- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06965907
- Oryginalna próba
Kinesiotaping w ręku funkcja u użytkowników komputerów
Natychmiastowy wpływ nagrywania Kinesio na dwupunktową dyskryminację, drobne umiejętności motoryczne, siłę przyczepności i czas reakcji u użytkowników komputerów
To badanie ma na celu zbadanie, czy tapowanie Kinesio przyczynia się do poprawy funkcji ręki u osób, które często używają komputerów. Skuteczność tapowania Kinesio zostanie porównana z tapowaniem pozornym w celu ustalenia jego wpływu. Uczestnicy zostaną losowo przydzielani do jednej z dwóch grup: grupy tapingu Kinesio lub grupy tapingowej. Tapowanie zostanie zastosowane do przedramienia. Oceny funkcjonalne zostaną przeprowadzone w trzech punktach czasowych: przed nagraniem, bezpośrednio po nagraniu i 30 minut po stukaniu. Przeprowadzone zostaną następujące oceny:
- Dwupunktowy test dyskryminacji w celu oceny czułości dotyku
- Purdue Pegboard Test w celu oceny drobnych umiejętności motorycznych
- Test wytrzymałości na chwyt za pomocą dynamometru ręcznego
- Wizualny test czasu reakcji z wykorzystaniem urządzenia na bazie światła Wszystkie procedury zostaną zakończone w jednej sesji badania.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Uczestnicy muszą korzystać z komputera ≥ 2 godziny dziennie.
- Uczestnicy muszą być w wieku od 18 do 50 lat.
- Jeśli uczestnicy są zatrudnieni, nie mogliby zmienić zawodów w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Jeśli uczestnicy są studentami, ich status ucznia musiał trwać przez co najmniej 6 miesięcy.
Kryteria wykluczenia:
- Zdiagnozowany historia neuropatii lub wspólnych chorób związanych z neuropatią obwodową.
- Zdiagnozowano zaburzenia mięśniowo -szkieletowe związane z szyją i kończynami górnymi.
- Obecność objawów sugerujących uwięzienie nerwu.
- Posiadanie stanu, który zapobiega zastosowaniu testów fizycznych (np. Ograniczony zakres ruchu stawu, deformacji, złamań, zapalenia stawów itp.).
- Reakcja alergiczna na taśmę kinezjologiczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kinesio Taping Group
|
Uczestnik będzie siedział pionowo na krześle z łokciem zgiętym na poziomie 90 stopni.
Badanie przedramienia zostanie umieszczone w wyraźnej pozycji, a nadgarstek będzie utrzymywany w pozycji neutralnej.
Tapowanie Kinesio w kształcie I zostanie zastosowane zgodnie z opisem Mohammadi i in.
Przed nagrywaniem powierzchnia prostownika zostanie oczyszczona za pomocą bawełnianego wymazu zwilżonego alkoholem.
Długość taśmy będzie mierzona od punktu 2 cm dystalnego do bocznego epiconda do promieniowego procesu styloidalnego.
Każdy koniec taśmy będzie miał długość 2 cm (w sumie 4 cm dla obu końców).
Aby osiągnąć 35% napięcia, zastosowany zostanie następujący wzór: (L - 4) / 1,35 + 4. W tym wzorze L reprezentuje całkowitą długość taśmy, 4 to łączna długość dwóch końców taśm, a 1,35 odpowiada współczynnikowi wymaganemu do osiągnięcia pożądanego napięcia 35%.
|
|
Pozorny komparator: Sham Kinesio Taping Group
|
Uczestnik będzie siedział na krześle z przedramieniem spoczywającym wygodnie.
Taśma zostanie nałożona na środek przedramienia bez napięcia.
Tapowanie zostanie wykonywane od środkowego do kierunku bocznego.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dyskryminacja dwupunktowa
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Ten test mierzy zdolność jednostki do postrzegania dwóch ściśle rozmieszczonych punktów dotykających skóry jednocześnie, odzwierciedlającą dotykową ostrość przestrzenną.
Podczas oceny punkty kontaktowe zostaną początkowo ustawione w odległości 14 mm, przy czym odległość zmniejszała się o 1 mm na każdym etapie.
Korekty będą kontynuowane, dopóki uczestnik nie będzie już w stanie odróżnić dwóch oddzielnych punktów.
Ostateczna odległość, w której dwa punkty są nadal postrzegane jako odrębne, zostanie zarejestrowana.
|
Dzień 1
|
|
Dobre umiejętności motoryczne
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Zostanie zastosowany test Purdue Pegboard. Uczestnik będzie siedział przy stole z kołkiem umieszczonym bezpośrednio przed nimi. Test składa się z czterech zadań:
Wynik zostanie określony przez liczbę umieszczonych kołków lub sekwencje ukończone w określonych granicach czasowych. |
Dzień 1
|
|
Siła chwytu
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Maksymalna wytrzymałość na przyczepność będzie mierzona za pomocą hydraulicznego dynamometru dłoni Jamar.
Uczestnik będzie siedział pionowo z łokciem zgiętym na poziomie 90 stopni, a przedramienie i nadgarstek utrzymywane w neutralnej pozycji.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby ścisnąć dynamometr z maksymalnym wysiłkiem przez pięć sekund.
Przeprowadzone zostaną trzy próby, z 30-sekundowym okresem odpoczynku między każdą próbą.
Najwyższa uzyskana wartość zostanie zarejestrowana jako maksymalna wytrzymałość na przyczepność.
|
Dzień 1
|
|
Czas reakcji
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Czas reakcji zostanie zapisany za pomocą urządzenia Trener Blazepod.
Blazepod to bezprzewodowy system oświetlenia składający się z kapsuły LED i jednostki sterującej.
Uczestnicy rozpoczną test w pozycji siedzącej, kładąc ręce na stole z dłoniami skierowanymi w dół i rozmieszczone w odległości 40 cm.
Bleazepod zostanie umieszczony na środku stołu, 20 cm od każdej ręki i wywiera losowe sygnały światła.
Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby jak najszybciej wykorzystać oświetlony kapsułek po aktywacji.
Test potrwa 15 sekund, a średni czas reakcji wszystkich trafień podczas aktywności zostanie zarejestrowany
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29032002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .