El efecto de integrar la intervención de planificación familiar posparto con los servicios de salud materna e infantil (PPFP MCH)
El efecto de integrar la intervención de planificación familiar posparto con los servicios de salud materna e infantil en el uso moderno de anticonceptivos posparto y la mejora del servicio en el noreste de Etiopía
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Una de las ventajas de este estudio de intervención es que la provisión de servicios de planificación familiar posparto (PPFP) no se limitará a algunos puntos de contacto, sino que se integrará en todo el continuo de atención materna. Sin embargo, muchos estudios en otros países no han utilizado diseños cuasi-experimentales o de estudio de intervención.
Este estudio intervencionista previo/posterior a la prueba con un grupo de control emplea períodos de observación e intervención extendidos, junto con mediciones repetidas a nivel de agregado/población. Este enfoque capturará mejor los cambios en la integración de la planificación familiar posparto (PPFP) y los factores que influyen en el uso de servicios PPFP integrados.
Este proyecto de investigación de tesis contribuirá a varios interesados. Para los profesionales y gerentes de la salud, mejorará sus conocimientos y habilidades con respecto al impacto de la integración de PPFP con los servicios de salud materna y su papel en la mejora de la salud materna e infantil. También identificará facilitadores y barreras para la integración de PPFP con servicios de salud materna e infantil.
Los proveedores de atención médica obtendrán habilidades de liderazgo y comunicación en el asesoramiento centrado en el cliente y su efecto sobre el uso de anticonceptivos posparto. El estudio destaca la importancia del asesoramiento PPFP dirigido por proveedores e intervenciones para madres posparto que visitan centros de salud para servicios de cuidado materna e infantil.
Las madres en edad reproductiva se beneficiarán de este estudio al obtener acceso a anticonceptivos modernos inmediatamente después del parto y hasta 12 meses después del parto. Esto mejorará su salud y el bienestar de sus hijos al permitirles espaciar o limitar los nacimientos como se desee. El uso de PPFP, como se muestra en estudios anteriores, reduce significativamente la morbilidad y mortalidad materna y neonatal al prevenir los embarazos no deseados.
Los donantes y las organizaciones no gubernamentales (ONG) pueden utilizar estos hallazgos para fortalecer los sistemas de salud a través del apoyo objetivo, incluida la tutoría regular, la logística y la capacitación de construcción de capacidad para proveedores y equipos de gestión.
Los investigadores se beneficiarán de los hallazgos de este estudio como una línea de base para futuras investigaciones, aprovechando sus recomendaciones y abordando sus limitaciones. El proyecto tiene como objetivo evaluar el efecto de integrar PPFP con servicios de salud materna e infantil (por ejemplo, atención postnatal, prestación, PMTCT, inmunización y cuidado infantil menor) e identificar el nivel de integración, facilitadores y barreras.
Los formuladores de políticas, el Ministerio de Salud Etíope y las Oficinas de Salud Regional pueden usar estos hallazgos para diseñar estrategias alineadas con los Objetivos de Desarrollo Sostenible (SDG), particularmente reduciendo las necesidades de PPFP no satisfechas. Un SDG se dirige a la salud materna mejorada a través de servicios integrados de salud materna e infantil, que este estudio respalda al promover el uso de PPFP y el avance de los resultados de salud materna y neonatal.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Amhara
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Dese, Amhara, Etiopía
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
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Dese, Amhara, Etiopía
- Dessie referral Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión
- Madres posparto que dieron a luz un año anterior a la encuesta
- Todas las madres posparto que vienen a buscar servicios de salud materna e infantil (PMTCT, PNC, trabajo de parto, prestación, menores de 5 servicios de atención e inmunización OPD y unidades de mujeres posparto)
Aquellas madres cuya edad tienen entre 18 y 49 años de criterio de exclusión
- Aquellos participantes que estaban gravemente enfermos
- Mentalmente incapaz de comunicarse
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Este brazo recibirá la intervención de cambio de comportamiento múltiple
El paquete de intervención incluye:
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Los paquetes de intervención están proporcionando capacitación de planificación familiar posparto en cada unidades MCH, utilizando el kit de herramientas de asesoramiento de la OMS PPFP, el proveedor de atención médica para llenar el conocimiento y la brecha de habilidades, la disponibilidad logística anticonceptiva y la supervisión de apoyo regular
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Sin intervención: El grupo de no intervención no recibió la intervención. La atención estándar continuará
Se puede continuar la atención habitual.
No se puede dar intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Uso de anticonceptivos posparto moderno
Periodo de tiempo: Hasta seis meses
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La medida de resultado principal es el uso moderno de anticonceptivos posparto, evaluado a través de cuestionarios administrados por entrevistadores. Los datos se recopilaron utilizando herramientas estandarizadas y previamente probadas por parteras capacitadas con experiencia previa en recopilación de datos. Los datos cuantitativos se analizarán utilizando el software STATA 17 con un modelo de ecuación de estimación generalizada (GEE). La variable de resultado se evaluó midiendo la efectividad del paquete de intervención, que fue entregado por proveedores de atención médica capacitados en las unidades seleccionadas de salud materna e infantil (MCH). Estas unidades incluyeron mano de obra/parto, inmunización, atención postnatal (PNC), PMTCT (prevención de la transmisión de madre a hijos) y servicios ambulatorios infantiles menores de cinco años. El estudio siguió un diseño previo/posterior a la intervención: primero se realizó una evaluación de referencia, seguido de un período de intervención de seis meses y una evaluación posterior a la intervención. El efecto de la intervención se evaluará utilizando el análisis de diferencia en diferencias. |
Hasta seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Silla de estudio: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Director de estudio: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Otro número de subvención/financiamiento: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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