Kinesiotaping bij handfunctie bij computergebruikers
24 juli 2025 bijgewerkt door: Çiçek Günday, Istinye University
Onmiddellijk effect van kinesio-taping op tweepunts discriminatie, fijne motorische vaardigheden, gripsterkte en reactietijd op computergebruikers
Deze studie heeft als doel te onderzoeken of Kinesio -taping bijdraagt aan een verbeterde handfunctie bij personen die vaak computers gebruiken. De effectiviteit van Kinesio -taping zal worden vergeleken met Sham -taping om de impact ervan te bepalen. Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan een van de twee groepen: een Kinesio -tapinggroep of een Sham Taping Group. Taping wordt op de onderarm toegepast. Functionele beoordelingen worden uitgevoerd op drie tijdstippen: voorafgaand aan het tappen, onmiddellijk na het tikken, en 30 minuten na de taping. De volgende evaluaties worden uitgevoerd:
- Tweepunts discriminatietest om aanraakgevoeligheid te beoordelen
- Purdue Pegboard -test om fijne motorische vaardigheden te evalueren
- Gripsterkte -test met behulp van een handdynamometer
- Visuele reactietijdtest met behulp van een op licht gebaseerd apparaat Alle procedures worden voltooid in een enkele studiesessie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
34
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten een computer ≥ 2 uur per dag gebruiken.
- Deelnemers moeten tussen de 18 en 50 jaar zijn.
- Als de deelnemers in dienst zijn, mogen ze de afgelopen 6 maanden niet hebben veranderd.
- Als de deelnemers studenten zijn, moet hun studentenstatus al minstens 6 maanden aan de gang zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Een gediagnosticeerde geschiedenis van neuropathie of veel voorkomende ziekten geassocieerd met perifere neuropathie.
- Gediagnosticeerde musculoskeletale aandoeningen gerelateerd aan de nek en bovenste ledematen.
- Aanwezigheid van symptomen die wijzen op zenuwinrichting.
- Het hebben van een aandoening die de toepassing van fysieke tests voorkomt (bijvoorbeeld beperkt bereik van gewrichtsbeweging, misvormingen, fracturen, artritis, enz.).
- Allergische reactie op kinesiologietape.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesio Taping Group
|
De deelnemer zal rechtop zitten in een stoel met de elleboog gebogen op 90 graden.
Het onderzoek onder onderzoek zal in een geproneerde positie worden geplaatst en de pols zal in een neutrale positie worden gehandhaafd.
I-vormige kinesio-taping wordt toegepast zoals beschreven door Mohammadi et al.
Voorafgaand aan het tapelen wordt het extensoroppervlak gereinigd met behulp van een wattenstaafje bevochtigd met alcohol.
De bandlengte wordt gemeten van een punt 2 cm distaal tot de laterale epicondyle tot het radiale styloïde proces.
Elk uiteinde van de tape is 2 cm lang (in totaal 4 cm voor beide uiteinden).
Om 35% spanning te bereiken, zal de volgende formule worden gebruikt: (L - 4) / 1.35 + 4. In deze formule vertegenwoordigt L de totale lengte van de tape, 4 is de gecombineerde lengte van de twee banduiteinden en 1,35 komt overeen met de factor die nodig is om de gewenste 35% spanning te bereiken.
|
|
Sham-vergelijker: Sham Kinesio Taping Group
|
De deelnemer zit comfortabel in een stoel met de onderarm rusten.
De tape wordt zonder spanning op het midden van de onderarm toegepast.
De taping wordt uitgevoerd van de mediale tot de laterale richting.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tweepunts discriminatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Deze test meet het vermogen van een individu om twee dicht bij elkaar geplaatste punten waar te nemen, de huid tegelijkertijd aanraken, wat een weerspiegeling is van tactiele ruimtelijke scherpte.
Tijdens de evaluatie worden de contactpunten in eerste instantie 14 mm uit elkaar gezet, waarbij de afstand bij elke stap met 1 mm wordt verminderd.
Aanpassingen zullen doorgaan totdat de deelnemer niet langer twee afzonderlijke punten kan onderscheiden.
De laatste afstand waarop twee punten nog steeds als verschillend worden ervaren, zal worden geregistreerd.
|
Dag 1
|
|
Fijne motorische vaardigheden
Tijdsspanne: Dag 1
|
Purdue Pegboard -test wordt gebruikt. De deelnemer zit aan een tafel met de pegboard direct voor hen geplaatst. De test bestaat uit vier taken:
De score wordt bepaald door het aantal geplaatste PEG's of sequenties die zijn voltooid binnen de opgegeven tijdslimieten. |
Dag 1
|
|
Greepsterkte
Tijdsspanne: Dag 1
|
Maximale gripsterkte wordt gemeten met behulp van een jamar hydraulische handdynamometer.
De deelnemer zal rechtop zitten met de elleboog gebogen op 90 graden en de onderarm en pols in een neutrale positie gehouden.
Deelnemers zullen de opdracht krijgen om de dynamometer te persen met maximale inspanning gedurende vijf seconden.
Drie proeven zullen worden uitgevoerd, met een rustperiode van 30 seconden tussen elke poging.
De verkregen hoogste waarde zal worden geregistreerd als de maximale gripsterkte.
|
Dag 1
|
|
Reactietijd
Tijdsspanne: Dag 1
|
Reactietijd wordt opgenomen met behulp van het BlazePod -trainerapparaat.
Blazepod is een draadloos verlichtingssysteem bestaande uit LED -pods en een besturingseenheid.
Deelnemers beginnen met de test in een zittende positie en plaatsen hun handen op de tafel met handpalmen naar beneden gericht en 40 cm uit elkaar.
De blazepod wordt in het midden van de tafel geplaatst, 20 cm afstand van elke hand, en zal willekeurige lichtsignalen uitstoten.
Deelnemers worden geïnstrueerd om de verlichte pod zo snel mogelijk op activering aan te tikken.
De test duurt 15 seconden en de gemiddelde reactietijd van alle hits tijdens de activiteit zal worden geregistreerd
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 maart 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 juli 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 mei 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 mei 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 mei 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 29032002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .