Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kinesiotaping w ręku funkcja u użytkowników komputerów

24 lipca 2025 zaktualizowane przez: Çiçek Günday, Istinye University

Natychmiastowy wpływ nagrywania Kinesio na dwupunktową dyskryminację, drobne umiejętności motoryczne, siłę przyczepności i czas reakcji u użytkowników komputerów

To badanie ma na celu zbadanie, czy tapowanie Kinesio przyczynia się do poprawy funkcji ręki u osób, które często używają komputerów. Skuteczność tapowania Kinesio zostanie porównana z tapowaniem pozornym w celu ustalenia jego wpływu. Uczestnicy zostaną losowo przydzielani do jednej z dwóch grup: grupy tapingu Kinesio lub grupy tapingowej. Tapowanie zostanie zastosowane do przedramienia. Oceny funkcjonalne zostaną przeprowadzone w trzech punktach czasowych: przed nagraniem, bezpośrednio po nagraniu i 30 minut po stukaniu. Przeprowadzone zostaną następujące oceny:

  • Dwupunktowy test dyskryminacji w celu oceny czułości dotyku
  • Purdue Pegboard Test w celu oceny drobnych umiejętności motorycznych
  • Test wytrzymałości na chwyt za pomocą dynamometru ręcznego
  • Wizualny test czasu reakcji z wykorzystaniem urządzenia na bazie światła Wszystkie procedury zostaną zakończone w jednej sesji badania.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Indyk
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy muszą korzystać z komputera ≥ 2 godziny dziennie.
  • Uczestnicy muszą być w wieku od 18 do 50 lat.
  • Jeśli uczestnicy są zatrudnieni, nie mogliby zmienić zawodów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
  • Jeśli uczestnicy są studentami, ich status ucznia musiał trwać przez co najmniej 6 miesięcy.

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowany historia neuropatii lub wspólnych chorób związanych z neuropatią obwodową.
  • Zdiagnozowano zaburzenia mięśniowo -szkieletowe związane z szyją i kończynami górnymi.
  • Obecność objawów sugerujących uwięzienie nerwu.
  • Posiadanie stanu, który zapobiega zastosowaniu testów fizycznych (np. Ograniczony zakres ruchu stawu, deformacji, złamań, zapalenia stawów itp.).
  • Reakcja alergiczna na taśmę kinezjologiczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kinesio Taping Group
Uczestnik będzie siedział pionowo na krześle z łokciem zgiętym na poziomie 90 stopni. Badanie przedramienia zostanie umieszczone w wyraźnej pozycji, a nadgarstek będzie utrzymywany w pozycji neutralnej. Tapowanie Kinesio w kształcie I zostanie zastosowane zgodnie z opisem Mohammadi i in. Przed nagrywaniem powierzchnia prostownika zostanie oczyszczona za pomocą bawełnianego wymazu zwilżonego alkoholem. Długość taśmy będzie mierzona od punktu 2 cm dystalnego do bocznego epiconda do promieniowego procesu styloidalnego. Każdy koniec taśmy będzie miał długość 2 cm (w sumie 4 cm dla obu końców). Aby osiągnąć 35% napięcia, zastosowany zostanie następujący wzór: (L - 4) / 1,35 + 4. W tym wzorze L reprezentuje całkowitą długość taśmy, 4 to łączna długość dwóch końców taśm, a 1,35 odpowiada współczynnikowi wymaganemu do osiągnięcia pożądanego napięcia 35%.
Pozorny komparator: Sham Kinesio Taping Group
Uczestnik będzie siedział na krześle z przedramieniem spoczywającym wygodnie. Taśma zostanie nałożona na środek przedramienia bez napięcia. Tapowanie zostanie wykonywane od środkowego do kierunku bocznego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dyskryminacja dwupunktowa
Ramy czasowe: Dzień 1
Ten test mierzy zdolność jednostki do postrzegania dwóch ściśle rozmieszczonych punktów dotykających skóry jednocześnie, odzwierciedlającą dotykową ostrość przestrzenną. Podczas oceny punkty kontaktowe zostaną początkowo ustawione w odległości 14 mm, przy czym odległość zmniejszała się o 1 mm na każdym etapie. Korekty będą kontynuowane, dopóki uczestnik nie będzie już w stanie odróżnić dwóch oddzielnych punktów. Ostateczna odległość, w której dwa punkty są nadal postrzegane jako odrębne, zostanie zarejestrowana.
Dzień 1
Dobre umiejętności motoryczne
Ramy czasowe: Dzień 1

Zostanie zastosowany test Purdue Pegboard. Uczestnik będzie siedział przy stole z kołkiem umieszczonym bezpośrednio przed nimi. Test składa się z czterech zadań:

  • Dominujące zadanie dłoni: Uczestnik wstanie jak najwięcej kołków do otworów za pomocą dominującej dłoni w ciągu 30 sekund.
  • Niedominujące zadanie dłoni: Ta sama procedura zostanie powtórzona za pomocą niedominującej ręki.
  • Oba ręce zadanie: kołki zostaną włożone do otworów w parach przy użyciu obu rąk jednocześnie przez 30 sekund.
  • Zadanie montażu: Używając obu rąk, uczestnik złoży sekwencję za pomocą PEG, podkładek i kołnierzy przez okres 60 sekund.

Wynik zostanie określony przez liczbę umieszczonych kołków lub sekwencje ukończone w określonych granicach czasowych.

Dzień 1
Siła chwytu
Ramy czasowe: Dzień 1
Maksymalna wytrzymałość na przyczepność będzie mierzona za pomocą hydraulicznego dynamometru dłoni Jamar. Uczestnik będzie siedział pionowo z łokciem zgiętym na poziomie 90 stopni, a przedramienie i nadgarstek utrzymywane w neutralnej pozycji. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby ścisnąć dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez pięć sekund. Przeprowadzone zostaną trzy próby, z 30-sekundowym okresem odpoczynku między każdą próbą. Najwyższa uzyskana wartość zostanie zarejestrowana jako maksymalna wytrzymałość na przyczepność.
Dzień 1
Czas reakcji
Ramy czasowe: Dzień 1
Czas reakcji zostanie zapisany za pomocą urządzenia Trener Blazepod. Blazepod to bezprzewodowy system oświetlenia składający się z kapsuły LED i jednostki sterującej. Uczestnicy rozpoczną test w pozycji siedzącej, kładąc ręce na stole z dłoniami skierowanymi w dół i rozmieszczone w odległości 40 cm. Bleazepod zostanie umieszczony na środku stołu, 20 cm od każdej ręki i wywiera losowe sygnały światła. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby jak najszybciej wykorzystać oświetlony kapsułek po aktywacji. Test potrwa 15 sekund, a średni czas reakcji wszystkich trafień podczas aktywności zostanie zarejestrowany
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 lipca 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 29032002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj