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Kinesiotaping a portata di mano negli utenti di computer

24 luglio 2025 aggiornato da: Çiçek Günday, Istinye University

Effetto immediato della registrazione di Kinesio sulla discriminazione a due punti, le capacità motorie, la resistenza della presa e il tempo di reazione sugli utenti di computer

Questo studio mira a studiare se il taping Kinesio contribuisce a migliorare la funzione delle mani nelle persone che usano frequentemente i computer. L'efficacia del taping Kinesio verrà confrontata con il taping fittizio per determinarne l'impatto. I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a uno dei due gruppi: un gruppo di registrazione Kinesio o un gruppo di registrazione fittizio. Il taping verrà applicato all'avambraccio. Le valutazioni funzionali verranno condotte in tre punti temporali: prima del taping, immediatamente dopo il taping e 30 minuti dopo il taping. Verranno eseguite le seguenti valutazioni:

  • Test di discriminazione a due punti per valutare la sensibilità al tatto
  • Purdue Pegboard Test per valutare le capacità motorie sottili
  • Test della resistenza della presa usando un dinamometro manuale
  • Test del tempo di reazione visivo Utilizzo di un dispositivo a base di luce Tutte le procedure saranno completate in una singola sessione di studio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I partecipanti devono utilizzare un computer ≥ 2 ore al giorno.
  • I partecipanti devono avere un'età compresa tra 18 e 50 anni.
  • Se i partecipanti sono impiegati, non devono aver cambiato professioni negli ultimi 6 mesi.
  • Se i partecipanti sono studenti, il loro status di studente deve essere in corso per almeno 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Una storia diagnosticata di neuropatia o malattie comuni associate alla neuropatia periferica.
  • Disturbi muscoloscheletrici diagnosticati correlati al collo e agli arti superiori.
  • Presenza di sintomi che suggeriscono l'intrappolamento del nervo.
  • Avere una condizione che impedisce l'applicazione di test fisici (ad es. Lancia limitata di movimento articolare, deformità, fratture, artrite, ecc.).
  • Reazione allergica al nastro di kinesiologia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di registrazione Kinesio
Altro: Kinesio Taping
Il partecipante sarà seduto in posizione verticale su una sedia con il gomito flesso a 90 gradi. L'avambraccio in esame verrà inserito in una posizione pronata e il polso verrà mantenuto in una posizione neutra. Il taping Kinesio a forma di I verrà applicato come descritto da Mohammadi et al. Prima di taping, la superficie dell'estensore verrà pulita usando un tampone di cotone inumidito con alcool. La lunghezza del nastro verrà misurata da un punto 2 cm distale all'epicondilo laterale al processo stiloide radiale. Ogni estremità del nastro avrà una lunghezza di 2 cm (per un totale di 4 cm per entrambe le estremità). Per ottenere una tensione del 35%, verrà utilizzata la seguente formula: (L - 4) / 1,35 + 4. In questa formula, L rappresenta la lunghezza totale del nastro, 4 è la lunghezza combinata delle due estremità del nastro e 1,35 corrisponde al fattore richiesto per ottenere la tensione del 35% desiderata.
Comparatore fittizio: Gruppo di registrazione sham kinesio
Altro: Taping finto
Il partecipante sarà seduto su una sedia con l'avambraccio riposato comodamente. Il nastro verrà applicato al centro dell'avambraccio senza alcuna tensione. Il taping verrà eseguito dalla mediale alla direzione laterale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Discriminazione a due punti
Lasso di tempo: Giorno 1
Questo test misura la capacità di un individuo di percepire due punti strettamente distanziati che toccano la pelle contemporaneamente, riflettendo l'acuità spaziale tattile. Durante la valutazione, i punti di contatto saranno inizialmente distanti 14 mm, con la distanza ridotta di 1 mm ad ogni passaggio. Gli aggiustamenti continueranno fino a quando il partecipante non potrà più distinguere due punti separati. La distanza finale in cui verranno ancora registrati due punti come distinti.
Giorno 1
Capacità motorie fine
Lasso di tempo: Giorno 1

Verrà utilizzato il test di Purdue Pegboard. Il partecipante sarà seduto a un tavolo con il pegboard posto direttamente di fronte a loro. Il test è composto da quattro compiti:

  • Attività manuale dominante: il partecipante inserirà il maggior numero possibile di pioli nei fori usando la mano dominante entro 30 secondi.
  • Attività manuale non dominante: la stessa procedura verrà ripetuta usando la mano non dominante.
  • Entrambe le mani: PEG verranno inseriti nei fori in coppia usando entrambe le mani contemporaneamente per un periodo di 30 secondi.
  • Attività di assemblaggio: usando entrambe le mani, il partecipante assemblerà una sequenza usando PEG, rondelle e collari per una durata di 60 secondi.

Il punteggio sarà determinato dal numero di PEG posizionati o sequenze completate entro i limiti di tempo specificati.
Giorno 1
Forza di presa
Lasso di tempo: Giorno 1
La massima resistenza della presa verrà misurata utilizzando un dinamometro a mano idraulico Jamar. Il partecipante sarà seduto in posizione verticale con il gomito flesso a 90 gradi e l'avambraccio e il polso mantenuti in posizione neutra. Ai partecipanti verrà chiesto di spremere il dinamometro con il massimo sforzo per cinque secondi. Verranno condotte tre prove, con un periodo di riposo di 30 secondi tra ogni tentativo. Il valore più alto ottenuto verrà registrato come massima resistenza della presa.
Giorno 1
Tempo di reazione
Lasso di tempo: Giorno 1
Il tempo di reazione verrà registrato utilizzando il dispositivo Blazepod Trainer. Blazepod è un sistema di illuminazione wireless costituito da baccelli a LED e un'unità di controllo. I partecipanti inizieranno il test in una posizione seduta, mettendo le mani sul tavolo con i palmi rivolti verso il basso e distanziati di 40 cm. Il Blazepod sarà posizionato al centro del tavolo, a 20 cm di distanza da ciascuna mano, e emetterà segnali di luce casuali. Ai partecipanti verrà chiesto di toccare il pod illuminato il più rapidamente possibile all'attivazione. Il test durerà per 15 secondi e verrà registrato il tempo medio di reazione di tutti i colpi durante l'attività
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istinye University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 marzo 2025

Completamento primario (Effettivo)

24 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

24 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

11 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 29032002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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