- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06965907
Kinesiotaping på håndfunksjon hos databrukere
Umiddelbar virkning av Kinesio-taping på to-punkts diskriminering, fine motoriske ferdigheter, grepstyrke og reaksjonstid på databrukere
Denne studien tar sikte på å undersøke om Kinesio -taping bidrar til forbedret håndfunksjon hos individer som ofte bruker datamaskiner. Effektiviteten av Kinesio -taping vil bli sammenlignet med Sham Taping for å bestemme virkningen. Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av to grupper: en Kinesio -tapinggruppe eller en Sham Taping -gruppe. Taping vil bli brukt på underarmen. Funksjonsvurderinger vil bli utført på tre tidspunkter: Før taping, umiddelbart etter taping, og 30 minutter etterpastning. Følgende evalueringer vil bli utført:
- To-punkts diskrimineringstest for å vurdere berøringsfølsomhet
- Purdue Pegboard -test for å evaluere fine motoriske ferdigheter
- Gripestyrketest ved bruk av et hånddynamometer
- Visuell reaksjonstidstest ved bruk av en lysbasert enhet Alle prosedyrer vil bli fullført i en enkelt studieøkt.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Deltakerne må bruke en datamaskin ≥ 2 timer per dag.
- Deltakerne må være mellom 18 og 50 år.
- Hvis deltakerne er ansatt, må de ikke ha endret yrker de siste 6 månedene.
- Hvis deltakerne er studenter, må studentstatusen deres ha pågått i minst 6 måneder.
Eksklusjonskriterier:
- En diagnostisert historie med nevropati eller vanlige sykdommer assosiert med perifer nevropati.
- Diagnostiserte muskel- og skjelettsykdommer relatert til nakke og øvre ekstremiteter.
- Tilstedeværelse av symptomer som tyder på nerveinnsats.
- Å ha en tilstand som forhindrer anvendelse av fysiske tester (f.eks. Begrenset omfang av leddbevegelse, deformiteter, brudd, leddgikt, etc.).
- Allergisk reaksjon på kinesiologibånd.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesio Taping Group
|
Deltakeren blir sittende oppreist i en stol med albuen bøyd ved 90 grader.
Underarmen som undersøkes vil bli plassert i en pronert stilling, og håndleddet vil bli opprettholdt i en nøytral stilling.
I-formet Kinesio-taping vil bli brukt som beskrevet av Mohammadi et al.
Før taping blir ekstensoroverflaten rengjort ved hjelp av en bomullspinne fuktet med alkohol.
Båndlengden vil bli målt fra et punkt 2 cm distalt til sidevirkningen til den radielle styloidprosessen.
Hver ende av båndet vil være 2 cm i lengde (totalt 4 cm for begge ender).
For å oppnå 35% spenning, vil følgende formel bli brukt: (L - 4) / 1,35 + 4. I denne formelen representerer L den totale lengden på båndet, 4 er den kombinerte lengden på de to båndendene, og 1,35 tilsvarer faktoren som kreves for å oppnå den ønskede 35% spenningen.
|
|
Sham-komparator: Sham Kinesio Taping Group
|
Deltakeren vil sitte i en stol med underarmen som hviler komfortabelt.
Båndet blir påført midten av underarmen uten spenning.
Tapingen vil bli utført fra medialen til sidetetning.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To-punkts diskriminering
Tidsramme: Dag 1
|
Denne testen måler individets evne til å oppfatte to nærmeste punkter som berører huden samtidig, og reflekterer taktil romlig skarphet.
Under evalueringen vil kontaktpunktene i utgangspunktet settes 14 mm fra hverandre, med avstanden redusert med 1 mm på hvert trinn.
Justeringene vil fortsette til deltakeren ikke lenger kan skille to separate punkter.
Den endelige avstanden der to punkter fremdeles oppfattes som forskjellige, vil bli registrert.
|
Dag 1
|
|
Fin motoriske ferdigheter
Tidsramme: Dag 1
|
Purdue Pegboard -test vil bli brukt. Deltakeren vil sitte ved et bord med tavlen plassert rett foran seg. Testen består av fire oppgaver:
Poengsummen vil bli bestemt av antall PEG -er plassert eller sekvenser som er fullført innenfor de spesifiserte tidsbegrensningene. |
Dag 1
|
|
Gripestyrke
Tidsramme: Dag 1
|
Maksimal grepstyrke vil bli målt ved bruk av et Jamar hydraulisk hånddynamometer.
Deltakeren vil sitte oppreist med albuen bøyd ved 90 grader, og underarmen og håndleddet opprettholdt i en nøytral stilling.
Deltakerne vil bli instruert om å presse dynamometeret med maksimal innsats i fem sekunder.
Tre forsøk vil bli utført, med en 30-sekunders hvileperiode mellom hvert forsøk.
Den høyeste verdien som er oppnådd vil bli registrert som maksimal grepstyrke.
|
Dag 1
|
|
Reaksjonstid
Tidsramme: Dag 1
|
Reaksjonstid vil bli registrert ved hjelp av Blazepod Trainer -enheten.
Blazepod er et trådløst lyssystem som består av LED -belg og en kontrollenhet.
Deltakerne vil begynne testen i sittende stilling, og plassere hendene på bordet med håndflater vendt nedover og avstand 40 cm fra hverandre.
Blazepod vil være plassert i midten av bordet, 20 cm fra hver hånd, og vil avgi tilfeldige lyssignaler.
Deltakerne vil bli instruert om å trykke på den opplyste poden så raskt som mulig ved aktivering.
Testen vil vare i 15 sekunder, og den gjennomsnittlige reaksjonstiden for alle treff under aktiviteten vil bli registrert
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 29032002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .