Kinesiotaping на руке функционирует у пользователей компьютеров
24 июля 2025 г. обновлено: Çiçek Günday, Istinye University
Непосредственное влияние кинезио на двойную дискриминацию, тонкие моторные навыки, прочность на сцепление и время реакции на пользователей компьютеров
Это исследование направлено на изучение того, способствует ли Kinesio Taping для улучшения функции рук у людей, которые часто используют компьютеры. Эффективность записи кинео будет сравниваться с фиктивной записи, чтобы определить его воздействие. Участники будут случайным образом распределены на одну из двух групп: группу записи Kinesio или фиктивная группа. Написание будет применено к предплечью. Функциональные оценки будут проводиться в три времени: перед записи, сразу после записи и 30 минут после приема. Будут выполнены следующие оценки:
- Двухточечный тест на дискриминацию для оценки сенсорной чувствительности
- Purdue Pegboard Test для оценки тонких моторных навыков
- Тест на прочность сцепления с использованием ручного динамометра
- Тест на визуальную реакцию с использованием устройства на основе света Все процедуры будут завершены за одну сеанс исследования.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участники должны использовать компьютер ≥ 2 часа в день.
- Участники должны быть в возрасте от 18 до 50 лет.
- Если участники работают, они не должны были менять профессии за последние 6 месяцев.
- Если участники являются студентами, их статус студента должен был продолжаться в течение не менее 6 месяцев.
Критерии исключения:
- Диагностированная история невропатии или общих заболеваний, связанных с периферической невропатией.
- Диагностированные расстройства скелетно -скелета, связанные с шеей и верхними конечностями.
- Наличие симптомов, наводящих на мысль о захвате нерва.
- Имея состояние, которое предотвращает применение физических тестов (например, ограниченный диапазон движения сустава, деформации, переломы, артрит и т. Д.).
- Аллергическая реакция на кинезиологическую ленту.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Kinesio Taping Group
|
Участник будет сидеть в вертикальном положении в стуле с согнутым локтем на расстоянии 90 градусов.
Рассмотрение предплечья будет помещено в проумированное положение, а запястье будет поддерживаться в нейтральном положении.
I-образная лента Kinesio будет применена, как описано Mohammadi et al.
До записи поверхность разгибателя будет очищена с помощью хлопкового мазона, увлажненного спиртом.
Длина ленты будет измерена от точки 2 см дистальной до латерального эпикондиля до радиального стилоидного процесса.
Каждый конец ленты будет иметь длину 2 см (всего 4 см для обоих концов).
Для достижения 35% натяжения будет использоваться следующая формула: (L - 4) / 1,35 + 4. В этой формуле L представляет общую длину ленты, 4 - комбинированная длина двух концов ленты, а 1,35 соответствует коэффициенту, необходимому для достижения желаемого 35% натяжения.
|
|
Фальшивый компаратор: Sham Kinesio Taping Group
|
Участник будет сидеть в стуле, а предплечье отдыхает.
Лента будет применена к середине предплечья без какого -либо напряжения.
Написание будет выполнено от медиального до бокового направления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Двухточечная дискриминация
Временное ограничение: День 1
|
Этот тест измеряет способность человека воспринимать две близко расположенные точки, касающиеся одновременно кожи, отражая тактильную остроту пространственного пространства.
Во время оценки точки контакта изначально будут установлены на 14 мм друг от друга, а расстояние уменьшено на 1 мм на каждом этапе.
Корректировки будут продолжаться до тех пор, пока участник больше не сможет отличить две отдельные точки.
Последнее расстояние, на котором две точки все еще воспринимаются как различные, будет записано.
|
День 1
|
|
Прекрасные моторные навыки
Временное ограничение: День 1
|
Пегборд Purdue будет использоваться. Участник будет сидеть за столом, где перед ними расположены прямо перед ними. Тест состоит из четырех задач:
Оценка будет определен количеством размещенных колышков или последовательностей, завершенных в указанных пределах времени. |
День 1
|
|
Сила сцепления
Временное ограничение: День 1
|
Максимальная прочность сцепления будет измерена с использованием гидравлического ручного динамометра Jamar.
Участник будет сидеть в вертикальном положении с согнутым локтем при 90 градусах, а предплечье и запястье сохранялись в нейтральном положении.
Участникам будет проинструктировано сжать динамометр с максимальными усилиями в течение пяти секунд.
Будут проведены три испытания с 30-секундным периодом отдыха между каждой попыткой.
Наибольшее полученное значение будет записано как максимальная прочность сцепления.
|
День 1
|
|
Время реакции
Временное ограничение: День 1
|
Время реакции будет записано с использованием устройства тренера BlazePod.
Blazepod - это беспроводная система освещения, состоящая из светодиодных стручков и блока управления.
Участники начнут тест в сидящем положении, положив руки на стол с ладонями, обращенными вниз, и расположены на расстоянии 40 см друг от друга.
Blazepod будет расположен в центре таблицы, 20 см от каждой руки и будет испускать случайные сигналы.
Участникам будет дано указание нажать на освещенный стручок как можно быстрее после активации.
Тест будет длиться 15 секунд, а среднее время реакции всех попаданий во время деятельности будет зарегистрировано
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 мая 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 мая 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 29032002
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .