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コンピューターユーザーの運動療法機能

2025年7月24日 更新者:Çiçek Günday、Istinye University

Kinesioテーピングの2点識別、細かい運動能力、グリップ強度、およびコンピューターユーザーに対する反応時間に対する即時の効果

この研究の目的は、キネシオテーピングがコンピューターを頻繁に使用する個人の手機能の改善に貢献するかどうかを調査することです。 キネシオテーピングの有効性は、その影響を判断するために、偽のテーピングと比較されます。 参加者は、キネシオテーピンググループまたは偽のテーピンググループの2つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 テーピングは前腕に適用されます。 機能評価は、テーピングの前、テーピング直後、テープの30分後の3つの時点で行われます。 次の評価が実行されます。

  • タッチ感度を評価するための2点識別テスト
  • 微細な運動能力を評価するためのPurdue Pegboardテスト
  • ハンドダイナモメーターを使用したグリップ強度テスト
  • 視覚反応時間テスト光ベースのデバイスを利用して、すべての手順は単一の学習セッションで完了します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、1日2時間以上のコンピューターを使用する必要があります。
  • 参加者は18歳から50歳の間でなければなりません。
  • 参加者が雇用されている場合、過去6か月間に職業を変更してはなりません。
  • 参加者が学生の場合、学生の地位は少なくとも6か月間継続しているに違いありません。

除外基準:

  • 末梢神経障害に関連する神経障害または一般的な疾患の診断された病歴。
  • 首と上肢に関連する筋骨格障害の診断。
  • 神経閉じ込めを示唆する症状の存在。
  • 物理的なテストの適用を防ぐ状態(例えば、関節運動、変形、骨折、関節炎などの限られた範囲)。
  • 運動学テープに対するアレルギー反応。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピンググループ
参加者は、肘を90度に曲げた椅子に直立します。 検査中の前腕は回内位置に配置され、手首は中性位置に維持されます。 I字型のキネシオテーピングは、Mohammadi et al。 テーピングの前に、アルコールで湿らせた綿棒を使用して伸筋表面をきれいにします。 テープの長さは、横方向の上顆の遠位2 cmからradial骨茎様式プロセスまで測定されます。 テープの各端の長さは2 cmです(両端で合計4 cm)。 35%の張力を達成するために、次の式が使用されます。(L -4) / 1.35 + 4。この式では、Lはテープの全長を表し、4は2つのテープ端の長さを組み合わせ、1.35は望ましい35%の張力を達成するために必要な係数に対応します。
偽コンパレータ:シャムキネシオテーピンググループ
参加者は、前腕が快適に休んでいる椅子に座っています。 テープは、緊張なしに前腕の中央に塗布されます。 テーピングは、内側方向から外側方向へと実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2点差別
時間枠:1日目
このテストは、触覚の空間的視力を反映して、皮膚に同時に触れている2つの密接に間隔を空けたポイントを知覚する個人の能力を測定します。 評価中、接点は最初は14 mm離れて設定され、各ステップで距離が1 mm減少します。 参加者が2つの別々のポイントを区別できなくなるまで調整は継続されます。 2つのポイントがまだ異なるものとして認識される最終距離が記録されます。
1日目
細かい運動能力
時間枠:1日目

Purdue Pegboardテストが使用されます。 参加者は、ペグボードを直接目の前に置いた状態でテーブルに座ります。 テストは4つのタスクで構成されています。

  • ドミナントハンドタスク:参加者は、30秒以内にドミナントハンドを使用して、できるだけ多くのペグを穴に挿入します。
  • 非支配的なハンドタスク:非支配的な手を使用して同じ手順が繰り返されます。
  • 両手タスク:ペグは、30秒間にわたって両手を同時に使用してペアの穴に挿入されます。
  • アセンブリタスク:両手を使用して、参加者は60秒間PEG、ワッシャー、襟を使用してシーケンスを組み立てます。

スコアは、指定された時間制限内で配置されたPEGの数または完了したシーケンスによって決定されます。

1日目
グリップ強度
時間枠:1日目
ジャマー油圧ダイナモメーターを使用して、最大グリップ強度が測定されます。 参加者は、肘を90度に曲げた状態で直立し、前腕と手首が中性位置に維持されます。 参加者は、5秒間最大の努力で動力計を絞るように指示されます。 3つの試行が行われ、各試行の間に30秒の休息期間があります。 得られた最高値は、最大グリップ強度として記録されます。
1日目
反応時間
時間枠:1日目
反応時間は、Blazepodトレーナーデバイスを使用して記録されます。 BlazePodは、LEDポッドとコントロールユニットで構成されるワイヤレス照明システムです。 参加者は、座った位置でテストを開始し、手のひらを40 cm離れたところに面して手のひらを置いてテーブルに手を置きます。 BlazePodは、各手から20 cm離れたテーブルの中央に配置され、ランダムな光信号を発します。 参加者は、活性化時にできるだけ早く照らされたポッドをタップするように指示されます。 テストは15秒間続き、アクティビティ中のすべてのヒットの平均反応時間が記録されます
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月10日

一次修了 (実際)

2025年7月24日

研究の完了 (実際)

2025年7月24日

試験登録日

最初に提出

2025年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年5月2日

最初の投稿 (実際)

2025年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月24日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 29032002

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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