Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kinesiotaping på håndfunksjon hos databrukere

24. juli 2025 oppdatert av: Çiçek Günday, Istinye University

Umiddelbar virkning av Kinesio-taping på to-punkts diskriminering, fine motoriske ferdigheter, grepstyrke og reaksjonstid på databrukere

Denne studien tar sikte på å undersøke om Kinesio -taping bidrar til forbedret håndfunksjon hos individer som ofte bruker datamaskiner. Effektiviteten av Kinesio -taping vil bli sammenlignet med Sham Taping for å bestemme virkningen. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper: en Kinesio -tapinggruppe eller en Sham Taping -gruppe. Taping vil bli brukt på underarmen. Funksjonsvurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: Før taping, umiddelbart etter taping, og 30 minutter etterpastning. Følgende evalueringer vil bli utført:

  • To-punkts diskrimineringstest for å vurdere berøringsfølsomhet
  • Purdue Pegboard -test for å evaluere fine motoriske ferdigheter
  • Gripestyrketest ved bruk av et hånddynamometer
  • Visuell reaksjonstidstest ved bruk av en lysbasert enhet Alle prosedyrer vil bli fullført i en enkelt studieøkt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Istanbul, Tyrkia
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltakerne må bruke en datamaskin ≥ 2 timer per dag.
  • Deltakerne må være mellom 18 og 50 år.
  • Hvis deltakerne er ansatt, må de ikke ha endret yrker de siste 6 månedene.
  • Hvis deltakerne er studenter, må studentstatusen deres ha pågått i minst 6 måneder.

Eksklusjonskriterier:

  • En diagnostisert historie med nevropati eller vanlige sykdommer assosiert med perifer nevropati.
  • Diagnostiserte muskel- og skjelettsykdommer relatert til nakke og øvre ekstremiteter.
  • Tilstedeværelse av symptomer som tyder på nerveinnsats.
  • Å ha en tilstand som forhindrer anvendelse av fysiske tester (f.eks. Begrenset omfang av leddbevegelse, deformiteter, brudd, leddgikt, etc.).
  • Allergisk reaksjon på kinesiologibånd.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kinesio Taping Group
Deltakeren blir sittende oppreist i en stol med albuen bøyd ved 90 grader. Underarmen som undersøkes vil bli plassert i en pronert stilling, og håndleddet vil bli opprettholdt i en nøytral stilling. I-formet Kinesio-taping vil bli brukt som beskrevet av Mohammadi et al. Før taping blir ekstensoroverflaten rengjort ved hjelp av en bomullspinne fuktet med alkohol. Båndlengden vil bli målt fra et punkt 2 cm distalt til sidevirkningen til den radielle styloidprosessen. Hver ende av båndet vil være 2 cm i lengde (totalt 4 cm for begge ender). For å oppnå 35% spenning, vil følgende formel bli brukt: (L - 4) / 1,35 + 4. I denne formelen representerer L den totale lengden på båndet, 4 er den kombinerte lengden på de to båndendene, og 1,35 tilsvarer faktoren som kreves for å oppnå den ønskede 35% spenningen.
Sham-komparator: Sham Kinesio Taping Group
Deltakeren vil sitte i en stol med underarmen som hviler komfortabelt. Båndet blir påført midten av underarmen uten spenning. Tapingen vil bli utført fra medialen til sidetetning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
To-punkts diskriminering
Tidsramme: Dag 1
Denne testen måler individets evne til å oppfatte to nærmeste punkter som berører huden samtidig, og reflekterer taktil romlig skarphet. Under evalueringen vil kontaktpunktene i utgangspunktet settes 14 mm fra hverandre, med avstanden redusert med 1 mm på hvert trinn. Justeringene vil fortsette til deltakeren ikke lenger kan skille to separate punkter. Den endelige avstanden der to punkter fremdeles oppfattes som forskjellige, vil bli registrert.
Dag 1
Fin motoriske ferdigheter
Tidsramme: Dag 1

Purdue Pegboard -test vil bli brukt. Deltakeren vil sitte ved et bord med tavlen plassert rett foran seg. Testen består av fire oppgaver:

  • Dominant Hand Task: Deltakeren vil sette inn så mange knagger som mulig i hullene ved å bruke den dominerende hånden i løpet av 30 sekunder.
  • Ikke-dominerende håndoppgave: Den samme prosedyren vil bli gjentatt ved bruk av den ikke-dominerende hånden.
  • Begge hender oppgaven: knagger vil bli satt inn i hullene i par ved å bruke begge hender samtidig over en periode på 30 sekunder.
  • Monteringsoppgave: Ved hjelp av begge hender vil deltakeren sette sammen en sekvens ved hjelp av knagger, skiver og krager i en varighet på 60 sekunder.

Poengsummen vil bli bestemt av antall PEG -er plassert eller sekvenser som er fullført innenfor de spesifiserte tidsbegrensningene.

Dag 1
Gripestyrke
Tidsramme: Dag 1
Maksimal grepstyrke vil bli målt ved bruk av et Jamar hydraulisk hånddynamometer. Deltakeren vil sitte oppreist med albuen bøyd ved 90 grader, og underarmen og håndleddet opprettholdt i en nøytral stilling. Deltakerne vil bli instruert om å presse dynamometeret med maksimal innsats i fem sekunder. Tre forsøk vil bli utført, med en 30-sekunders hvileperiode mellom hvert forsøk. Den høyeste verdien som er oppnådd vil bli registrert som maksimal grepstyrke.
Dag 1
Reaksjonstid
Tidsramme: Dag 1
Reaksjonstid vil bli registrert ved hjelp av Blazepod Trainer -enheten. Blazepod er et trådløst lyssystem som består av LED -belg og en kontrollenhet. Deltakerne vil begynne testen i sittende stilling, og plassere hendene på bordet med håndflater vendt nedover og avstand 40 cm fra hverandre. Blazepod vil være plassert i midten av bordet, 20 cm fra hver hånd, og vil avgi tilfeldige lyssignaler. Deltakerne vil bli instruert om å trykke på den opplyste poden så raskt som mulig ved aktivering. Testen vil vare i 15 sekunder, og den gjennomsnittlige reaksjonstiden for alle treff under aktiviteten vil bli registrert
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. mars 2025

Primær fullføring (Faktiske)

24. juli 2025

Studiet fullført (Faktiske)

24. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. mai 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 29032002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere