Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de integratie van postpartum gezinsplanning interventie met moeders- en kindergezondheidsdiensten (PPFP MCH)

7 mei 2025 bijgewerkt door: Delelegn Tsegaye, Jimma University

Het effect van de integratie van postpartum gezinsplanning interventie met moeders- en kindergezondheidsdiensten op moderne postpartum anticonceptie en serviceverbetering in Noordoost -Ethiopië

Deze studie heeft als doel de effectiviteit van geïntegreerde pakketinterventies binnen de gezondheidsdiensten voor moeders en kinderen te onderzoeken bij het verbeteren van het moderne postpartum -anticonceptie -gebruik in het noordoosten van Ethiopië. Het primaire doelstelling is het verbeteren van het gebruik van postpartum anticonceptiemethoden om onvervulde behoeften voor deze methoden in het Amhara -gebied van Ethiopië te verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een van de voordelen van deze interventiestudie is dat het aanbieden van postpartum Family Planning (PPFP) -services niet zal worden beperkt tot enkele contactpunten, maar in plaats daarvan zal worden geïntegreerd in het hele continuüm van de moederzorg. Veel studies in andere landen hebben echter geen quasi-experimentele of interventiestudieontwerpen gebruikt.

Dit pre/post-test interventionele onderzoek met een controlegroep maakt gebruik van uitgebreide observatie- en interventieperioden, samen met herhaalde metingen op het totale/populatieniveau. Deze aanpak zal veranderingen in de integratie van Postpartum Family Planning (PPFP) beter vastleggen en de factoren die het gebruik van geïntegreerde PPFP -services beïnvloeden.

Dit proefschriftonderzoeksproject zal bijdragen aan verschillende belanghebbenden. Voor gezondheidswerkers en managers zal het hun kennis en vaardigheden vergroten met betrekking tot de impact van de integratie van PPFP met moederlijke gezondheidsdiensten en zijn rol bij het verbeteren van de gezondheid van moeders en kinderen. Het zal ook facilitators en barrières voor PPFP -integratie met moeders- en kindergezondheidsdiensten identificeren.

Zorgverleners zullen leiderschaps- en communicatievaardigheden verwerven in klantgerichte counseling en het effect ervan op postpartum anticonceptie-gebruik. De studie benadrukt het belang van door providers geleide PPFP-counseling en interventies voor postpartum moeders die gezondheidsfaciliteiten voor moeders en kinderopvangdiensten bezoeken.

Moeders van reproductieve leeftijd zullen profiteren van deze studie door toegang te krijgen tot moderne voorbehoedsmiddelen onmiddellijk na de bevalling en tot 12 maanden na de bevalling. Dit zal hun gezondheid en het welzijn van hun kinderen verbeteren door hen in staat te stellen ruimte te beperken of geboorten te beperken zoals gewenst. PPFP -gebruik, zoals aangetoond in eerdere studies, vermindert de moeder- en neonatale morbiditeit en mortaliteit aanzienlijk door onbedoelde zwangerschappen te voorkomen.

Donoren en niet-gouvernementele organisaties (NGO's) kunnen deze bevindingen gebruiken om de gezondheidszorgsystemen te versterken door gerichte ondersteuning, waaronder regelmatige mentoring, logistiek en capaciteitsopbouwende training voor providers en managementteams.

Onderzoekers zullen profiteren van de bevindingen van deze studie als basislijn voor toekomstig onderzoek, het benutten van haar aanbevelingen en het aanpakken van de beperkingen ervan. Het project is bedoeld om het effect te beoordelen van de integratie van PPFP met gezondheidsdiensten voor moeders en kinderen (bijv. Postnatale zorg, levering, PMTCT, immunisatie en underv-five kinderopvang) en het identificeren van het niveau van integratie, facilitators en belemmeringen.

Beleidsmakers, het Ethiopische ministerie van Volksgezondheid en regionale gezondheidsbureaus kunnen deze bevindingen gebruiken om strategieën te ontwerpen die zijn afgestemd op de Sustainable Development -doelen (SDG's), met name het verminderen van onvervulde PPFP -behoeften. Eén SDG -doelstellingen verbeterden de gezondheid van moeders door geïntegreerde moeder- en kindergezondheidsdiensten, die deze studie ondersteunt door het bevorderen van PPFP -gebruik en het bevorderen van de resultaten van moeders en neonatale gezondheidsresultaten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

607

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Amhara
      • Dese, Amhara, Ethiopië
        • Dessie Comprehensive Specialized Hospital
      • Dese, Amhara, Ethiopië
        • Dessie referral Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Postpartum moeders die een jaar hebben gevallen voorafgaand aan de enquête
  • Alle postpartum moeders die komen voor de gezondheidsdiensten voor moeders en kinderen (PMTCT, PNC, arbeid, levering, onder 5 OPD-zorg- en immunisatiediensten en post-partum vrouwelijke eenheden)
  • Die moeders wier leeftijd tussen de uitsluitingscriteria van de 18 en 49 jaar oud zijn

    • Die deelnemers die ernstig ziek waren
    • Mentaal niet in staat om te communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Deze arm krijgt de interventie met meerdere gedragsverandering

Het interventiepakket omvat:

  1. PPFP-opfriscursusopleiding voor providers voor moeders en kinderen (MCH) in alle MCH-eenheden (arbeid/bevalling, postnatale zorg [PNC], immunisatie, PMTCT [preventie van moeder-tot-kind transmissie] en onderverklarende klinieken voor kinderopvang).
  2. Wekelijkse mentoring (intern en extern) onder leiding van senior gynaecologen, verloskundigen en verloskundigen in interventieziekenhuizen. Mentorsessies gebruiken anatomische modellen om kennis en vaardigheidstaf te gaan. MCH -servicecoördinatoren nemen ook deel aan trainingssessies om coaching en monitoring te vergemakkelijken.
  3. Gestandaardiseerde trainingsmodules op basis van richtlijnen ontwikkeld door het Ethiopische ministerie van Volksgezondheid.
  4. Maandelijkse ondersteunende toezicht op PPFP -diensten, gezamenlijk uitgevoerd door MCH Unit -coördinatoren en ziekenhuismanagementteams. Dit zorgt voor een vroege identificatie van knelpunten en een snelle oplossing van uitdagingen.
  5. Monitoring van anticonceptiemethoden en de beschikbaarheid van andere materialen
De interventiepakketten bieden postpartum gezinsplanningstraining bij elke MCH -eenheden, met behulp van WHO PPFP -counseling toolkit, begeleidende zorgverlener om kennis en vaardigheidskloof, anticonceptie -logistieke beschikbaarheid en regelmatig ondersteunend toezicht te vullen
Geen tussenkomst: De niet -interventiegroep kreeg niet de interventie. Standaardzorg zal worden voortgezet
De gebruikelijke zorg kan worden voortgezet. Er kan geen interventie worden gegeven

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Modern postpartum anticonceptiemiddel
Tijdsspanne: Tot zes maanden

De primaire uitkomstmaat is modern postpartum anticonceptiegebruik, beoordeeld via interviewer-toegestane vragenlijsten. Gegevens werden verzameld met behulp van gestandaardiseerde, vooraf geteste tools door getrainde verloskundigen met eerdere ervaring met gegevensverzameling.

Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met behulp van STATA 17 -software met een Gegeneraliseerd schattingsvergelijkingsvergelijking (GEE) -model. De uitkomstvariabele werd geëvalueerd door de effectiviteit van het interventiepakket te meten, dat werd geleverd door getrainde zorgverleners in geselecteerde Maternal and Child Health (MCH) -eenheden. Deze eenheden omvatten arbeid/bevalling, immunisatie, postnatale zorg (PNC), PMTCT (preventie van moeder-naar-kind transmissie) en Underv-Five Child Policient Services.

De studie volgde op een pre/post-interventieontwerp: eerst werd een basisbeoordeling uitgevoerd, gevolgd door een interventieperiode van zes maanden en een beoordeling na interventie. Het effect van de interventie zal worden geëvalueerd met behulp van verschil-in-differenties-analyse.

Tot zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Studie directeur: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
  • Studie stoel: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
  • Studie directeur: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • JUIH/IRB/0474/25
  • Jimma University (Ander subsidie-/financieringsnummer: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het resultaat van deze studie zal worden gepubliceerd in het gerenommeerde tijdschrift. Dus de gegevens zijn toegankelijk in de gepubliceerde paper.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren