Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kinesiotaping på handfunktionen hos datoranvändare

24 juli 2025 uppdaterad av: Çiçek Günday, Istinye University

Omedelbar effekt av Kinesio-tejp på tvåpunktsdiskriminering, finmotoriska färdigheter, greppstyrka och reaktionstid på datoranvändare

Denna studie syftar till att undersöka om Kinesio -tejp bidrar till förbättrad handfunktion hos individer som ofta använder datorer. Effektiviteten av Kinesio -tejpning kommer att jämföras med skamband för att bestämma dess påverkan. Deltagarna kommer att tilldelas slumpmässigt till en av två grupper: en kinesio -tejpgrupp eller en skambandgrupp. Tejpning appliceras på underarmen. Funktionella bedömningar kommer att genomföras vid tre tidpunkter: före tejpning, omedelbart efter tejpning och 30 minuter efter tapning. Följande utvärderingar kommer att utföras:

  • Tvåpunktsdiskrimineringstest för att bedöma beröringskänslighet
  • Purdue Pegboard -test för att utvärdera fina motoriska färdigheter
  • Greppstyrkestest med en handdynamometer
  • Visuell reaktionstidstest med en ljusbaserad enhet Alla procedurer kommer att slutföras i en enda studie.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Istinye University Physiotherapy and Rehabilitation Application and Research Center (ISUFIZYOTEM)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Deltagarna måste använda en dator ≥ 2 timmar per dag.
  • Deltagarna måste vara mellan 18 och 50 år.
  • Om deltagarna är anställda, får de inte ha ändrat yrken under de senaste 6 månaderna.
  • Om deltagarna är studenter måste deras studentstatus ha pågått i minst 6 månader.

Uteslutningskriterier:

  • En diagnostiserad historia av neuropati eller vanliga sjukdomar förknippade med perifer neuropati.
  • Diagnostiserade muskuloskeletala störningar relaterade till nacken och övre extremiteter.
  • Närvaro av symtom som tyder på nervfångning.
  • Med ett tillstånd som förhindrar tillämpning av fysiska tester (t.ex. begränsat intervall av ledrörelse, deformiteter, frakturer, artrit etc.).
  • Allergisk reaktion på kinesiologi -tejp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kinesio tejpgrupp
Deltagaren kommer att sitta upprätt i en stol med armbågen böjd vid 90 grader. Underarmen som undersöks kommer att placeras i ett uttalat läge och handleden kommer att hållas i en neutral position. I-formad kinesio-tejpning kommer att tillämpas såsom beskrivits av Mohammadi et al. Före tejpning rengörs extensorytan med en bomullspinne fuktad med alkohol. Bandlängden kommer att mätas från en punkt 2 cm distalt till den laterala epikondylen till den radiella styloidprocessen. Varje ände av bandet kommer att vara 2 cm i längd (totalt 4 cm för båda ändarna). För att uppnå 35% spänning kommer följande formel att användas: (L - 4) / 1,35 + 4. I denna formel representerar L den totala längden på bandet, 4 är den kombinerade längden på de två bandändarna, och 1,35 motsvarar den faktor som krävs för att uppnå den önskade 35% spänningen.
Sham Comparator: Sham Kinesio Taping Group
Deltagaren kommer att sitta i en stol med underarmen vilande bekvämt. Tejpen kommer att appliceras på mitten av underarmen utan någon spänning. Tejpen kommer att utföras från medial till sidoriktningen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tvåpunktsdiskriminering
Tidsram: Dag 1
Detta test mäter en individs förmåga att uppfatta två nära åtskilda punkter som berör huden samtidigt, vilket återspeglar taktil rumslig skärpa. Under utvärderingen kommer kontaktpunkterna initialt att vara 14 mm från varandra, med avståndet minskat med 1 mm vid varje steg. Justeringar kommer att fortsätta tills deltagaren inte längre kan skilja två separata punkter. Det sista avståndet där två punkter fortfarande uppfattas som distinkta kommer att registreras.
Dag 1
Fina motoriska färdigheter
Tidsram: Dag 1

Purdue Pegboard -test kommer att användas. Deltagaren kommer att sitta vid ett bord med pinnbrädan placerad direkt framför dem. Testet består av fyra uppgifter:

  • Dominerande handuppgift: Deltagaren kommer att sätta in så många pinnar som möjligt i hålen med den dominerande handen inom 30 sekunder.
  • Icke-dominerande handuppgift: Samma procedur kommer att upprepas med den icke-dominerande handen.
  • Båda händeruppgiften: Pinnar kommer att sättas in i hålen i par med båda händerna samtidigt under en 30-sekunders period.
  • Monteringsuppgift: Med båda händerna kommer deltagaren att montera en sekvens med pinnar, brickor och krage under 60 sekunder.

Poängen kommer att bestämmas av antalet pinnar placerade eller sekvenser som är genomförda inom de angivna tidsgränserna.

Dag 1
Greppstyrka
Tidsram: Dag 1
Maximal greppstyrka mäts med en jamar hydraulisk handdynamometer. Deltagaren kommer att sitta upprätt med armbågen böjas vid 90 grader, och underarmen och handleden hålls i ett neutralt läge. Deltagarna kommer att instrueras att pressa dynamometern med maximal ansträngning i fem sekunder. Tre försök kommer att genomföras, med en 30-sekunders viloperiod mellan varje försök. Det högsta erhållna värdet kommer att registreras som den maximala greppstyrkan.
Dag 1
Reaktionstid
Tidsram: Dag 1
Reaktionstiden kommer att registreras med Blazepod Trainer -enheten. Blazepod är ett trådlöst belysningssystem som består av LED -skidor och en styrenhet. Deltagarna kommer att påbörja testet i sittande läge och placera händerna på bordet med handflatorna mot nedåt och med mellanrum 40 cm från varandra. Blazepod kommer att placeras i mitten av bordet, 20 cm från varje hand och kommer att avge slumpmässiga ljussignaler. Deltagarna kommer att instrueras att knacka på den upplysta poden så snabbt som möjligt vid aktivering. Testet kommer att pågå i 15 sekunder, och den genomsnittliga reaktionstiden för alla träffar under aktiviteten kommer att registreras
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

24 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

24 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2025

Första postat (Faktisk)

11 maj 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 29032002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera