponibilidade
Os pacotes de intervenção estão fornecendo treinamento de planejamento familiar pós -parto em cada unidade de MCH, usando o Kit de ferramentas de aconselhamento PPFP, orientando o médico para preencher o conhecimento e a lacuna de habilidade, a disponibilidade logística contraceptiva e a supervisão regular de apoio
Sem intervenção: O grupo de intervenção não recebeu a intervenção. Standard care will be continued
Os cuidados usuais podem ser continuados. Nenhuma intervenção pode ser dada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso contraceptivo moderno pós -parto
Prazo: Até seis meses

A medida do desfecho primário é o uso moderno de contraceptivos pós-parto, avaliado por meio de questionários administrados por entrevistadores. Os dados foram coletados usando ferramentas padronizadas e pré-testadas por parteiras treinadas com experiência anterior em coleta de dados.

Os dados quantitativos serão analisados ​​usando o software STATA 17 com um modelo de equação de estimativa generalizada (GEE). A variável de resultado foi avaliada medindo a eficácia do pacote de intervenção, que foi entregue por provedores de saúde treinados em unidades de saúde materna e infantil selecionadas (MCH). Essas unidades incluíram trabalho/parto, imunização, atendimento pós-natal (PNC), PMTCT (prevenção da transmissão mãe para filho) e subfatidos de serviços ambulatoriais de crianças.

O estudo seguiu um projeto pré/pós-intervenção: uma avaliação de linha de base foi realizada primeiro, seguida por um período de intervenção de seis meses e uma avaliação pós-intervenção. O efeito da intervenção será avaliado usando a análise de diferenças em diferenças.

Até seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Cadeira de estudo: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Diretor de estudo: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Número de outro subsídio/financiamento: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O resultado deste estudo será publicado no Recutable Journal. Portanto, os dados podem ser acessados ​​no artigo publicado.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever