Kinesiotaping Función a mano en usuarios de computadoras
24 de julio de 2025 actualizado por: Çiçek Günday, Istinye University
Efecto inmediato de la grabación de Kinesio en la discriminación de dos puntos, las habilidades motoras finas, la resistencia al agarre y el tiempo de reacción en los usuarios de computadoras
Este estudio tiene como objetivo investigar si la grabación de Kinesio contribuye a una función de mano mejorada en individuos que usan con frecuencia las computadoras. La efectividad de la grabación de Kinesio se comparará con la grabación simulada para determinar su impacto. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los dos grupos: un grupo de grabación de Kinesio o un grupo de grabación simulada. La grabación se aplicará al antebrazo. Las evaluaciones funcionales se realizarán en tres puntos de tiempo: antes de la grabación, inmediatamente después de la grabación y 30 minutos después de la etiqueta. Se realizarán las siguientes evaluaciones:
- Prueba de discriminación de dos puntos para evaluar la sensibilidad táctil
- Prueba de Purdue Pegboard para evaluar las habilidades motoras finas
- Prueba de resistencia al agarre usando un dinamómetro de mano
- Prueba de tiempo de reacción visual utilizando un dispositivo basado en la luz Todos los procedimientos se completará en una sola sesión de estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo
- Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes deben usar una computadora ≥ 2 horas por día.
- Los participantes deben tener entre 18 y 50 años.
- Si los participantes están empleados, no deben haber cambiado de profesiones en los últimos 6 meses.
- Si los participantes son estudiantes, el estado de su estudiante debe haber estado en curso durante al menos 6 meses.
Criterios de exclusión:
- Un historial diagnosticado de neuropatía o enfermedades comunes asociadas con neuropatía periférica.
- Los trastornos musculoesqueléticos diagnosticados relacionados con el cuello y las extremidades superiores.
- Presencia de síntomas sugestivos de atrapamiento nervioso.
- Tener una condición que evite la aplicación de pruebas físicas (por ejemplo, rango limitado de movimiento articular, deformidades, fracturas, artritis, etc.).
- Reacción alérgica a la cinta de kinesiología.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de cinta de Kinesio
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El participante se sentará en posición vertical en una silla con el codo flexionado a 90 grados.
El antebrazo bajo el examen se colocará en una posición pronada, y la muñeca se mantendrá en una posición neutral.
La grabación de Kinesio en forma de I se aplicará según lo descrito por Mohammadi et al.
Antes de la grabación, la superficie extensora se limpiará con un hisopo de algodón humedecido con alcohol.
La longitud de la cinta se medirá desde un punto de 2 cm distal al epicondilo lateral hasta el proceso estilloide radial.
Cada extremo de la cinta tendrá 2 cm de longitud (totalizando 4 cm para ambos extremos).
Para lograr una tensión del 35%, se utilizará la siguiente fórmula: (L - 4) / 1.35 + 4. En esta fórmula, L representa la longitud total de la cinta, 4 es la longitud combinada de los dos extremos de la cinta y 1.35 corresponde al factor requerido para lograr la tensión deseada del 35%.
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Comparador falso: Grupo de cinta Sham Kinesio
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El participante se sentará en una silla con el antebrazo descansando cómodamente.
La cinta se aplicará al centro del antebrazo sin ninguna tensión.
La grabación se realizará desde la dirección medial a la lateral.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Discriminación de dos puntos
Periodo de tiempo: Día 1
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Esta prueba mide la capacidad de un individuo para percibir dos puntos muy espaciados que tocan la piel simultáneamente, lo que refleja la agudeza espacial táctil.
Durante la evaluación, los puntos de contacto se establecerán inicialmente entre 14 mm, con la distancia reducida en 1 mm en cada paso.
Los ajustes continuarán hasta que el participante ya no pueda distinguir dos puntos separados.
Se registrará la distancia final a la que se perciben dos puntos como distintos.
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Día 1
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Habilidades motoras finas
Periodo de tiempo: Día 1
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Se utilizará la prueba de tablero Purdue. El participante se sentará en una mesa con el tablero colocado directamente frente a ellos. La prueba consta de cuatro tareas:
La puntuación se determinará por el número de clavijas colocadas o secuencias completadas dentro de los límites de tiempo especificados. |
Día 1
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Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Día 1
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La fuerza máxima de agarre se medirá utilizando un dinamómetro de mano hidráulico Jamar.
El participante estará sentado en posición vertical con el codo flexionado a 90 grados, y el antebrazo y la muñeca mantenidos en una posición neutral.
Los participantes recibirán instrucciones de exprimir el dinamómetro con el máximo esfuerzo durante cinco segundos.
Se realizarán tres pruebas, con un período de descanso de 30 segundos entre cada intento.
El valor más alto obtenido se registrará como la fuerza máxima de agarre.
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Día 1
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Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Día 1
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El tiempo de reacción se registrará utilizando el dispositivo Blazepod Trainer.
Blazepod es un sistema de iluminación inalámbrica que consiste en vainas LED y una unidad de control.
Los participantes comenzarán la prueba en una posición sentada, colocando sus manos sobre la mesa con palmas hacia abajo y espaciadas a 40 cm de distancia.
El Blazepod se colocará en el centro de la mesa, a 20 cm de cada mano y emitirá señales de luz aleatorias.
Los participantes recibirán instrucciones de aprovechar la cápsula iluminada lo más rápido posible tras la activación.
La prueba durará 15 segundos, y se registrará el tiempo de reacción promedio de todos los éxitos durante la actividad.
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2025
Finalización primaria (Actual)
24 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
24 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de mayo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de mayo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
11 de mayo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 29032002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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