- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06965283
Het effect van de integratie van postpartum gezinsplanning interventie met moeders- en kindergezondheidsdiensten (PPFP MCH)
Het effect van de integratie van postpartum gezinsplanning interventie met moeders- en kindergezondheidsdiensten op moderne postpartum anticonceptie en serviceverbetering in Noordoost -Ethiopië
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een van de voordelen van deze interventiestudie is dat het aanbieden van postpartum Family Planning (PPFP) -services niet zal worden beperkt tot enkele contactpunten, maar in plaats daarvan zal worden geïntegreerd in het hele continuüm van de moederzorg. Veel studies in andere landen hebben echter geen quasi-experimentele of interventiestudieontwerpen gebruikt.
Dit pre/post-test interventionele onderzoek met een controlegroep maakt gebruik van uitgebreide observatie- en interventieperioden, samen met herhaalde metingen op het totale/populatieniveau. Deze aanpak zal veranderingen in de integratie van Postpartum Family Planning (PPFP) beter vastleggen en de factoren die het gebruik van geïntegreerde PPFP -services beïnvloeden.
Dit proefschriftonderzoeksproject zal bijdragen aan verschillende belanghebbenden. Voor gezondheidswerkers en managers zal het hun kennis en vaardigheden vergroten met betrekking tot de impact van de integratie van PPFP met moederlijke gezondheidsdiensten en zijn rol bij het verbeteren van de gezondheid van moeders en kinderen. Het zal ook facilitators en barrières voor PPFP -integratie met moeders- en kindergezondheidsdiensten identificeren.
Zorgverleners zullen leiderschaps- en communicatievaardigheden verwerven in klantgerichte counseling en het effect ervan op postpartum anticonceptie-gebruik. De studie benadrukt het belang van door providers geleide PPFP-counseling en interventies voor postpartum moeders die gezondheidsfaciliteiten voor moeders en kinderopvangdiensten bezoeken.
Moeders van reproductieve leeftijd zullen profiteren van deze studie door toegang te krijgen tot moderne voorbehoedsmiddelen onmiddellijk na de bevalling en tot 12 maanden na de bevalling. Dit zal hun gezondheid en het welzijn van hun kinderen verbeteren door hen in staat te stellen ruimte te beperken of geboorten te beperken zoals gewenst. PPFP -gebruik, zoals aangetoond in eerdere studies, vermindert de moeder- en neonatale morbiditeit en mortaliteit aanzienlijk door onbedoelde zwangerschappen te voorkomen.
Donoren en niet-gouvernementele organisaties (NGO's) kunnen deze bevindingen gebruiken om de gezondheidszorgsystemen te versterken door gerichte ondersteuning, waaronder regelmatige mentoring, logistiek en capaciteitsopbouwende training voor providers en managementteams.
Onderzoekers zullen profiteren van de bevindingen van deze studie als basislijn voor toekomstig onderzoek, het benutten van haar aanbevelingen en het aanpakken van de beperkingen ervan. Het project is bedoeld om het effect te beoordelen van de integratie van PPFP met gezondheidsdiensten voor moeders en kinderen (bijv. Postnatale zorg, levering, PMTCT, immunisatie en underv-five kinderopvang) en het identificeren van het niveau van integratie, facilitators en belemmeringen.
Beleidsmakers, het Ethiopische ministerie van Volksgezondheid en regionale gezondheidsbureaus kunnen deze bevindingen gebruiken om strategieën te ontwerpen die zijn afgestemd op de Sustainable Development -doelen (SDG's), met name het verminderen van onvervulde PPFP -behoeften. Eén SDG -doelstellingen verbeterden de gezondheid van moeders door geïntegreerde moeder- en kindergezondheidsdiensten, die deze studie ondersteunt door het bevorderen van PPFP -gebruik en het bevorderen van de resultaten van moeders en neonatale gezondheidsresultaten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Amhara
-
Dese, Amhara, Ethiopië
- Dessie Comprehensive Specialized Hospital
-
Dese, Amhara, Ethiopië
- Dessie referral Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Postpartum moeders die een jaar hebben gevallen voorafgaand aan de enquête
- Alle postpartum moeders die komen voor de gezondheidsdiensten voor moeders en kinderen (PMTCT, PNC, arbeid, levering, onder 5 OPD-zorg- en immunisatiediensten en post-partum vrouwelijke eenheden)
Die moeders wier leeftijd tussen de uitsluitingscriteria van de 18 en 49 jaar oud zijn
- Die deelnemers die ernstig ziek waren
- Mentaal niet in staat om te communiceren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Deze arm krijgt de interventie met meerdere gedragsverandering
Het interventiepakket omvat:
|
De interventiepakketten bieden postpartum gezinsplanningstraining bij elke MCH -eenheden, met behulp van WHO PPFP -counseling toolkit, begeleidende zorgverlener om kennis en vaardigheidskloof, anticonceptie -logistieke beschikbaarheid en regelmatig ondersteunend toezicht te vullen
|
|
Geen tussenkomst: De niet -interventiegroep kreeg niet de interventie. Standaardzorg zal worden voortgezet
De gebruikelijke zorg kan worden voortgezet.
Er kan geen interventie worden gegeven
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Modern postpartum anticonceptiemiddel
Tijdsspanne: Tot zes maanden
|
De primaire uitkomstmaat is modern postpartum anticonceptiegebruik, beoordeeld via interviewer-toegestane vragenlijsten. Gegevens werden verzameld met behulp van gestandaardiseerde, vooraf geteste tools door getrainde verloskundigen met eerdere ervaring met gegevensverzameling. Kwantitatieve gegevens worden geanalyseerd met behulp van STATA 17 -software met een Gegeneraliseerd schattingsvergelijkingsvergelijking (GEE) -model. De uitkomstvariabele werd geëvalueerd door de effectiviteit van het interventiepakket te meten, dat werd geleverd door getrainde zorgverleners in geselecteerde Maternal and Child Health (MCH) -eenheden. Deze eenheden omvatten arbeid/bevalling, immunisatie, postnatale zorg (PNC), PMTCT (preventie van moeder-naar-kind transmissie) en Underv-Five Child Policient Services. De studie volgde op een pre/post-interventieontwerp: eerst werd een basisbeoordeling uitgevoerd, gevolgd door een interventieperiode van zes maanden en een beoordeling na interventie. Het effect van de interventie zal worden geëvalueerd met behulp van verschil-in-differenties-analyse. |
Tot zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie directeur: Gurmesa Tura Professor, PhD, Jimma University
- Studie stoel: Sisay Eshete Assistant professor, Msc, Wollo University
- Studie directeur: Getabalew Tsegaye Mr., Bsc, Unaffilated
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- JUIH/IRB/0474/25
- Jimma University (Ander subsidie-/financieringsnummer: Jimma University Institute of Health School Of Graduate Studies)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .