Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kinesiotaping på hånden Funktion hos computerbrugere

24. juli 2025 opdateret af: Çiçek Günday, Istinye University

Umiddelbar effekt af Kinesio-tapning på to-punkts diskrimination, fine motoriske færdigheder, grebstyrke og reaktionstid på computerbrugere

Denne undersøgelse sigter mod at undersøge, om Kinesio -tapning bidrager til forbedret håndfunktion hos personer, der ofte bruger computere. Effektiviteten af ​​Kinesio -tapning sammenlignes med skambinding for at bestemme dens indflydelse. Deltagerne tildeles tilfældigt til en af ​​to grupper: en Kinesio -tapningsgruppe eller en skam -tapningsgruppe. Taping anvendes til underarmen. Funktionelle vurderinger vil blive udført på tre tidspunkter: inden tapning umiddelbart efter tapning og 30 minutter efter tapning. Følgende evalueringer udføres:

  • To-punkts diskriminationstest for at vurdere berøringsfølsomhed
  • Purdue Pegboard Test for at evaluere fine motoriske færdigheder
  • Gripstyrke -test ved hjælp af et hånddynamometer
  • Visuel reaktionstidstest ved hjælp af en lysbaseret enhed Alle procedurer afsluttes i en enkelt undersøgelsessession.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Deltagerne skal bruge en computer ≥ 2 timer om dagen.
  • Deltagerne skal være mellem 18 og 50 år.
  • Hvis deltagerne er ansat, må de ikke have ændret erhverv i de sidste 6 måneder.
  • Hvis deltagerne er studerende, skal deres studerendes status have været i gang i mindst 6 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • En diagnosticeret historie med neuropati eller almindelige sygdomme forbundet med perifer neuropati.
  • Diagnosticerede muskuloskeletale lidelser relateret til nakken og øvre ekstremiteter.
  • Tilstedeværelse af symptomer, der tyder på nerveindfangning.
  • At have en tilstand, der forhindrer anvendelse af fysiske tests (f.eks. Begrænset række af ledbevægelser, deformiteter, brud, gigt osv.).
  • Allergisk reaktion på kinesiologibånd.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio Taping Group
Andet: Kinesio tapning
Deltageren sidder lodret i en stol med albuen bøjet ved 90 grader. Underarmen, der undersøges, vil blive placeret i en udtalt position, og håndleddet opretholdes i en neutral position. I-formet kinesio-tapning vil blive anvendt som beskrevet af Mohammadi et al. Før tapning rengøres extensoroverfladen ved hjælp af en bomuldspinde, der er fugtet med alkohol. Båndlængden måles fra et punkt 2 cm distalt til den laterale epikondyle til den radiale styloidproces. Hver ende af båndet vil være 2 cm i længden (i alt 4 cm for begge ender). For at opnå 35% spænding vil følgende formel blive brugt: (L - 4) / 1,35 + 4. I denne formel repræsenterer L den samlede længde af båndet, 4 er den kombinerede længde af de to båndender, og 1,35 svarer til den faktor, der kræves for at opnå den ønskede 35% spænding.
Sham-komparator: Sham Kinesio Taping Group
Andet: SHAM TAPING
Deltageren sidder i en stol med underarmen hviler komfortabelt. Båndet påføres i midten af ​​underarmen uden spænding. Tapningen udføres fra den mediale til lateral retning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
To-punkts forskelsbehandling
Tidsramme: Dag 1
Denne test måler den enkeltes evne til at opfatte to tæt placerede punkter, der berører huden samtidig, hvilket afspejler taktil rumlig skarphed. Under evalueringen indstilles kontaktpunkterne oprindeligt 14 mm fra hinanden med afstanden reduceret med 1 mm på hvert trin. Justeringer fortsætter, indtil deltageren ikke længere kan skelne mellem to separate punkter. Den sidste afstand, hvorpå to punkter stadig opfattes som forskellige, vil blive registreret.
Dag 1
Fine motoriske færdigheder
Tidsramme: Dag 1

Purdue Pegboard Test vil blive brugt. Deltageren sidder ved et bord med pegboardet placeret direkte foran dem. Testen består af fire opgaver:

  • Dominant håndopgave: Deltageren indsætter så mange knagter som muligt i hullerne ved hjælp af den dominerende hånd inden for 30 sekunder.
  • Ikke-dominerende håndopgave: Den samme procedure gentages ved hjælp af den ikke-dominerende hånd.
  • Begge hænderopgave: Pinde indsættes i hullerne i par ved hjælp af begge hænder samtidigt over en periode på 30 sekunder.
  • Forsamlingsopgave: Ved hjælp af begge hænder samler deltageren en sekvens ved hjælp af pinde, skiver og kraver i en varighed på 60 sekunder.

Resultatet bestemmes af antallet af placerede pinde eller sekvenser, der er afsluttet inden for de specificerede tidsgrænser.
Dag 1
Gribstyrke
Tidsramme: Dag 1
Maksimal grebstyrke måles ved hjælp af et Jamar -hydraulisk hånddynamometer. Deltageren sidder lodret med albuen bøjet ved 90 grader, og underarmen og håndleddet opretholdes i en neutral position. Deltagerne vil blive bedt om at presse dynamometeret med maksimal indsats i fem sekunder. Tre forsøg vil blive gennemført med en 30-sekunders hvileperiode mellem hvert forsøg. Den opnåede højeste værdi registreres som den maksimale grebstyrke.
Dag 1
Reaktionstid
Tidsramme: Dag 1
Reaktionstid registreres ved hjælp af Blazepod Trainer -enheden. Blazepod er et trådløst belysningssystem, der består af LED -bælg og en kontrolenhed. Deltagerne vil begynde testen i en siddende position og placere hænderne på bordet med håndfladerne vendt nedad og fordelt 40 cm fra hinanden. Blazepod placeres i midten af ​​bordet, 20 cm væk fra hver hånd, og udsender tilfældige lyssignaler. Deltagerne vil blive bedt om at trykke på den oplyste POD så hurtigt som muligt efter aktivering. Testen varer i 15 sekunder, og den gennemsnitlige reaktionstid for alle hits under aktiviteten registreres
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istinye University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. marts 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

24. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2025

Først opslået (Faktiske)

11. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 29032002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Computerbrugeruddannelse

Kliniske forsøg med Kinesio tapning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner